785 matches
-
la sever nu ar trebui trata i cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ anafilaxie , edem angioneurotic i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reac îi a avut loc în primele 3 luni dup ini ierea tratamentului cu TESAVEL , unele raport ri înregistrându- se dup prima doz . În cazul în care
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experien a dup punerea pe pia : În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate urm toarele reac îi adverse suplimentare ( cu frecven necunoscut ) : reac îi de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erup îi cutanate tranzitorii , urticarie i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și anafilaxie ) trebuie avută în vedere administrarea profilactică sau terapeutică de antihistaminice și/ sau paracetamol , după caz . Administrarea cidofovirului este contraindicată la pacienții care nu pot primi probenecid , datorită unei hipersensibilități semnificative clinic la substanța activă , la medicament sau la alte medicamente
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
săptămâni de tratament . 72 Dacă erupția cutanată este însoțită de senzație/ stare de rău , trebuie să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Fatigabilitate Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Foarte frecvente : Cefalee Somnolență , amețeală , parestezie Vărsături , greață , constipație Diaree , durere abdominală , dispepsie Erupții cutanate , prurit , alopecie Eritem multiform , eritrodermie , urticarie , exantem Foarte frecvente : Oboseală Febră , astenie , frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fructoză sau deficit de zaharoză- izomaltază trebuie avertizați că o doză de 75 mg Xolair conține 54 mg zahăr . Tulburări ale sistemului imunitar a . Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice locale sau sistemice de tip I , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2 ore de la prima și următoarele injectări de Xolair , dar unele au apărut după 2 ore
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
deficit de zaharoză- izomaltază trebuie să fie avertizați că o doză de 150 mg Xolair conține 108 mg zahăr . Tulburări ale sistemului imunitar a . Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice locale sau sistemice de tip I , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2 ore de la prima și următoarele injectări de Xolair , dar unele au apărut după 2 ore
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau sistemice , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2 ore de la prima și următoarele injectări de Xolair , dar unele au apărut după 2 ore
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau sistemice , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2 ore de la prima și următoarele injectări de Xolair , dar unele au apărut după 2 ore
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cazul pacienților cu afecțiuni us demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Trudexa trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . 5 Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]