8,073 matches
-
a comitetului menționat sau din proprie inițiativă, Comisia poate cere unui producător stabilit într-o țară terță să se supună unei inspecții. Inspecția se efectuează de inspectori din state membre, care au calificările corespunzătoare; ei pot fi însoțiți de un raportor sau de un expert numit de comitetul menționat. Raportul inspectorilor este pus la dispoziția Comisiei, a statelor membre și a comitetului menționat. Articolul 20 (1) În cazul în care autoritățile de supraveghere sau autoritățile competente ale oricărui alt stat membru
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
modificate genetic, avizul comitetului menționat respectă cerințele de siguranță a mediului prevăzute de Directiva 2001/18/CE. În timpul procesului de evaluare a cererilor de autorizații de introducere pe piață a medicamentelor veterinare care conțin sau constau în organisme modificate genetic, raportorul se consultă cu organismele pe care Comunitatea sau statele membre le-au instituit în conformitate cu Directiva 2001/18/CE. (4) În consultare cu Agenția, statele membre și părțile interesate, Comisia întocmește un ghid detaliat cu privire la forma de prezentare a cererilor de
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
de uz veterinar în cauză. Aceste inspecții pot fi neanunțate. Inspecția se efectuează în perioada de timp menționată la articolul 31 alineatul (3) primul paragraf de către inspectori ai statului membru, care au calificările necesare; ei pot fi însoțiți de un raportor sau un expert numit de comitetul menționat. Articolul 34 (1) Agenția informează de îndată solicitantul în cazul în care avizul Comitetului pentru medicamente de uz veterinar este că: (a) cererea nu corespunde criteriilor de autorizare stabilite de prezentul regulament; (b
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
a comitetului menționat, ori din proprie inițiativă, Comisia poate cere unui producător stabilit într-o țară terță să se supună unei inspecții. Inspecția se efectuează de inspectori din state membre, care au calificările corespunzătoare; ei pot fi însoțiți de un raportor sau de un expert numit de comitetul menționat. Raportul inspectorilor este pus la dispoziția Comisiei, a statelor membre și a comitetului menționat. Articolul 45 (1) În cazul în care autoritățile de supraveghere sau autoritățile competente ale oricărui alt stat membru
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
un membru și un supleant în Comitetul pentru medicamente de uz uman și un membru și un supleant în Comitetul pentru medicamente de uz veterinar. Supleanții reprezintă membrii plini în absența acestora și votează în numele lor, putând îndeplini rolul de raportori în conformitate cu articolul 62. Membrii și supleanții sunt aleși în funcție de rolul și experiența lor în evaluarea medicamentelor de uz uman și de uz veterinar, după caz, și reprezintă autoritățile naționale competente. (2) Comitetele pot coopta cel mult cinci membri suplimentari aleși
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
cazul în care, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, Comitetului pentru medicamente de uz uman, Comitetului pentru medicamente din plante sau Comitetului pentru medicamente de uz veterinar i se cere să evalueze un medicament, comitetul respectiv numește pe unul dintre membrii săi raportor privind coordonarea evaluării. Comitetul în cauză poate numi un al doilea membru în calitate de co-raportor. Atunci când consultă grupurile științifice consultative menționate la articolul 56 alineatul (2), Comitetul transmite acestor grupuri proiectul de raport sau de rapoarte întocmit(e) de raportor sau
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
săi raportor privind coordonarea evaluării. Comitetul în cauză poate numi un al doilea membru în calitate de co-raportor. Atunci când consultă grupurile științifice consultative menționate la articolul 56 alineatul (2), Comitetul transmite acestor grupuri proiectul de raport sau de rapoarte întocmit(e) de raportor sau de co-raportor. Avizul emis de grupul științific consultativ se înaintează președintelui comitetului competent astfel încât să asigure respectarea termenelor prevăzute la articolul 6 alineatul (3) și articolul 31 alineatul (3). Conținutul avizului este inclus în raportul de evaluare publicat în
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
Conținutul avizului este inclus în raportul de evaluare publicat în temeiul articolului 13 alineatul (3) și articolului 38 alineatul (3). În cazul în care există o cerere de reexaminare a unuia dintre avizele sale, comitetul în cauză numește un alt raportor și, după caz, un alt co-raportor decât cei numiți pentru avizul inițial. Procedura de reexaminare nu poate viza decât punctele din aviz identificate inițial de către solicitant și nu se poate baza decât pe datele științifice care erau disponibile atunci când comitetul
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
împreună cu indicații privind calificările lor și domeniile specifice de competență. Agenția ține la zi o listă a experților acreditați. Lista include experții menționați la primul paragraf și alți experți numiți direct de către Agenție. Lista se actualizează. (3) Prestarea serviciilor de către raportori sau experți este reglementată de un contract scris între Agenție și persoana în cauză sau, după caz, între Agenție și angajatorul persoanei în cauză. Persoana în cauză, sau angajatorul său, este remunerată pe baza unei grile de onorarii care urmează
32004R0726-ro () [Corola-website/Law/292924_a_294253]
-
ai comitetelor, membrii asociați în cauză și, după caz, experții externi. Articolul 9 Rambursări și indemnizații Membrii comitetelor științifice, membrii asociați și experții externi au dreptul la plata unei indemnizații pentru participarea la reuniunile comitetelor și pentru îndeplinirea funcției de raportor în cazul unei probleme specifice, în conformitate cu anexa II. Cheltuielile de transport și de ședere sunt rambursate de către Comisie. Articolul 10 Regulamentul de procedură (1) Comitetele științifice adoptă un regulament comun de procedură prin consultare cu Comisia. Regulamentul de procedură asigură
32004D0210-ro () [Corola-website/Law/292304_a_293633]
-
la reuniuni: - 300 EUR pentru fiecare zi completă de participare și 150 EUR pentru participarea la o reuniune dimineața sau după-amiaza, la un grup de lucru sau la o reuniune externă în legătură cu lucrările unui comitet științific. Pentru îndeplinirea funcției de raportor într-o chestiune care necesită cel mult o zi pentru elaborarea unei propuneri de aviz și cu acordul scris prealabil din partea Comisiei: - 300 EUR. - În cazuri în care acest lucru se justifică și sub rezerva disponibilității fondurilor bugetare, această sumă
32004D0210-ro () [Corola-website/Law/292304_a_293633]
-
lucru se justifică și sub rezerva disponibilității fondurilor bugetare, această sumă poate fi majorată excepțional la 600 EUR pentru chestiuni care sunt extrem de solicitante ca volum de muncă. Pentru chestiuni extrem de complexe de natură multidisciplinară pot fi numiți mai mulți raportori. 1 JO L 169, 27.6.1997, p. 85, decizie astfel cum a fost modificată prin Decizia 2000/443/CE (JO L 179, 18.7.2000, p. 13). 2 JO L 237, 28.8.1997, p. 18, decizie astfel cum
32004D0210-ro () [Corola-website/Law/292304_a_293633]
-
sau mai puțin, cu sau fără greutăți Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9017 Instrumente de desen, de trasare sau de calcul (de exemplu, mașini de desenat, pantografe, raportoare, truse de matematică, rigle și discuri de calcul); instrumente de măsurare a lungimii, pentru folosire manuală (de exemplu rigle, rulete, micrometre, șublere, calibre) nedenumite și necuprinse în altă parte în acest capitol Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu
22004A0930_03-ro () [Corola-website/Law/292004_a_293333]
-
nr. 3600/92 stabilește normele de punere în aplicare a programului menționat. (2) Regulamentul (CE) nr. 933/94 al Comisiei din 27 aprilie 1994 de stabilire a listei de substanțe active din produsele fitosanitare și de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/925, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a stabilit lista substanțelor active care urmează să fie evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92, a desemnat statul membru
32004D0247-ro () [Corola-website/Law/292322_a_293651]
-
pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/925, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a stabilit lista substanțelor active care urmează să fie evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92, a desemnat statul membru raportor pentru evaluarea fiecărei substanțe și a identificat producătorii fiecărei substanțe active care au depus o notificare în termenele acordate. (3) Simazinul este una dintre cele 89 de substanțe active desemnate în Regulamentul (CE) nr. 933/94. (4) În conformitate cu articolul 7
32004D0247-ro () [Corola-website/Law/292322_a_293651]
-
notificare în termenele acordate. (3) Simazinul este una dintre cele 89 de substanțe active desemnate în Regulamentul (CE) nr. 933/94. (4) În conformitate cu articolul 7 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92, Regatul Unit, în calitate de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei, la 20 decembrie 1996, raportul de evaluare a informațiilor furnizate de autorii notificărilor, în conformitate cu articolul 6 alineatul (1) din regulamentul menționat. (5) După primirea raportului statului membru raportor, Comisia a inițiat consultări cu experții statelor membre
32004D0247-ro () [Corola-website/Law/292322_a_293651]
-
nr. 3600/92, Regatul Unit, în calitate de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei, la 20 decembrie 1996, raportul de evaluare a informațiilor furnizate de autorii notificărilor, în conformitate cu articolul 6 alineatul (1) din regulamentul menționat. (5) După primirea raportului statului membru raportor, Comisia a inițiat consultări cu experții statelor membre, precum și cu autorul principalei notificări, Syngenta, astfel cum este prevăzut la articolul 7 alineatul (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (6) Comisia a organizat, la 6 iunie 2003, o reuniune tripartită
32004D0247-ro () [Corola-website/Law/292322_a_293651]
-
precum și cu autorul principalei notificări, Syngenta, astfel cum este prevăzut la articolul 7 alineatul (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (6) Comisia a organizat, la 6 iunie 2003, o reuniune tripartită cu autorul principalei notificări și cu statul membru raportor pentru substanța activă în cauză. (7) Raportul de evaluare elaborat de Regatul Unit a fost examinat de statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. Examinarea s-a încheiat la 3 octombrie 2003, iar
32004D0247-ro () [Corola-website/Law/292322_a_293651]
-
având în vedere cerințele prevăzute de directiva respectivă. (3) Efectele profoxidimei asupra sănătății umane și a mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de către solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la data de 28 martie 2001. (4) Examinarea dosarului continuă și în prezent, după prezentarea proiectelor rapoartelor de evaluare de către statul membru raportor, iar evaluarea nu va putea fi finalizată în termenul
32004D0400-ro () [Corola-website/Law/292379_a_293708]
-
414/CEE, pentru utilizările propuse de către solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la data de 28 martie 2001. (4) Examinarea dosarului continuă și în prezent, după prezentarea proiectelor rapoartelor de evaluare de către statul membru raportor, iar evaluarea nu va putea fi finalizată în termenul prevăzut de Directiva 91/414/CEE. (5) Deoarece în urma evaluării nu s-au descoperit până în prezent motive de îngrijorare imediată, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a prelungi autorizațiile
32004D0400-ro () [Corola-website/Law/292379_a_293708]
-
produsului fitosanitar, în lumina cerințelor prevăzute de directivă. (3) Efectele acetamipridei asupra sănătății umane și a mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, în ceea ce privește utilizările propuse de solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la data de 21 martie 2001. (4) Examinarea dosarului continuă și în prezent după prezentarea proiectelor rapoartelor de evaluare de către statul membru raportor, iar evaluarea nu va putea fi finalizată în termenul
32004D0390-ro () [Corola-website/Law/292376_a_293705]
-
414/CEE, în ceea ce privește utilizările propuse de solicitant. Statul membru raportor a prezentat Comisiei proiectul de raport de evaluare la data de 21 martie 2001. (4) Examinarea dosarului continuă și în prezent după prezentarea proiectelor rapoartelor de evaluare de către statul membru raportor, iar evaluarea nu va putea fi finalizată în termenul prevăzut de Directiva 91/414/CEE a Consiliului. (5) Deoarece în urma evaluării nu s-au descoperit, până în prezent, motive de îngrijorare imediată, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a
32004D0390-ro () [Corola-website/Law/292376_a_293705]
-
5 cg sau mai mică, cu sau fără greutăți Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9017 Instrumente de desen, de trasare sau de calcul (de exemplu, mașini de desenat, pantografe, raportoare, truse de matematică, rigle și discuri de calcul); instrumente de măsurat lungimi, pentru folosire manuală (de exemplu, metre, micrometre, șublere, calibre), nedenumite și necuprinse în altă parte în prezentul capitol Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 40
22004A0320_03-ro () [Corola-website/Law/291976_a_293305]
-
un produs fitosanitar care conține substanța activă în cauză, cerințele prevăzute în anexa III la aceeași directivă. (5) Prezenta decizie nu trebuie să aducă atingere dreptului Comisiei de a cere solicitantului să transmită date sau informații suplimentare statului membru desemnat raportor pentru o substanță dată în vederea clarificării anumitor aspecte din dosar. (6) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE Articolul 1 Dosarul privind substanțele active prevăzute în anexa
32004D0409-ro () [Corola-website/Law/292385_a_293714]
-
91/414/CEE. De asemenea, dosarul îndeplinește cerințele cu privire la datele și informațiile prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE cu privire la un produs fitosanitar ce conține substanța activă în cauză, ținând seama de utilizările propuse. Articolul 2 Statele membre raportoare continuă examinarea detaliată a dosarului în cauză și comunică Comisiei concluzia acestei examinări și recomandările privind includerea sau neincluderea substanței active în cauză în anexa I la Directiva 91/414/CEE, precum și orice condiție aferentă, cât mai curând posibil și
32004D0409-ro () [Corola-website/Law/292385_a_293714]