1,253 matches
-
a) Finisajele încăperilor de spital în care staționează sau se deplasează bolnavii sau în care se desfășoară activități medicale vor fi: ● lavabile ● rezistente la dezinfectante ● rezistente la decontaminări radioactive (după caz) ● fără asperități care să rețină praful ● bactericide (în spațiile aseptice) ● negeneratoare de fibre sau particule care pot rămâne suspendate în aer ● rezistente la acțiunea acizilor (în laboratoare și săli de tratamente) (b) Nu se admit materiale de finisaj care prin alcătuirea lor, sau prin modul de punere în opera, pot
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind asigurarea condiţiilor generale de igiena*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165218_a_166547]
-
Articolul 25 (a) Indiferent de sistemul de cazare adoptat, pentru cazurile cu risc se vor diferenția compartimente (nuclee) distincte, atât pentru mame cât și pentru nou-născuți; (b) Pentru cazurile de obstetrica patologica se amenajează saloane distincte, grupate, atât în compartimentul aseptic, cât și în cel septic. (c) Uneori cazurile de obstetrica patologica se pot amplasă în secția/subsecția de ginecologie. Articolul 26 (a) Secția de obstetrica va fi amplasată la același nivel și în legătură directă cu blocul de nașteri și
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
operatorii distincte și specializate, amplasate mai aproape de secțiile respective de spitalizare. Articolul 51 (a) Un mod uzual de sectorizare a blocului operator, aplicat adesea chiar și în spitalele de mărime mijlocie, este cel de separare în bloc septic și bloc aseptic, cu tratare diferențiată a sălilor de operație și a anexelor medicale, in ce priveste măsurile de asepsie. (b) În cazul blocurilor operatorii cu o singură sala de operație, se vor aplica prescripțiile normelor Ministerului Sănătății privind ordinea de efectuare a
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
sălilor de operație și a anexelor medicale, in ce priveste măsurile de asepsie. (b) În cazul blocurilor operatorii cu o singură sala de operație, se vor aplica prescripțiile normelor Ministerului Sănătății privind ordinea de efectuare a operațiilor septice și respectiv aseptice. Articolul 52 Soluționarea spatial-functionala pentru blocurile operatorii diferă după mărimea acestora. Sunt considerate blocuri operatorii mici cele cu 2-4 săli de operație, iar blocuri operatorii mari cele cu mai mult de 6 săli de operație. Articolul 53 Un bloc operator
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
Dispunerea spațiilor și organizarea circuitelor în interiorul blocului operator se va face pe principiul zonarii după cerințele de asepsie, trecerea făcându-se gradat dinspre spațiile neutre (condiții igienico-sanitare obișnuite pentru sectorul sanitar), prin cele "curate" (cu condiționări igienice speciale), la cele aseptice: - zona filtre de acces și zona funcțiunilor anexe (protocol operator, secretariat, punct de transfuzii, laborator determinări de urgență, etc.), fac parte din zona neutră. - zona curată cuprinde cameră de pregătire preoperatorie a bolnavilor, camera de trezire a bolnavilor, spațiul de
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
transfuzii, laborator determinări de urgență, etc.), fac parte din zona neutră. - zona curată cuprinde cameră de pregătire preoperatorie a bolnavilor, camera de trezire a bolnavilor, spațiul de lucru al asistenților medicali, camera de odihnă medici, camera de gipsare, etc., - zona aseptica cuprinde sala de operație și spațiul de spălare și echipare sterilă a echipei operatorii. Articolul 57 În blocurile operatorii mari se acceptă cuprinderea unei stații de sterilizare proprii, distinctă de stația centrală de sterilizare care deservește restul serviciilor din spital
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
monitorizarea funcțiilor vitale ale organismului bolnavilor) Articolul 62 Mărimea serviciului (număr de paturi) variază în funcție de capacitatea și profilul spitalului. (a) Serviciile AȚI mici (sub 15 paturi) precum și cele pentru spitalele de specialitate, se zoneaza în sector septic și respectiv sector aseptic. (b) Serviciile AȚI mari, în spitalele multiprofilate, se organizează pe sectoare (unități) distincte, după profilul medical sau după gravitatea cazurilor, prevazandu-se și un compartiment amenajat corespunzător destinat cazurilor septice. Articolul 63 Pentru unele profiluri medicale, daca particularitățile procedurilor medicale
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
prevederea sălii de operație în cadrul blocului, precum și a spațiului de pregatire-trezire aferent. Articolul 81 Blocul de nașteri va are un circuit închis, controlat prin filtre de acces. Articolul 82 (a) Blocuri de nașteri va fi compartiment în sector septic și aseptic. (b) Pentru spitalele mici și mijlocii, cu mai mult de 50 de paturi de obstetrica, una din unitățile de nașteri se va individualiza că septica, va primi anexe sanitare proprii și se va izola în circuitul general al blocului de
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
periculoase și se vor delimită locurile de muncă în care operațiunile presupun degajări de noxe, prin crearea de boxe speciale sau nișe de laborator; (b) Asemănător se protejează și activitățile sau operațiunile care necesită condiții speciale de desfășurare în ceea ce privește mediul aseptic sau steril, ecranarea luminii, protecția față de vibrații etc. Articolul 90 (a) Încăperile laboratorului de analize vor fi ferite de insolare și vor avea condiții de iluminare uniformă a zonelor de lucru. Orientarea favorabilă pentru fronturile cu ferestre este nord, nord-est
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
de descărcare. (c) Camerele de depozitare se separă pe tipuri de produse farmaceutice: ● specialități (medicamente, plante, ceaiuri), ● chimicale grele (produse livrate în ambalaje mari, bidoane, damigene), ● chimicale ușoare (produse livrate în flacoane, sticle, pachete), ● produse inflamabile (alcool, eter, acetona), ● materiale aseptice (pansamente, vata). (d) Medicamentele și produsele farmaceutice termolabile se păstrează în frigidere. (e) Într-o încăpere distinctă se va asigura depozitarea ambalajelor returnabile și a altor materiale necesare prelucrărilor în farmacie (flaconașe, punguțe, dopuri, etichete), prevăzută cu spațiu de spălare
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
necesare prelucrărilor în farmacie (flaconașe, punguțe, dopuri, etichete), prevăzută cu spațiu de spălare a acestora. (f) În funcție de marimea spitalului, respectiv a farmaciei, unele din depozite se pot cuplă (cele pentru chimicale grele și ușoare și cele pentru specialități și materiale aseptice). Articolul 138 Dacă farmacia are laborator de produse sterile injectabile, se va prevedea un depozit distinct pentru substanțele și materialele necesare acestui laborator. Articolul 139 (a) Prepararea și prelucrarea medicamentelor conform rețetelor, respectiv prepararea formulelor magistrale, divizarea și reambalarea medicamentelor
NORMĂ din 8 iunie 2004 privind structura functionala a compartimentelor şi serviciilor din spital Sectia medicală de spitalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165217_a_166546]
-
calității la generatoarele de radionuclizi, care să conțină: urmărirea activității zilnice a eluatului ca un indicator al funcționării generatorului, măsurarea trecerii radionuclidului părinte în eluat, teste cromatografice pentru procentul de marcare cu radiotrasor; ... d) monitorizarea condițiilor de preparare: igienă, contaminare, aseptice etc.; ... e) modalitatea de etichetare și marcare a flacoanelor: radionuclid, compus, activitatea la data respectivă, volumul soluției etc.; ... f) echipamentele utilizate: echipament de radiocromatografie, echipamente de control al sterilizării, calibratoare de doză etc.; ... g) înregistrări privind activitatea administrată pacienților: data
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
hemopatii maligne provocate de benzen, radiații ionizante etc. ... 9. Nevroze de coordonare. Miotenosinovite și tendințe cronice. Cauze: mișcări numeroase și frecvent repetate; încordarea sistematică a mușchilor și ligamentelor respective sau presiune pe tendoanele respective. 10. Artroze cronice, periartrite, stiloidite, necroze aseptice, osteocondilite, bursite, epicondilite. Cauze: presiune sistematică în regiunea articulațiilor respective, supraîncordarea și traumatizarea lor, muncă îndelungată la temperatură scăzută și umiditate. 11. Boala de vibrații (sindrom osteo-musculo-articular, sindromul Raynaud, sindrom nervos). Cauze: vibrații. 12. Varice foarte accentuate ale venelor membrelor
NORME TEHNICE CU CARACTER METODOLOGIC din 30 septembrie 1992 privind cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161083_a_162412]
-
hemopatii maligne provocate de benzen, radiații ionizante etc. ... 9. Nevroze de coordonare. Miotenosinovite și tendințe cronice. Cauze: mișcări numeroase și frecvent repetate; încordarea sistematică a mușchilor și ligamentelor respective sau presiune pe tendoanele respective. 10. Artroze cronice, periartrite, stiloidite, necroze aseptice, osteocondilite, bursite, epicondilite. Cauze: presiune sistematică în regiunea articulațiilor respective, supraîncordarea și traumatizarea lor, muncă îndelungată la temperatură scăzută și umiditate. 11. Boala de vibrații (sindrom osteo-musculo-articular, sindromul Raynaud, sindrom nervos). Cauze: vibrații. 12. Varice foarte accentuate ale venelor membrelor
NORME TEHNICE CU CARACTER METODOLOGIC din 23 septembrie 1992 privind cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161086_a_162415]
-
pentru a le păstra libere de paraziți și alte organisme dăunătoare; ... k) program adecvat de control al materialului pentru a elimina posibilii vectori; ... l) pentru activitățile în vitro, manevrarea materialului în condiții sterile: echiparea laboratorului pentru executarea procedurilor în condiții aseptice; ... m) păstrarea organismelor, care se răspândesc prin vectori, în condiții care să prevină răspândirea prin intermediul vectorilor, de exemplu folosirea de plase cu ochiuri de dimensiuni controlate, izolarea solului; ... n) izolarea în funcție de sezon, astfel încât activitățile să fie efectuate în perioadele cu
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
un mediu Hugh și Leifson O/F rară glucoză. Se distribuie câte 5 ml în eprubete. Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 minute. În procesul de topire, când baza atinge 45°C, se adaugă, în mod aseptic, 0,5 ml de soluție apoasă 1 0%, sterilizată prin filtrare, fie de glicerol, lactoză, ramnoză sau salicină. Se amestecă cu grijă. Reacție pozitivă: Schimbarea culorii din verde-albastru în galben indică producerea acidului - Testul catalazei Se pune o picătură de
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
g NaCl 5 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă și se dozează câte 6 ml în eprubete de 16x100 mm. Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 de minute. Se inoculează. La gura eprubetei, în mod aseptic, se pune o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511). Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H(2)S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. - Producere
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
pentru a le păstra libere de paraziți și alte organisme dăunătoare; ... k) program adecvat de control al materialului pentru a elimina posibilii vectori; ... l) pentru activitățile în vitro, manevrarea materialului în condiții sterile: echiparea laboratorului pentru executarea procedurilor în condiții aseptice; ... m) păstrarea organismelor, care se răspândesc prin vectori, în condiții care să prevină răspândirea prin intermediul vectorilor, de exemplu folosirea de plase cu ochiuri de dimensiuni controlate, izolarea solului; ... n) izolarea în funcție de sezon, astfel încât activitățile să fie efectuate în perioadele cu
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
un mediu Hugh și Leifson O/F rară glucoză. Se distribuie câte 5 ml în eprubete. Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 minute. În procesul de topire, când baza atinge 45°C, se adaugă, în mod aseptic, 0,5 ml de soluție apoasă 1 0%, sterilizată prin filtrare, fie de glicerol, lactoză, ramnoză sau salicină. Se amestecă cu grijă. Reacție pozitivă: Schimbarea culorii din verde-albastru în galben indică producerea acidului - Testul catalazei Se pune o picătură de
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
g NaCl 5 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă și se dozează câte 6 ml în eprubete de 16x100 mm. Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 de minute. Se inoculează. La gura eprubetei, în mod aseptic, se pune o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511). Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H(2)S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. - Producere
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
lotului (peștele congelat) se pot trimite la laborator brichete întregi (1-2 brichete din fiecare specie aparținând unui lot). ... (5) Probele de pește pentru analiză microbiologica se iau separat și înainte de luarea probelor pentru alte analize. Probele se recoltează în mod aseptic, cu instrumente sterile, luându-se din diferite puncte și introducându-se în recipiente sterile, sau in pungi din polietilena de uz alimentar. Mărimea probelor pentru analiză microbiologica este: 500-1.000 g din probele de pește proaspăt și congelat, luat sub
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 24 ianuarie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte regulile pentru prelevare de probe de produse de origine animala pentru examenul de laborator*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
ore de la recoltare, transportul lor făcându-se în condiții de refrigerare. 3. Produse lactate (1) La ambalajele de până la 1 kg, proba va fi constituită din ambalajul original. ... (2) Din ambalajele mai mari de 1 kg se recoltează în mod aseptic câte o probă de 250-500 ml pentru produse lichide sau 250-500 g pentru produsele solide. ... (3) Produse lactate acide în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai mult
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 24 ianuarie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte regulile pentru prelevare de probe de produse de origine animala pentru examenul de laborator*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
fizico-chimice se recoltează o probă medie de circa 1.000 ml. ... 3. Produse lactate (1) La ambalajele de până la 1 kg, proba va fi constituită din ambalajul original. (2) Din ambalajele mai mari de 1 kg se recoltează în mod aseptic câte o probă de 250-500 ml pentru produse lichide sau 250-500 g pentru produsele solide. ... (3) Produse lactate acide în ambalaje originale se recoltează randomizat 1% din ambalajele care alcătuiesc lotul, nu mai puțin de 2 și nu mai mult
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 24 ianuarie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte regulile pentru prelevare de probe de produse de origine animala pentru examenul de laborator*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166422_a_167751]
-
în cazul în care nu a fost utilizată o metoda standard de fabricație sau în cazul în care validarea procesului de fabricație este critică pentru produsul respectiv; - în cazul produselor medicamentoase sterile, detalii ale proceselor de sterilizare și/sau procedurilor aseptice utilizate. 6. Pentru kit-urile radiofarmaceutice, descrierea metodei de fabricație va include, de asemenea, detalii referitoare la fabricația kit-ului și detalii referitoare la procesarea finală recomandată pentru a produce produsul medicamentos radiofarmaceutic. Pentru radionuclizi vor fi discutate reacțiile nucleare
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
malformative (de exemplu: agenezia renală unilaterală, hipoplazia renală, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, duplicare ureterală, reflux vezico-ureteral, displazie reno-faciala Potter 1); - cauze tumorale (de exemplu: tumora Wilms); - hidronefroza de gradul III; - hipertensiune reno-vasculară severă sau malignă; - litiaza renală sau ureterală aseptică pe rinichi unic, unilaterală dacă rinichiul controlateral este pielonefritic sau bilaterală, complicații, indiferent dacă complicația este uni sau bilaterală; - nefrocalcinoza unilaterală cu rinichi controlateral afectat; - rinichi unic chirurgical, cu afectarea funcției renale a rinichiului restant (creatinemie peste 2 mg%). Pentru
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]