963 matches
-
la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . 90 Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
cele mai frecvente reacții raportate apar de obicei în cursul primei săptămâni de tratament . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . Sepsis Pneumonie Onicomicoză Afecțiuni de tip limfoame Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Reacții anafilactice severe și alte reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Hiponatremie Hipocalcemie Scăderea greutății corporale Deshidratare Sete Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stridor Sufocare Infiltrate pulmonare Pleurezie Micșorarea intensității murmurului vezicular Tulburări respiratorii
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la insulină aspart sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului , or la pacienți cu hipoglicemie . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de NovoMix atunci când acesta este administrat împreună cu alte medicamente care pot avea un
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
general , administrarea de albumină umană a fost asociată cu o alterare tranzitorie ( de scurtă durată ) a simțului gustativ , greață , înroșirea feței , erupții , dureri de cap , vărsături , frisoane și febră . Administrarea de produse din albumină umană a fost asociată cu reacții alergice severe rare ( anafilaxie ) . Reacțiile adverse raportate ca urmare a utilizării OPTISON : Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
afectează mai ales pe adulții care au utilizat Fluticasone Furoate GSK mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fluticasone Furoate GSK , a se consulta prospectul . Fluticasone Furoate GSK nu se administrează persoanelor alergice la furoat de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost Fluticasone Furoate GSK aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fluticasone Furoate GSK sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
diaree , flatulență ( gaze ) , ulcerații esofagiene , disfagie ( dificultate la înghițire ) , distensie abdominală ( balonare abdominală ) și regurgitație acidă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fosavance , a se consulta prospectul . Fosavance nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la alendronat , vitamina D3 sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat în cazul în care există probleme esofagiene , la pacientele care suferă de hipocalcemie ( niveluri reduse de calciu ) sau la pacientele care nu pot sta în
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , bătăi rapide sau neregulate ale inimii , transpirații în cursul nopții , transpirații reci , frisoane sau leșin . • Tulburări de ejaculare , cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor . • Nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ficatului , care poate să producă dureri abdominale . • Mărirea pupilelor ( centrul de culoare închisă al ochiului ) , tulburări ale vederii . • Bătăi rapide sau neregulate ale inimii . • Tulburări sexuale , incluzând modificări ale ejaculării , ale orgasmului . • Cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Creșterea tensiunii arteriale , senzația de rece la degetele mâinilor și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , transpirații reci , frisoane sau leșin . Creșterea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
congestia căilor respiratorii superioare • erupții roșietice pe piele • senzație de disconfort • la nivelul pielii modificarea culorii pielii ( cu pete purpurii ) senzații de cald și rece • durere musculo - scheletică • coagularea sângelui la locul injecției • modificarea culorii pielii Cu frecvență necunoscută • reacții alergice grave Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FABRAZYME A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Flacoane
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
33 De asemenea , în timp ce utilizați Extavia , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă prezentați simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Extavia sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Extavia , este posibil să aveți nevoie
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
modificări ale rezultatelor testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - mâncărime ( prurit ) , 39 ► Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 de pacienți ) : - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - tulburări în funcționarea glandei tiroide ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Noxafil , vezi prospectul din pachet . Noxafil nu trebuie să fie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la posaconazole sau oricare dintre celelalte componente . Noxafil nu trebuie să fie utilizat la pacienții cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • Ergotamine sau dihydroergotamine ( utilizate pentru a trata migrenele ) , • Terfenadine , astemizole ( utilizate pentru alergii ) , • Cisapride ( utilizat pentru probleme
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
medicul dumneavoastră . despre posibilele reacții adverse pentru a le identifica și pentru a ști cum să reacționați atunci când apar . Dacă este cazul , reacțiile alergice ușoare , precum urticaria , pot fi tratate cu antihistaminice ( medicamente care combat alergiile ) . În caz unei reacții alergice grave ( șoc anafilactic ) , opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră . Există un risc foarte mic ca dozele mari de Nonafact să provoace formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Utilizarea Nonafact
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei care au apărut la tratamentul inițial sau următor , au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s- a administrat chimioterapie a fost observată greață . au Cazuri frecvente ( ≥ 1
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s- a administrat chimioterapie a fost observată greață . au Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenica au fost raportate inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei , care au apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , ușoare până la
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la Omnitrope ) . Cu toate acestea , nu există efecte de inhibare a creșterii . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Omnitrope , a se consulta prospectul . Omnitrope nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la somatropină sau oricare dintre celelalte ingrediente ( soluția gata preparată și solventul pentru Omnitrope 5 mg/ ml conțin alcool benzilic ) . Omnitrope nu trebuie utilizat când pacienții suferă de o tumoare activă sau de o boală acută cu potențial letal . Pentru
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de cap , reacții la locul de aplicare și greață ( senzație de rău ) și sensibilitate mamară . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evra , a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă sau arterială ( cheaguri de sânge la nivelul venelor sau arterelor ) , inclusiv un accident vascular cerebral sau un
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , durerea , înroșirea și inflamația la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Fendrix , a se consulta prospectul . Fendrix nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei B . Fendrix nu trebuie administrat la pacienții cu febră înaltă
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]