576 matches
-
în ficat și plămâni. Acțiunile sale directe antitrombinică și antitrombo-plastinică sau indirecte prin FV și VIII sunt imediate și intense, dar de scurtă durată. Protamina este substanța cu acțiune antiheparinică specifică. Există pe suprafața endoteliului vascular proteoglicani heparinoizi cu acțiuni anticoagulante asemănătoare. Pentru a-și manifesta acțiunea anticoagulantă heparina necesită prezența unui cofactor plasmatic reprezentat de antitrombina III. Aceasta este o globulină care neutralizează activitatea trombinei, ca și a altor factori coagulanți F VIII, IX, X, XI și XII. Activitatea antitrombinică
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
doza zilnică nu trebuie să depășească 8 mg (2 comprimate a 4 mg pe zi). Durata tratamentului: Medicul va stabili durata tratamentului. Consultați medicul curant la intervale regulate și respectați indicațiile în ceea ce privește regimul alimentar, condițiile de viață și exercițiile fizice. anticoagulante; antidiabetice; alte analgezice sau antiinflamatorii; diuretice; antidepresive (tratament cu Li); metotrexat (agent terapeutic de bază în cazurile de poliartrită cronică); cimetidină (medicament împotriva ulcerului gastro-intestinal); digoxină (medicament împotriva insuficienței cardiace). Precauții speciale:
Lornoxicam () [Corola-website/Science/302250_a_303579]
-
adverse hepatice severe (foarte rar), mergând de la creșteri ale transaminazelor până la hepatită acută fulminanta cu deces; este contraindicat la bolnavii cu leziuni hepatice active. - Pe parcursul tratamentului cu acest produs se recomandă monitorizarea funcției hepatice. Ulcer gastric și duodenal tratament cu anticoagulante orale bolnavii cu funcțiile hepatice și renale alterate. Aulin - CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Austria / a - producător: LaborPharma, Coxtral (Zentiva AȘ, Cehia), Nimesil (Lab. Guidotti SpA, Italia), Lemesil (Anfarm Hellas, Grecia), Nimesulid (Terapia SĂ, România)
Nimesulid () [Corola-website/Science/302251_a_303580]
-
aspergiloza, pneumonia, bronșiectazia). De asemenea, se asociază cu neoplasme, afecțiuni cardiovasculare (stenoza mitrală, embolia pulmonară, malformații vasculare pulmonare), trauma unor boli autoimune (cum ar fi granulomatoza Wegener, sindromul Goodpasture, lupus eritematos sistemic) precum și unele medicamente și toxine (de exemplu cocaine, anticoagulante, agenții trombolitici, penicilina minele, solvenții). Deseori, etiologia specifică a hemoptiziei nu este determinată. Hematuria se definește ca fiind eliminarea urinei ce conține sânge provenit din aparatul urinar situat deasupra uretrei anterioare. În practica medicală întâlnim hematurie microscopică în care hematiile
Hemoragie () [Corola-website/Science/313009_a_314338]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 77 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : 85 Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu totul excepțional , la pacienții fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care să fie apoi crescută treptat ; nu este
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
poate depăși 200 mg , poate fi dăunător persoanelor care țin regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dependente de vitamina K ( de eemplu . II , IX și X ) . Prin urmare , în faza inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu totul excepțional , la pacienții fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care , să fie apoi crescută treptat ; nu este
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
poate depăși 200 mg , poate fi dăunător persoanelor care țin regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dependente de vitamina K ( de exemplu II , IX și X ) . Prin urmare , în faza inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
leziunilor trombotice și hemoragice de la nivelul pielii ( numite purpură fulminantă ) la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C . Suplimentar , CEPROTIN poate fi utilizat pentru tratamentul unei complicații rare determinate de unele medicamente utilizate pentru subțierea sângelui ( medicamente cunoscute ca anticoagulante cumarinice ) care poate duce la leziuni severe ale pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevnirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Nu este cazul . Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
leziunilor trombotice și hemoragice de la nivelul pielii ( numite purpură fulminantă ) la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . Suplimentar , CEPROTIN poate fi utilizat pentru tratamentul unei complicații rare determinate de unele medicamente utilizate pentru subțierea sângelui ( medicamente cunoscute ca anticoagulante cumarinice ) care poate duce la leziuni severe ale pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevenirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dacă sunteți gravidă ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; • Dacă apar probleme hepatice sau simptome care pot fi legate de ficat ( consultați „ Investigații pentru afecțiuni hepatice ” , de mai jos ) ; Dacă luați sau începeți să luați anticoagulante ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge . Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să modifice dozele acestor medicamente . • Dacă luați o statină ( de exemplu : pravastatină sau simvastatină ) . • Dacă luați o doze mai
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
alte eventuale medicamente pe care le luați , în special antidepresive , alfa- metildopa ( antihipertensiv ) , apomorfină ( folosită în boala Parkinson ) , dobutamină ( folosită în managementul insuficienței cardiace congestive ) adrenalină ( folosită pentru crize cardiace ) și isoprenalină ( folosită pentru crize cardiace ) . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care împiedică coagularea sângelui ) de tipul warfarinei , medicul dumneavoastră vă va face probabil teste de sânge în mod regulat pentru a monitoriza timpul de coagulare a sângelui . Dacă mergeți la spital sau dacă vi se prescrie un nou medicament , trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă contactați medicul pentru că trebuie să luați o doză mai mică de levodopa . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua acest medicament . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care împiedică coagularea sângelui ) de tipul warfarinei , medicul dumneavoastră vă va face probabil teste de sânge în mod regulat pentru a monitoriza timpul de coagulare a sângelui . Dacă mergeți la spital sau dacă vi se prescrie un nou medicament , trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]