6,336 matches
-
supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce conține diferitele diluții de ser supus examinării câte 0,025 ml de antigen. După agitare timp de 30 de secunde, fiecare placă este închisă cu capacul său și este ținută la 37oC timp de douăzeci-douăzeci și patru de ore în atmosferă umedă; d) citirea rezultatelor
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul brucelozei bovine 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) micro-plăci pentru faza
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul brucelozei bovine 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) micro-plăci pentru faza solidă, tăvițe sau orice
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
substratului utilizat. 2. Testul de standardizare și sensibilitate: 1) Eșantioanele colective de lapte sunt declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 50% din cea dată de o diluție de 1 la 10 000 a celui de-al doilea ser internațional standard de bruceloză, obținut la un lapte negativ. 2) Eșantioanele individuale de ser sunt declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 10% din cea dată de o diluție de 1 la 200 a celui de-al doilea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 50% din cea dată de o diluție de 1 la 10 000 a celui de-al doilea ser internațional standard de bruceloză, obținut la un lapte negativ. 2) Eșantioanele individuale de ser sunt declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 10% din cea dată de o diluție de 1 la 200 a celui de-al doilea ser internațional standard de bruceloză, obținut într-o soluție salină sau orice altă diluție
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
internațional standard de bruceloză, obținut la un lapte negativ. 2) Eșantioanele individuale de ser sunt declarate negative dacă dau o reacție mai mică de 10% din cea dată de o diluție de 1 la 200 a celui de-al doilea ser internațional standard de bruceloză, obținut într-o soluție salină sau orice altă diluție recunoscută, conform procedurii prevăzute în art. 17, după avizul Comitetului științific veterinar. Standardele ELISA pentru bruceloză sunt specificate în pct. A 1 și 2 (trebuie utilizate pentru
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
un control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. a) Republica Federală Germania: Bundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere, Tübingen; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța: Laboratoire national de pathologie bovine, Lyon; d
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. a) Republica Federală Germania: Bundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere, Tübingen; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța: Laboratoire national de pathologie bovine, Lyon; d) Marele Ducat al Luxemburgului
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 3. Antigenii etalon utilizați în laborator trebuie să fie prezenți cel puțin o dată pe an în laboratoarelor de referință CEE enumerate la pct. 2 pentru a fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b) serul care trebuie testat; c) un ser de control pozitiv cunoscut; d) geloză; 0,8% agar, 8,5% NaCl, tampon Tris 0,05 M, pH 7,2, 15 mililitri din această geloză trebuie colectați într-o cutie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b) serul care trebuie testat; c) un ser de control pozitiv cunoscut; d) geloză; 0,8% agar, 8,5% NaCl, tampon Tris 0,05 M, pH 7,2, 15 mililitri din această geloză trebuie colectați într-o cutie Petri cu diametrul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b) serul care trebuie testat; c) un ser de control pozitiv cunoscut; d) geloză; 0,8% agar, 8,5% NaCl, tampon Tris 0,05 M, pH 7,2, 15 mililitri din această geloză trebuie colectați într-o cutie Petri cu diametrul de 85 milimetri, ceea ce dă o adâncime
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Diametrul cavității centrale: 4 milimetri Diametrul cavităților periferice: 6 milimetri Distanța între cavitatea centrală și cele periferice: 3 milimetri. 6. Cavitatea centrală se umple cu antigenul etalon. Cavitățile periferice 1 și 4 (vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Distanța între cavitatea centrală și cele periferice: 3 milimetri. 6. Cavitatea centrală se umple cu antigenul etalon. Cavitățile periferice 1 și 4 (vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
periferice 1 și 4 (vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu se
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu se poate obține nici un rezultat final înainte de șaptezeci și două de ore: a) un ser care trebuie testat este pozitiv dacă formează o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
se poate obține nici un rezultat final înainte de șaptezeci și două de ore: a) un ser care trebuie testat este pozitiv dacă formează o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
final înainte de șaptezeci și două de ore: a) un ser care trebuie testat este pozitiv dacă formează o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba serului de control spre cavitatea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba serului de control spre cavitatea antigenului virusului leucozei bovine fără să formeze o curbă de precipitare vizibilă cu antigenul sau ii) dacă nu este posibilă interpretarea pozitivă sau negativă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba serului de control spre cavitatea antigenului virusului leucozei bovine fără să formeze o curbă de precipitare vizibilă cu antigenul sau ii) dacă nu este posibilă interpretarea pozitivă sau negativă. Pentru reacțiile neconcludente, se poate repeta proba și se poate utiliza un
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]