1,367 matches
-
veterinar Articolul 22 (1) Pe ambalajele reagenților și ale seturilor de diagnostic de uz veterinar trebuie să fie înscrise lizibil următoarele date: ... a) denumirea produsului; ... b) forma de prezentare a produsului; ... c) componentele produsului - cantități, concentrații; ... d) numărul lotului/seriei/șarjei de fabricație; ... e) numărul autorizației de comercializare; ... f) denumirea producătorului, adresa sediului social al deținătorului autorizației de comercializare al producătorului și, după caz, al reprezentantului legal al deținătorului autorizației de comercializare; ... g) termenul de valabilitate a produsului; ... h) condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
fie redactate obligatoriu și în limba română. ... Capitolul VIII Procedura de reautorizare Articolul 24 (1) Autorizația de comercializare pentru reagenții și seturile de diagnostic de uz veterinar supuse controlului de laborator, conform art. 26 alin. (1), pentru fiecare lot/serie/șarjă poate fi reînnoită după 5 ani, în baza solicitării deținătorului autorizației de comercializare, depusă la sediul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2) Pentru reautorizarea comercializării reagen��ilor și a seturilor de diagnostic de uz veterinar care nu au fost supuse controlului, pentru fiecare lot/serie/șarjă se aplică procedura prevăzută la cap. IV. ... Capitolul IX Notificarea comerțului intracomunitar și a importului de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar Articolul 25 (1) Orice operațiune privind comerțul intracomunitar și importul de reagenți și seturi de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
veterinar folosite pentru realizarea Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar pentru loturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar pentru loturile/seriile/șarjele respective. ... (3) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
de uz Veterinar pentru loturile/seriile/șarjele respective. ... (3) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut la alin. (1). ... (4) Controlul de laborator al lotului/seriei/șarjei de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar se efectuează de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut la alin. (1). ... (4) Controlul de laborator al lotului/seriei/șarjei de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar se efectuează de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, iar verificarea valorii de diagnostic se efectuează de către laboratorul național de referință competent sau, în absența acestuia, de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
în baza evaluărilor proprii și a raportului de verificare a valorii de diagnostic emis de către laboratorul național de referință competent sau, în absența acestuia, de către laboratorul autorizat sanitar-veterinar în condițiile legii, competent în domeniu. ... (6) Se interzice comercializarea loturilor/seriilor/șarjelor de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care nu au parametrii corespunzători prevăzuți la alin. (2) și la art. 8. ... Articolul 27 (1) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar poate retrage autorizația de comercializare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
a comercializării produsului; ... b) reagenții/seturile de diagnostic de uz veterinar sunt comercializați/comercializate fără buletin de analiză care să ateste conformitatea acestora cu datele cuprinse în documentația tehnică. ... (2) În cazul în care un număr de 3 loturi/serii/șarje consecutive nu sunt corespunzătoare cu parametrii de calitate, autorizația de fabricație se retrage de către Direcția de control și coordonare a activității farmaceutice veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) În ceea ce privește reagenții și seturile de diagnostic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241308_a_242637]
-
betanaftilamina (toate operațiile, inclusiv ambalarea) și utilizarea industrială a alfa și betanaftilaminei. Fabricarea benzidrinei (toate operațiile, inclusiv ambalarea). Fabricarea hidrazobenzenului (toate operațiile aferente procesului tehnologic). 19. Sectorul de aglomerare din siderurgie: operațiile de la mașina de aglomerare, reintroducerea în flux a șarjei neaglomerate (retur), expediția aglomeratului. Încărcarea materiei prime în corfe la furnalele vechi (operație ce se execută sub silozuri). 20. Furnale: instalația de dozare și de încărcare a materialelor de șarja, încărcarea furnalelor, epurarea gazelor de furnal, preîncălzitoare de aer, curățarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
siderurgie: operațiile de la mașina de aglomerare, reintroducerea în flux a șarjei neaglomerate (retur), expediția aglomeratului. Încărcarea materiei prime în corfe la furnalele vechi (operație ce se execută sub silozuri). 20. Furnale: instalația de dozare și de încărcare a materialelor de șarja, încărcarea furnalelor, epurarea gazelor de furnal, preîncălzitoare de aer, curățarea canalelor de la furnal, activitatea prestata la creuzetul furnalelor, desulfurarea fontei, granularea și expandarea zgurii, precum și epurarea gazelor de furnal. 21. Încălzirea metalului în vederea laminarii, laminarea, tăierea, presarea și refularea la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
Laminarea metalelor neferoase la cald, la cilindri sau prin extrudere la prese hidraulice. 23. Încărcarea cuptoarelor, precum și elaborarea oțelului în cuptoare Siemens-Martin, în convertizoare, în cuptoare electrice, inclusiv REZ și VOD, care au capacitatea de cel putin 5 tone pe șarje. Turnarea oțelului prin procedeul continuu și în lingouri la uzinele siderurgice. Pregătirea gropii de turnare, turnarea și evacuarea oțelului la Uzinele Oțelu Roșu din orașul Oțelu Roșu și Industria sîrmei din orașul Cîmpia Turzii. 24. Cazanele recuperatoare de la oțelăriile cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
și podurilor descărcătoare pentru transportul produselor chimice, metalurgice, cărbunelui, cerealelor și cimentului; primitori-predatori produse fluide, chimice și petrochimice, la rampele și danele din port) - cu excepția activităților prevăzute la grupa I. 20. Sortarea, prepararea și aglomerarea minereurilor: concasare, măcinare, ciuruire, dozarea șarjei de aglomerat, primirea materialelor și materiei prime la silozuri. Prăjirea minereurilor de fier și de mangan. Activitatea tehnologică la Uzina de preparație Teliuc (în afara activității prevăzute la grupa I). Turnarea fontei pe banda și în tipare la furnale. 21. Hala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
Fabricarea blocurilor din dolomita pentru cuptoarele electrice, prin metoda steamparii cu lianți de bitum sau de gudron. Fabricarea plăcilor izolatoare din granule de pluta și lianți bituminoși, a vatei minerale și a produselor din vata minerală. Cocserie: pregătirea materialelor de șarja, brichetarea cocsului, curățarea canalelor și a decantoarelor. 53. Fabricarea periilor colectoare pentru mașini electrice: prepararea materiei prime, presarea, coacerea, finisarea și prelucrarea. 54. Întreprinderea "Carbosin" Copsa Mică: restul personalului necuprins în grupă I. Fluidizarea lignitului. Instalații de preparare a cărbunelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
1,0% N/mmp Anexă 3 DECLARAȚIE DE CONFORMITATE CS - Model - Noi..... (denumirea completă a persoanei juridice) ........... (sediul) ......., cu nr. de înmatriculare la registrul comerțului ..................../................/ 199....., declaram pe propria răspundere că produsul/serviciul.... (denumirea, tipul sau modelul, numărul lotului, al șarjei sau al seriei, eventual sursele și numărul de exemplare) .... la care se referă această declarație este în conformitate cu: ........................................................................... ......(titlul și/sau numărul și data publicării documentului/documentelor tehnic/tehnice normativ/normative).............. .......................... ............................................. .......................... ............................................. (locul și data emiterii) (numele, prenumele și semnătură sau marcajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135539_a_136868]
-
ale persoanei care are în păstrare animalele ori produsele animale; - numele și adresa fermei de origine a animalelor (când recoltarea se face de la ferma); - numărul de înregistrare a unității/abatorului; - identificarea animalului (număr matricol) sau a produsului respectiv (numărul lotului/șarjei); - specia și vârsta animalului; - proba (matrice/substrat) respectivă; - medicația folosită pe o perioadă de 4 săptămâni înaintea recoltării probelor (în cazul în care prelevarea se face de la ferma); - substanțele sau grupele de substanțe solicitate pentru analiză; - mențiuni speciale - date suplimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138384_a_139713]
-
prelucrare a metalelor acționează, monitorizează, reglează și întrețin mașinile (instalațiile) și echipamentele cu funcția unică de prelucrare și transformare a minereurilor, precum și pentru a îmbunătăți, căli, lamina și extruda metalele. 812101 cocsar 812102 furnalist 812103 oțelar 812104 pregătitor materiale de șarje 812105 melanjorist 812106 operator oxizi de plumb 812107 dezbătător lingouri 812108 metalurgist pulberi din oxid de fier 812109 curățitor lingouri 812110 preparator la concentratele miniere 812111 topitor la concentrate miniere 812112 rafinator metale neferoase 812113 electrometalurgist 812114 condiționer-finisor 812115 turnător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243758_a_245087]
-
din oxid de fier 812109 curățitor lingouri 812110 preparator la concentratele miniere 812111 topitor la concentrate miniere 812112 rafinator metale neferoase 812113 electrometalurgist 812114 condiționer-finisor 812115 turnător fontă 812116 granulator zgură 812117 epurator gaze 812118 mașinist suflante 812119 pregătitor de șarje 812120 dozator la producerea aglomeratului 812121 aglomeratorist 812122 mașinist exhaustor 812123 operator separare magnetică 812124 laminator semifabricate, profiluri tablă și platbandă 812125 laminator, presator țevi plumb 812126 topitor, turnător metale prețioase 812127 laminator sârmă 812128 laminator tablă subțire 812129 laminator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243758_a_245087]
-
termist-tratamentist de produse brute, forjate, turnate sau laminate 812138 termist tratamentist de piese semifabricate, finite 812139 călitor prin inducție sau cu flacără 812140 călitor scule 812141 termist-tratamentist 812142 operator la instalații de tratament termic cu procesare 812143 operator la pregătirea șarjelor pentru tratament termic 812144 finisor laminate și trefilate 812145 decapator 812146 regulator țevi 812147 trefilator, trăgător 8122 Operatori la instalațiile de finisare și tratare chimică a suprafețelor metalice Operatorii la instalațiile de finisare și tratare chimică a suprafețelor metalice acționează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243758_a_245087]
-
organizează ca un serviciu unic pe spital pentru următoarele activități: primire, dezinfecție, spălare, călcare, reparare, depozitare rufe. La organizarea spațial-funcțională a spălătoriei se vor respecta următoarele cerințe: a) separarea obligatorie a circuitelor de rufe murdare și rufe curate; ... b) separarea șarjelor de rufe pe categorii de proveniență; ... c) diferențierea, pe întregul flux tehnologic, a liniilor de utilaje pentru rufele pacienților copii față de cele pentru rufele pacienților adulți. Articolul 158 (1) Pentru secțiile de boli transmisibile și TBC, în spălătorie se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
Anexa 2 (model) DECLARAȚIE DE CONFORMITATE Nr. ............ Noi, ......................................................................, (denumirea completă a persoanei juridice sau persoanei fizice autorizate) ..........................................................................., (sediul) cu Certificat de înregistrare/Autorizație nr. ............................./ ......................, asigurăm, garantăm și declarăm pe propria răspundere că produsul/serviciul ........................................................................... (denumirea, tipul sau modelul, numărul lotului, șarjei sau seriei, eventual sursele și numărul de exemplare) la care se referă această declarație nu pune în pericol viața, sănătatea, securitatea muncii, nu produce un impact negativ asupra mediului și este în conformitate cu: ........................................................................... (titlul și/sau numărul și data publicării documentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230537_a_231866]
-
recoltării spermei nici un semn clinic de boală; 2. materialul seminal să nu provină de la animale vaccinate împotriva febrei aftoase; 3. materialul seminal poate proveni de la animale vaccinate antiaftos înainte de 12 luni de la data recoltării. În acest caz 5% din fiecare șarja de material seminal, dar nu mai puțin de 5 paiete, va fi trimis la un laborator sanitar veterinar autorizat pentru a fi supus testului de izolare a virusului aftos, al cărui rezultat trebuie să fie negativ; 4. animalele de la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
veterinar Articolul 22 (1) Pe ambalajele reagenților și ale seturilor de diagnostic de uz veterinar trebuie să fie înscrise lizibil următoarele date: ... a) denumirea produsului; ... b) forma de prezentare a produsului; ... c) componentele produsului - cantități, concentrații; ... d) numărul lotului/seriei/șarjei de fabricație; ... e) numărul autorizației de comercializare; ... f) denumirea producătorului, adresa sediului social al deținătorului autorizației de comercializare al producătorului și, după caz, al reprezentantului legal al deținătorului autorizației de comercializare; ... g) termenul de valabilitate a produsului; ... h) condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
fie redactate obligatoriu și în limba română. ... Capitolul VIII Procedura de reautorizare Articolul 24 (1) Autorizația de comercializare pentru reagenții și seturile de diagnostic de uz veterinar supuse controlului de laborator, conform art. 26 alin. (1), pentru fiecare lot/serie/șarjă poate fi reînnoită după 5 ani, în baza solicitării deținătorului autorizației de comercializare, depusă la sediul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]