56,929 matches
-
medicale 33191000-5 Aparate de sterilizare, de dezinfectare și de igienizare 33191100-6 Sterilizator 33191110-9 Autoclave 33192000-2 Mobilier medical 33192100-3 Paturi medicale 33192110-6 Paturi ortopedice 33192120-9 Paturi de spital 33192130-2 Paturi cu motor 33192140-5 Canapele pentru examinare psihiatrică 33192150-8 Paturi speciale pentru terapie 33192160-1 Tărgi 33192200-4 Mese medicale 33192210-7 Mese de examinare 33192220-0 Mese de autopsie 33192230-3 Mese de operație 33192300-5 Mobilier medical, cu excepția paturilor și a meselor 33192310-8 Dispozitive de tracțiune și de suspensie pentru paturi medicale 33192320-1 Suporturi pentru urinale 33192330-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
sociale și sanitare, de crematorii și de toalete publice 45215100-8 Lucrări de construcții de clădiri pentru servicii sanitare 45215110-1 Stațiune termală 45215120-4 Clădire pentru servicii medicale specializate 45215130-7 Clinică 45215140-0 Echipamente de spital 45215141-7 Sală de operații 45215142-4 Unitate de terapie intensivă 45215143-1 Sală de depistare și de diagnosticare 45215144-8 Săli de depistare 45215145-5 Sală de fluoroscopie 45215146-2 Sală de patologie 45215147-9 Sală de medicină legală 45215148-6 Sală de cateterism 45215200-9 Lucrări de construcții de clădiri pentru servicii sociale 45215210-2 Lucrări
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33141821-1 Dinți de porțelan 9021.2 33141822-8 Dinți din rășină acrilică 9021.2 33141830-7 Bază de ciment 9021.2 33141840-0 Hemostatic dentar 9021.2 33141850-3 Produse de igienă dentară 9018+9021[.2+.3] 33142000-7 Accesorii reutilizabile 9019+9020+9022 33150000-6 Terapie 9022 33151000-3 Aparate și accesorii de radioterapie 9022 33151100-4 Aparate de gamaterapie 9022 33151200-5 Aparate de radioterapie 9022 33151300-6 Spectrografe 9022 33151400-7 Accesorii de radioterapie 9019 33152000-0 Incubatoare 9018.9 33153000-7 Litotritor 9019+9020 33154000-4 Aparate de mecanoterapie 9019+9020
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
9020 33157200-7 Truse de oxigen 9019+9020 33157300-8 Corturi pentru oxigenoterapie 9020 33157400-9 Aparate medicale respiratorii 9020 33157500-0 Camere hiperbare 9019 33157700-2 Barbotor pentru oxigenoterapie 9019 33157800-3 Dispozitiv de administrare a oxigenului 9019 33157810-6 Instalație de oxigenoterapie 9018+9021 33158000-2 Terapie electrică, electromagnetică și mecanică 9018 33158100-3 Sistem electromagnetic 9018+9021 33158200-4 Aparate de electroterapie 9021 33158210-7 Stimulator 9018.2 33158300-5 Aparate medicale cu ultraviolete 9018 33158400-6 Instalație de terapie mecanică 9018[.1+.2] 33158500-7 Aparate medicale cu infraroșii 9018+9021
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
administrare a oxigenului 9019 33157810-6 Instalație de oxigenoterapie 9018+9021 33158000-2 Terapie electrică, electromagnetică și mecanică 9018 33158100-3 Sistem electromagnetic 9018+9021 33158200-4 Aparate de electroterapie 9021 33158210-7 Stimulator 9018.2 33158300-5 Aparate medicale cu ultraviolete 9018 33158400-6 Instalație de terapie mecanică 9018[.1+.2] 33158500-7 Aparate medicale cu infraroșii 9018+9021 33159000-9 Sistem de chimie clinică 9018[.3+.5+.9]+9019 33160000-9 Tehnici operatorii 9018[.3+.5+.9] 33161000-6 Instalație de electrochirurgie 9018[.3+.5+.9] 33162000-3 Dispozitive și instrumente
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
medicale 9402 33192000-2 Mobilier medical 9402.9 33192100-3 Paturi medicale 9402.9 33192110-6 Paturi ortopedice 9402.9 33192120-9 Paturi de spital 9402.9 33192130-2 Paturi cu motor 9402.9 33192140-5 Canapele pentru examinare psihiatrică 9402.9 33192150-8 Paturi speciale pentru terapie 9402.9 33192160-1 Tărgi 9402.9 33192200-4 Mese medicale 9402.9 33192210-7 Mese de examinare 9402.9 33192220-0 Mese de autopsie 9402.9 33192230-3 Mese de operație 9402.9 33192300-5 Mobilier medical, cu excepția paturilor și a meselor 9402.9 33192310-8
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară . Următoarele ajustări ale dozelor sunt recomandate în momentul inițierii terapiei , în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată sau severă sau cu insuficiență renală în stadiu final . Funcția renală ( CLcr ) Insuficiență renală moderată ( 30 ≤ CLcr < 50 ml/ min ) Ajustarea dozei 10 mg , o dată pe zi * Insuficiență renală severă ( CLcr <
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau antecedentele de TVP pot crește , de asemenea , riscul apariției unei tromboze la acești pacienți . În consecință , medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
altei persoane , iar la sfârșitul tratamentului să restituie farmacistului toate capsulele neutilizate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Contraceptivele orale Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu contraceptivele orale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară . Următoarele ajustări ale dozelor sunt recomandate în momentul inițierii terapiei , în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată sau severă sau cu insuficiență renală în stadiu final . Funcția renală ( CLcr ) Insuficiență renală moderată ( 30 ≤ CLcr < 50 ml/ min ) Ajustarea dozei 10 mg , o dată pe zi * Insuficiență renală severă ( CLcr <
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau antecedentele de TVP pot crește , de asemenea , riscul apariției unei tromboze la acești pacienți . În consecință , medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
altei persoane , iar la sfârșitul tratamentului să restituie farmacistului toate capsulele neutilizate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Contraceptivele orale Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu contraceptivele orale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară . Următoarele ajustări ale dozelor sunt recomandate în momentul inițierii terapiei , în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată sau severă sau cu insuficiență renală în stadiu final . Funcția renală ( CLcr ) Insuficiență renală moderată ( 30 ≤ CLcr < 50 ml/ min ) Ajustarea dozei 10 mg , o dată pe zi * Insuficiență renală severă ( CLcr <
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau antecedentele de TVP pot crește , de asemenea , riscul apariției unei tromboze la acești pacienți . În consecință , medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
altei persoane , iar la sfârșitul tratamentului să restituie farmacistului toate capsulele neutilizate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Contraceptivele orale Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu contraceptivele orale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară . Următoarele ajustări ale dozelor sunt recomandate în momentul inițierii terapiei , în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată sau severă sau cu insuficiență renală în stadiu final . Funcția renală ( CLcr ) Insuficiență renală moderată ( 30 ≤ CLcr < 50 ml/ min ) Ajustarea dozei 10 mg , o dată pe zi * Insuficiență renală severă ( CLcr <
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau antecedentele de TVP pot crește , de asemenea , riscul apariției unei tromboze la acești pacienți . În consecință , medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
altei persoane , iar la sfârșitul tratamentului să restituie farmacistului toate capsulele neutilizate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Contraceptivele orale Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu contraceptivele orale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat a se utiliza împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod pentru detectarea țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian bine diferențiat , la pacienții post- tiroidectomie , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , dar cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg pe durata TTHS și nu prezintă creșterea concentrației plasmatice de Tg după stimularea cu rh TSH , pot fi monitorizați
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
rh TSH , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice a Tg după stimularea cu rh TSH . Thyrogen ( alfa tireotropină ) este indicat pentru stimularea pre- terapeutică la pacienții post- tiroidectomizați , cu risc scăzut ( vezi punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu 100 mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Regimul de dozaj recomandat este de două doze de 0, 9
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
T3 ) și tiroxinei ( T4 ) . La pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , se efectuează o tiroidectomie totală sau parțială . Pentru o mai bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru stimularea captării iodului radioactiv și/ sau a sintezei de tireoglobulină . Procedura standard de obținere a unei concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
funcțională II- IV NYHA/ OMS ) rezultată în urma hipertensiunii arteriale pulmonare idiopatice ( HAPI ) , cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC ) . În cadrul acestor studii , medicamentul studiat a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea să includă o combinație de digoxină , anticoagulante , diuretice , oxigen și vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ai canalelor de calciu , inhibitori ai enzimei de conversie ) . Au fost excluși pacienții cu boli hepatice preexistente și pacienții care utilizau
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
singure sau în combinație cu un alt medicament antiinflamator , cum ar fi metotrexatul . Pentru spondilita anchilozantă , administrarea Trudexa și a medicamentului placebo ca adjuvante ale tratamentului existent a fost comparată în două studii care au implicat 397 de pacienți . ie terapia anterioară , iar măsura principală a eficienței a fost constituită modificarea simptomatologiei după 12 săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Trudexa în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Trudexa a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor . Cea mai mare ameliorare
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice în care au fost incluși peste 4200 pacienți , TRAVATAN a fost administrat o dată pe zi ca monoterapie sau terapie asociată cu timolol 0, 5 % . În nici unul dintre studiile clinice nu s- au raportat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării TRAVATAN . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]