6,728 matches
-
companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut , cărora li s- a administrat un vaccin similar derivat din plasmă a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
că este util pentru dumneavoastră să învățați cum să vă injectați singur sub piele Binocrit și veți fi instruit în mod adecvat pentru a face acest lucru . 1 . Spălați- vă mâinile . 2 . Scoateți o seringă din ambalaj și înlăturați capacul protector fără filet al acului . 3 . Dezinfectați pielea la locul de injectare utilizând un tampon cu alcool medicinal . 4 . Formați un pliu de piele prin prinderea pielii între degetul mare și cel arătător . 5 . Introduceți acul în pliul de piele cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dintre componentele inactive din Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI EXELON Luați întotdeauna Exelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă , extrageți cantitatea prescrisă de Exelon soluție orală din flacon . Fiecare doză de Exelon soluție orală poate fi înghițită direct din seringa pentru administrare orală . Trebuie să luați Exelon de două ori pe
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în 134 Instrucțiuni de utilizare : Exelon soluție orală 1 . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . 2 . 3 . Extrageți din flacon cantitatea de Exelon soluție orală prescrisă . 4 . Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care conține doza prescrisă , îndepărtați orice bule mari de aer , prin apăsarea și ridicarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
lipește pe piele . Fiecare plasture este sigilat într- un plic care îl protejează până când sunteți gata să îl aplicați . Nu deschideți plicul sau nu scoateți un plasture decât exact înainte de a- l aplica . - Fiecare plasture este sigilat în propriul plic protector . Trebuie să deschideți plicul doar când sunteți gata să aplicați plasturele . - Un înveliș protector acoperă partea adezivă a plasturelui . - Aplicați partea adezivă a plasturelui pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept și apoi dezlipiți cea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sunteți gata să îl aplicați . Nu deschideți plicul sau nu scoateți un plasture decât exact înainte de a- l aplica . - Fiecare plasture este sigilat în propriul plic protector . Trebuie să deschideți plicul doar când sunteți gata să aplicați plasturele . - Un înveliș protector acoperă partea adezivă a plasturelui . - Aplicați partea adezivă a plasturelui pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept și apoi dezlipiți cea de- a doua parte a învelișului protector . Dacă acest lucru vă ajută , puteți scrie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sunteți gata să aplicați plasturele . - Un înveliș protector acoperă partea adezivă a plasturelui . - Aplicați partea adezivă a plasturelui pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept și apoi dezlipiți cea de- a doua parte a învelișului protector . Dacă acest lucru vă ajută , puteți scrie , de exemplu , ziua din săptămână , pe plasture cu un pix subțire . 139 Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în momentul înlocuirii acestuia cu unul nou . Puteți experimenta diferite poziții atunci când aplicați un nou
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
litiu și componentele electronice . Partea roșie inferioară a carcasei conține substanța activă ( fentanil , un analgezic opioid puternic ) în gel ( numit hidrogel ) și un strat adeziv care este folosit pentru lipirea sistemului pe piele . Baza dispozitivului este acoperită cu un film protector care este îndepărtat înainte de utilizare . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Janssen- Cilag International NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm contactați
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj conținând 1, 10 , 20 , 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi observat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon cu pulbere ( sticlă tip I ) cu capac Bioset® ( cauciuc butilic ) . Seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie , prevăzută cu capac protector ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 1 , 10 , 20 și 50 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
mic ionare , care pot apare la pacien îi cu vezic urinar instabil . 4. 2 Doze i mod de administrare Plasturele trebuie aplicat pe pielea uscat , intact , la nivelul abdomenului , oldului sau fesei , imediat dup ce a fost scos din plicul protector . Pentru fiecare nou plasture trebuie ales un alt loc de aplicare pentru a evita timp de 7 zile reaplicarea în acela i loc . Doză recomandat este de un plasture transdermic a 3, 9 mg aplicat de dou ori pe s
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
fost afectat i s- a identificat un NIAEA ( nivel insesizabil al efectelor adverse ) de 5 mg/ kg . 6. 1 Lista excipien ilor Plasturele transdermic se compune din trei straturi : o pelicul de bâz , un strat adeziv/ medicament i o folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin . 6 Peliculă de bâz : Polietilen / acetat de etil vinil ( PET/ AEV ) , transparent Folie protectoare : 6
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin . 6 Peliculă de bâz : Polietilen / acetat de etil vinil ( PET/ AEV ) , transparent Folie protectoare : 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A se p stră în ambalajul original . A nu se p stră la frigider . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
individual în plicuri din PEJD/ hârtie laminat cutii cu calendar pentru pacient a 2 , 8 sau 24 plasturi . 6. 6 Instruc iuni privind preg tirea medicamentului în vederea administr rii i manipularea să A se aplică imediat dup îndep rtarea plicului protector . Dup utilizare , plasturele con ine inc cantit i considerabile de componente active . Componentele active r mase în plasture pot avea efecte d un toare dac ajung în mediul acvatic . De aceea , dup îndep rtare , plasturele utilizat trebuie împ turit la
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
olduri sau feșe . Evita i plasarea plasturelui pe linia taliei , pentru a preveni frecarea îmbr c min îi strâmte de acesta . Nu expune i plasturele la soare . Amplasă i plasturele sub haine . Fiecare sistem este sigilat separat într- un plic protector . V rug m s citi i toate informa iile de mai jos înainte de a incepe s aplică i Kentera . Pentru a aplica Kentera : Alege i un loc pentru plasture care s fie : • Proasp ț sp lat , ins uscat i r
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
imediat pe piele ; nu p stră i i nu depozită i plasturele în afara plicului sigilat . 23 Pasul 3 : Aplică i o jum țațe de plasture pe piele . Îndoi i u or plasturele i îndep rta i prima bucat de folie protectoare care acoper suprafa a adeziv a acestuia . • F r a atinge suprafa a adeziv , ap să i cu putere plasturele , cu partea adeziv orientat în jos , pe locul de pe abdomen , olduri sau feșe pe care l- ați ales pentru aplicare
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
a adeziv , ap să i cu putere plasturele , cu partea adeziv orientat în jos , pe locul de pe abdomen , olduri sau feșe pe care l- ați ales pentru aplicare . Îndoi i plasturele cu partea posterioar spre interior . Ap să i peliculă protectoare cu putere în jos . • Împinge i pu în folia pentru a elibera o margine . Apucă i marginea eliberat de unul din col uri i dezlipi i a doua parte a foliei . Încerca i s nu atinge i suprafa a adeziv
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]