56,929 matches
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
unui alt medicament din aceeași clasă . Comitetul a decis că beneficiile Tasigna sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților care suferă de LMC cu cromozom Philadelphia pozitiv aflați în fazele cronică și accelerată cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv cu imatinib . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tasigna . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Tasigna ? Compania care produce Tasigna va pune la dispoziția fiecărui stat membru un pachet
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu TAXOTERE ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu TAXOTERE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților nou diagnosticați cu glioblastom multiform concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie , precum și pentru tratamentul pacienților cu gliomuri maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recurente sau progresive după terapia standard . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Temodal . 2/ 3 Alte informații despre Temodal : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Temodal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu bexaroten trebuie inițiată și menținută de medici cu experiență în tratamentul bolnavilor cu CTCL . Doza inițială recomandată este de 300 mg/ m și zi . Targretin capsule trebuie administrate în doză zilnică unică , în timpul mesei ( vezi pct . 4. 5 ) . Nivelul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
prin intervenție adecvată , anterior începerii tratamentului cu bexaroten . În vederea reducerii riscului apariției sechelelor clinice , trebuie făcut totul pentru a menține nivelul trigliceridelor sub 4, 52 mmol/ l . Dacă trigliceridele preprandiale sunt crescute sau cresc în timpul tratamentului , se recomandă instituirea unei terapii antilipemice și , dacă este necesar , se va reduce doza ( de la 300 mg/ m/ zi bexaroten la 200 mg/ m/ zi , și chiar la 100 mg/ m/ zi ) , mergând până la întreruperea tratamentului . Datele din studiile clinice arată că concentrațiile de bexaroten
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
și a hormonului de stimulare a tiroidei ( TSH ) . Trebuie determinată valoarea inițială a funcției tiroidiene , apoi trebuie monitorizată cel puțin lunar în timpul tratamentului și cum este indicat de eventuala apariție a unor simptome de hipotiroidism . Pacienții cu hipotiroidism simptomatic la terapia cu bexaroten au fost tratați cu suplimentare de hormon tiroidian , aceasta ducând la dispariția simptomelor . Leucopenie : în studiile clinice s- a raportat leucopenia asociată tratamentului cu bexaroten . Majoritatea cazurilor s- au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Trebuie determinată
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele valorilor de CA125 la pacientele cu cancer ovarian pot fi accentuate de terapia cu bexaroten . Interacțiuni alimentare : în toate studiile clinice , pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă . Într- un studiu clinic , s- a stabilit că valorile plasmatice ale ASC și Cmax pentru bexaroten au crescut substanțial
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
utilizeze măsuri contraceptive adecvate în cazul utilizării bexarotenului . Un test de sarcină sensibil negativ ( ex . gonadotrofină corionică umană beta , beta- HCG ) trebuie efectuat cu o săptămână înainte de inițierea tratamentului . Contracepția trebuie utilizată de la momentul testului de sarcină negativ până la inițierea terapiei , în timpul terapiei și pentru cel puțin o lună după întreruperea tratamentului . 5 simultan două metode fiabile de contracepție . Bexarotenul este un inductor potențial al enzimelor metabolice și prin aceasta , teoretic , poate reduce eficacitatea contraceptivelor estroprogestive ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
contraceptive adecvate în cazul utilizării bexarotenului . Un test de sarcină sensibil negativ ( ex . gonadotrofină corionică umană beta , beta- HCG ) trebuie efectuat cu o săptămână înainte de inițierea tratamentului . Contracepția trebuie utilizată de la momentul testului de sarcină negativ până la inițierea terapiei , în timpul terapiei și pentru cel puțin o lună după întreruperea tratamentului . 5 simultan două metode fiabile de contracepție . Bexarotenul este un inductor potențial al enzimelor metabolice și prin aceasta , teoretic , poate reduce eficacitatea contraceptivelor estroprogestive ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel , dacă tratamentul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
acută , hematom subdural și insuficiență hepatică ) . Dintre acestea , ulterior s- a constat că insuficiența hepatică nu s- a datorat bexarotenului și a fost singura apărută la un pacient cu CTCL . Hipotiroidismul apare în general la 4- 8 săptămâni după începerea terapiei . Poate fi asimptomatic și răspunde la tratamentul cu tiroxină , rezolvându- se după întreruperea tratamentului . Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlați retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X ( RXR ) administrați pe cale orală . 4. 9 Supradozaj Nu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
cunoaște mecanismul exact de acțiune a bexarotenului în tratamentul limfomului cutanat cu celule T ( CTCL ) . Capsulele de bexaroten s- au evaluat în studii clinice la 193 pacienții cu CTCL , din care la 93 boala era în fază avansată , refractară la terapia sistemică anterioară . Dintre cei 61 de pacienții tratați cu o doză inițială de 300 mg/ m/ zi , , rata răspunsului global , în concordanță cu evaluarea globală a medicului , a fost de 51 % ( 31/ 61 ) cu o rată a răspunsului clinic complet
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
amplifica sau scădea efectul unor medicamente . Folosirea Targretin cu alimente și băuturi Targretin trebuie luat în timpul mesei . Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut , vă rugăm spuneți medicului dvs . , deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului . la terapia cu Targretin . Sarcina și alăptarea Targretin poate fi dăunător pentru fătul în dezvoltare . NU utilizați Targretin dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă puteți rămâne gravidă , trebuie să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
la terapia cu Targretin . Sarcina și alăptarea Targretin poate fi dăunător pentru fătul în dezvoltare . NU utilizați Targretin dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă puteți rămâne gravidă , trebuie să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru a confirma că nu sunteți gravidă . Trebuie să utilizați continuu metode de contracepție eficientă , cu o lună înainte de a începe terapia , până la o lună după terminarea terapiei cu Targretin . Este recomandabilă utilizarea concomitentă a două metode fiabile de contracepție
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
alăptați . Dacă puteți rămâne gravidă , trebuie să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru a confirma că nu sunteți gravidă . Trebuie să utilizați continuu metode de contracepție eficientă , cu o lună înainte de a începe terapia , până la o lună după terminarea terapiei cu Targretin . Este recomandabilă utilizarea concomitentă a două metode fiabile de contracepție . Dacă luați contraceptive hormonale ( de exemplu pilula contraceptivă ) , trebuie să discutați acest lucru cu medicul dvs . Dacă sunteți bărbat și partenera dvs
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
să faceți un test de sarcină cu maxim o săptămână înainte de inițierea terapiei , pentru a confirma că nu sunteți gravidă . Trebuie să utilizați continuu metode de contracepție eficientă , cu o lună înainte de a începe terapia , până la o lună după terminarea terapiei cu Targretin . Este recomandabilă utilizarea concomitentă a două metode fiabile de contracepție . Dacă luați contraceptive hormonale ( de exemplu pilula contraceptivă ) , trebuie să discutați acest lucru cu medicul dvs . Dacă sunteți bărbat și partenera dvs . este gravidă sau poate deveni gravidă
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
atunci când luați bexaroten și pentru cel puțin o lună după ultima doză . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă Targretin are vreun efect asupra conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor . Dacă prezentați amețeli sau aveți probleme cu vederea în timpul terapiei , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Targretin Hidroxianizolul butilat - un component al medicamentului Targretin - poate produce iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 5 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]