8,030 matches
-
un spot fluorescent albastru intens. Ca exemplu tabelul de mai jos indică valorile Rf ale principalilor alcaloizi derivați din chinina când se developează cu solvent 3.2. Anexă 28 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU SULFIȚI ANORGANICI ȘI SULFIȚI ACIZI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
alcaloizi derivați din chinina când se developează cu solvent 3.2. Anexă 28 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU SULFIȚI ANORGANICI ȘI SULFIȚI ACIZI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de acid clorhidric (2.1) 4.2. Se amestecă și se încălzește până la fierbere. 4.3. Se testează emisia de dioxid de sulf prin miros sau cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidifierea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenata. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilare D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4) până la virarea în verde a indicatorului (3.6) 6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formulă: 3,2 MV % m/m dioxid de sulf = ────── m unde: M = concentrație molara a soluției de hidroxid de sodiu V = volum de hidroxid de sodiu (3.4) necesar pentru titrare (5.8), în mililitri m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5. Ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2)O 3.6. Fază mobilă HPLC: se dizolvă 3,88 g ortofosfat diacid de potasiu (3.4) și 1,19 g ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2)O (3.5) într-un litru de apă. pH-ul soluției rezultate este 6,2. 3.7. Hârtie indicatoare universală, pH 1-11. 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură de laborator obișnuită. 4.2. Hârtie de filtru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d(2 5) = 0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.2. Soluție acid azotic, 2M 4. APARATURĂ 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d(2 5) = 0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.2. Soluție acid azotic, 2M 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Centrifuga 5. PROCEDEU 5.1. Într-o eprubeta pentru centrifuga se adaugă, la aproximativ 1 g de probă, soluție de acid clorhidric 2M (3.1), cu picătură, până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se elimină lichidul supernatant. 5.5. Precipitatului i se adaugă câteva picături de soluție amoniacala (3.2); se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamela de sticlă la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție acid azotic 2M (3.3). 5.7. Un precipitat alb indică prezenta argintului. B. DETERMINARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea azotatului de argint că argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru determinarea azotatului de argint că argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. 2. PRINCIPIU Argintul este determinat în produs prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Soluție acid azotic, 0,02 M. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5 M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 μg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Soluție acid azotic, 0,02 M. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5 M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 μg/ml; se pipeteaza cu 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 μg/ml; se pipeteaza cu 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Această soluție standard trebuie proaspăt preparată și depozitată într-un flacon de sticlă de culoare închisă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator. 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tubular de argint. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) de probă omogena de produs. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 338,3 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.3.1. Într-o serie de baloane cotate de 100 ml se pipeteaza 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție standard de argint (3.2.2). Se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg argint per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției de acid azotic 0,02M și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tratată cu acid azotic și seleniul din extrasul rezultat se determina cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică 3.1. Acid azotic, concentrat (d(2 5) = 1,42 g/ml). 3.2. Soluție acid azotic, 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid azotic concentrat (3.1) la 500 ml apă, amestecând continuu. Se transferă această soluție într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.3.1. Într-o serie de baloane cotate de 100 ml se pipeteaza 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție standard de seleniu stoc (3.3). Se aduce la semn cu soluție acid azotic 5% (v/v) (3.3) și se amestecă. Aceste soluții conțin 10, 20, 30, 40 și respectiv 50 μg seleniu per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanta unei soluții de acid azotic 5% (v/v) (3.2) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cu soluție de acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de bariu 3.5.1. Soluție standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de bariu 3.5.1. Soluție standard de bariu stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 μg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de bariu 3.5.1. Soluție standard de bariu stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 μg/ml: se pipeteaza 20 ml soluție standard de bariu stoc (3.5.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
0,5M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 μg/ml: se pipeteaza 20 ml soluție standard de bariu stoc (3.5.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se amestecă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. pH-metru cu precizie de § 0,02 unități 4.3. Vibrator de flacon acționat din încheietura mâinii. 4.4. Filtru cu membrana cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește flaconul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) necesară pentru a rezultă un raport volum de acid la cantitate de pigment de exact 50 mililitrii per gram. Fie V ml volumul total de extractant inclusiv etanolul. Se agită vasul timp de cinci secunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se agită vasul timp de cinci secunde pentru a asigura o omogenizare completă a conținutului. 5.1.3. Folosind un pH-metru (4.2) se măsoară pH-ul suspensiei rezultate și, daca este peste 1,5, se adăuga cu picătură soluție acid clorhidric 0,5M (3.3) până la o valoarea cuprinsă între 1,4 - 1,5. 5.1.4. Se astupa flaconul și se agită imediat timp de 60 minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie să fie operat la o viteză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Ba) ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se pipeteaza 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de bariu (3.5.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 μg bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de bariu. 5.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de absorbție atomică în flacăra. B. DETERMINAREA STRONȚIULUI SOLUBIL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU. Pigmentul este extras cu soluție acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]