6,521 matches
-
utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 52 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 1 % în cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . 78 Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . 86 Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . 87 Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați sa utilizați Arixtra fără sfatul medicului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . 96 Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la nivelul coatelor ) , relaxarea articulațiilor , dureri de picioare , fracturi ale oaselor , scolioză ( devierea coloanei vertebrale ) , deformare și fragilitate osoasă , decolorarea părului , reacții alergice severe , somnolență , crize convulsive , nervozitate , halucinații , scăderea numărului de globule albe în sânge , ulcer gastrointestinal manifestat prin sângerări la nivelul tractului digestiv și efecte la nivelul rinichilor , manifestate prin umflarea extremităților și creștere în greutate . Deoarece unele dintre aceste reacții adverse sunt grave , cereți medicului dumneavoastră sau pediatrului să vă explice care sunt semnele care anunță aceste reacții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală hepatică . Dacă boala dumneavoastră hepatică este severă , nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală hepatică . Dacă boala dumneavoastră hepatică este severă , nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală hepatică . Dacă boala dumneavoastră hepatică este severă , nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]