35,935 matches
-
art. 14 alin. (1) și (2) din Legea nr. 213/2015 se poate depune și la mandatarii desemnați de către Fond în acest scop. ............................................................................................. (7) Listele prevăzute la art. 15 alin. (1) din Legea nr. 213/2015 se întocmesc după verificarea și avizarea dosarelor de daună de către direcțiile de specialitate ale Fondului, precum și după verificarea și analizarea informațiilor și documentelor prevăzute la art. 12^2 alin. (1)-(3) din Legea nr. 213/2015, primite de la asigurător, și, după caz, a celor prevăzute
NORMĂ nr. 6 din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251870]
-
public. Or, anumite aspecte legate de lipsa transparenței execuției bugetare la nivelul COSR au fost semnalate în cuprinsul avizului Consiliului Economic și Social de către reprezentanții asociațiilor și fundațiilor neguvernamentale ale societății civile, aviz solicitat în cadrul procedurii parlamentare de avizare a propunerii legislative privind unele măsuri de sprijin financiar acordate COSR. Prin adoptarea Legii nr. 23/2022, legiuitorul a reglementat cu celeritate măsuri în sensul asigurării transparenței execuției bugetare, exigență impusă de principiul publicității specific sistemului bugetar. ... 52. Pentru considerentele arătate
DECIZIA nr. 15 din 19 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251803]
-
39. La anexă, articolul 50 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 50 În aplicarea prevederilor art. 11 alin. (1) din Legea nr. 341/2004, cu modificările și completările ulterioare, Comisia parlamentară a revoluționarilor din Decembrie 1989 are atribuții de avizare referitoare la modificarea și completarea Legii nr. 341/2004, cu modificările și completările ulterioare, precum și a proiectelor de acte normative care conțin prevederi conexe acesteia. ... 40. La anexă, articolul 51 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 51 Anexele
HOTĂRÂRE nr. 482 din 6 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254251]
-
de urgență rămân valabile până la expirarea termenului înscris pe acestea. (3) Până la adoptarea ordinului ministrului prevăzut la art. 36 alin. (2) , Consiliul interinstituțional își desfășoară activitatea în baza Hotărârii Guvernului nr. 666/2014 privind organizarea și funcționarea Consiliului pentru avizarea autorizării prin licență a operațiunilor cu produse cu dublă utilizare. PRIM-MINISTRU NICOLAE-IONEL CIUCĂ Contrasemnează: p. Ministrul afacerilor externe, Cornel Feruță, secretar de stat Ministrul finanțelor, Adrian Câciu Ministrul afacerilor interne, Lucian Nicolae Bode Ministrul apărării naționale, Vasile Dîncu Ministrul economiei
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 43 din 14 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254214]
-
infrastructurilor informatice și de comunicații de interes național, precum și în rețelele 5G EMITENT PRIM-MINISTRUL Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 409 din 28 aprilie 2022 Având în vedere Hotărârea Consiliului Suprem de Apărare a Țării nr. 66 din 20.04.2022 privind avizarea solicitării pentru obținerea autorizării de utilizare a echipamentelor de infrastructură 5G depuse de Ericsson Telecommunications România - S.R.L., Ericsson Antenna Technology România, Ericsson Estonia și Ericsson AB, în temeiul art. 3 alin. (2) din Legea nr. 163/2021 privind adoptarea unor măsuri
DECIZIE nr. 292 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254458]
-
pregătirii clădirilor pentru soluții inteligente; ● Lucrări pentru echiparea cu stații de încărcare pentru mașini electrice, conform prevederilor Legii nr. 372/2005 privind performanța energetică a clădirilor, republicată; ● Alte tipuri de lucrări. ... b) Cheltuieli pentru elaborarea sau actualizarea documentațiilor tehnico-economice - documentația de avizare a lucrărilor de intervenție, expertiza tehnică, proiectul tehnic și detaliile de execuție, efectuarea auditului energetic precum și elaborarea certificatului de performanță energetică înainte și după intervenție, asistența tehnică, consultanța, obținere de avize, acorduri, autorizații, comunicare și publicitate și alte categorii
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253237]
-
la nivel național, precum și reprezentanți ai societății civile; aceștia pot face propuneri pe care Consiliul pentru dezvoltare regională le poate dezbate și supune la vot. (4) În cazul reuniunilor Consiliului pentru dezvoltare regională în cadrul cărora se supun spre avizare sau aprobare proiecte de dezvoltare regională, conform prevederilor art. 7 alin. (2) lit. c) și d) din Legea nr. 315/2004, cu modificările și completările ulterioare, membrii acestuia semnează o declarație de confidențialitate și imparțialitate. În cazul în care unul dintre
HOTĂRÂRE nr. 7 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254427]
-
stații de încărcare pentru vehicule electrice aferente clădirilor publice (cu putere peste 22 kW), cu minim două puncte de încărcare/stație (cuprinse în devizul general - H.G. nr. 907/2016, la capitolul 4). ... c) Cheltuieli pentru elaborarea sau actualizarea documentațiilor tehnico-economice - documentația de avizare a lucrărilor de intervenție, expertiza tehnică, proiectul tehnic și detaliile de execuție, efectuarea auditului energetic precum și elaborarea certificatului de performanță energetică înainte și după intervenție, asistența tehnică, consultanța, obținere de avize, acorduri, autorizații, comunicare și publicitate și alte categorii
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
de supraveghere a activităţii în farmacii comunitare, oficine locale de distribuţie, farmacii cu circuit închis şi drogherii cel puţin o dată la 5 ani sau ori de câte ori este nevoie; reglementarea domeniului dispozitivelor medicale; supravegherea pieţei de dispozitive medicale; avizarea unităţilor cu activităţi de comercializare şi prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale; înregistrarea dispozitivelor medicale introduse pe piaţă sau puse în funcţiune în România, producătorilor interni, reprezentanţilor autorizaţi, importatorilor şi distribuitorilor de dispozitive medicale; inspecţia şi controlul dispozitivelor medicale aflate
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
generale, direcţii, servicii, birouri şi compartimente. În cadrul structurii organizatorice, prin decizie a preşedintelui ANMDMR se pot organiza laboratoare, unităţi teritoriale de inspecţie şi/sau control şi de supraveghere a pieţei medicamentelor/de supraveghere a pieţei dispozitivelor medicale/în utilizarea dispozitivelor medicale, de avizare a activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale, precum şi de control prin verificarea periodică a dispozitivelor medicale, cu respectarea numărului de posturi maxim aprobat. Structura organizatorică a ANMDMR trebuie să respecte următoarele cerinţe: pentru constituirea unui birou este necesar un număr
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
Cluj 16 ) (UTIC); UTI Oradea 16 ) (UTIO); UTI Deva 16 ) (UTID); UTI Mureș 16 ) (UTIM); UTI Timișoara 16 ) (UTIT); UTI Craiova 16 ) (UTIC); Direcţia tehnic – laboratoare 15 ) (DTL); Serviciul unitate nucleară 19 ) (SUN); Serviciul încercări și verificari 19 ) (SIV); Direcţia avizare 15 ) (DA); Serviciul publicitate (SP); Biroul de consultanţă ştiinţifică (BCS); Direcţia resurse umane şi managementul calităţii (DRUMC); Serviciul asigurarea calității și registratură 20 ) (SACR); Compartiment asigurarea calității, etică și integritate 21 ) (CACEI); Compartiment registratură și arhivă 21 ) (CRA); Serviciul personal
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
cu statele membre ale reţelei europene de evaluare a tehnologiilor medicale; participarea împreună cu Ministerul Sănătăţii la proiecte de colaborare internaţională cu alte instituţii de profil; solicitarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătăţii pentru elaborarea protocoalelor terapeutice; analizarea critică şi avizarea protocoalelor terapeutice elaborate şi/sau modificate de comisiile de specialitate; organizarea, coordonarea şi controlul, la nivelul său de competenţă, sub autoritatea preşedintelui ANMDMR a procesului de evaluare a tehnologiilor medicale în vederea susţinerii de includere a denumirilor comune internaţionale (DCI) noi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
EudraGMP a informaţiilor înscrise în autorizaţiile de fabricaţie/import/distribuţie angro şi în certificatele BPF emise; introducerea în EudraGMDP a informaţiilor privind inspecţiile efectuate de inspectorii BPSC din ANMDMR în legătură cu cererile depuse la EMA pentru produse autorizate prin procedură centralizată; avizarea declaraţiilor de export, ca urmare a evaluării documentelor transmise, în conformitate cu legislaţia în vigoare; eliberarea avizelor de donaţie pentru medicamentele de uz uman; aprobarea furnizării de mostre medicale gratuite şi menţinerea evidenţelor electronice privind raportările periodice ale DAPP referitoare
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
subordine, Serviciul supraveghere piață cu Compartimentul vigilență în subordine, precum și UTI Iași, UTI Cluj, UTI Oradea , , UTI Deva, UTI Mureș, UTI Timișoara, UTI Craiova; Direcţia tehnic-laboratoare care are în subordine Serviciul unitate nucleară și Serviciul încercări și verificari; Direcţia avizare. Direcţia reglementare, supraveghere piaţă este condusă de un director, se află în subordinea directorului general al DGDM şi are următoarele atribuţii: propune proiecte de acte normative de transpunere a directivelor europene din domeniul dispozitivelor medicale sau de creare a cadrului
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
directorului general al DGDM şi are următoarele atribuţii: propune proiecte de acte normative de transpunere a directivelor europene din domeniul dispozitivelor medicale sau de creare a cadrului de aplicare a regulamentelor UE din domeniul dispozitivelor medicale, pe care le supune avizării Direcţiei juridice, afaceri europene şi relaţii internaţionale; participă în cadrul grupurilor de lucru interministeriale la elaborarea documentelor pentru armonizarea şi implementarea reglementărilor în domeniul dispozitivelor medicale şi prestării serviciilor, la solicitarea Ministerului Sănătăţii şi propunerea conducerii ANMDMR; participă la reuniunile
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
părţi; efectuarea de încercări şi verificări pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand, privind performanţele şi siguranţa în vederea avizării; emiterea avizului de utilizare pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand; efectuarea controlului dispozitivelor medicale aflate în utilizare, prin
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
şi la solicitările de informaţii de interes public, prin intermediul structurii organizatorice abilitate; participarea la elaborarea şi revizuirea legislaţiei în domeniul de activitate; colaborarea profesională cu toate structurile organizatorice din ANMDMR; îndeplineşte orice alte atribuţii stabilite de conducerea ANMDMR. Direcţia avizare este condusă de un director, se află în subordinea directorului general al DGDM şi are următoarele atribuţii: evaluarea operatorilor economici, persoanelor fizice sau juridice, care solicită ANMDMR emiterea avizului sau anexei la aviz pentru prestarea de activităţi în domeniul dispozitivelor
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
de conducerea ANMDMR. Art. 32 - Serviciul publicitate este subordonat direct vicepreşedintelui ANMDMR cu atribuţii privind activităţile specifice ştiinţifice din domeniul medicamentelor de uz uman şi dispozitivelor medicale, este condus de un şef serviciu şi are următoarele atribuţii: evaluarea materialelor publicitare, avizarea, formularea de solicitări de modificare sau neavizarea materialelor publicitare în domeniul medicamentelor de uz uman și dispozitivelor medicale, după caz; evaluarea materialelor educaţionale, aprobarea, formularea de solicitări de modificare sau neaprobarea materialelor educaţionale în domeniul medicamentelor de uz uman și
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
de uz uman şi a dispozitivelor medicale privind: depunerea cererilor şi a documentaţiei aferente pentru: autorizarea medicamentelor prin procedură naţională, procedura de recunoaştere mutuală şi procedura descentralizată; autorizarea unităţilor de producţie şi distribuţie angro a medicamentelor de uz uman şi avizarea unităţilor cu activităţi de comercializare şi prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale; procedurile post-autorizare medicamente de uz uman (variaţii)/avizare dispozitive medicale; înregistrarea dispozitivelor medicale; farmacovigilenţă; publicitate şi sponsorizare; bune practici de: fabricaţie, distribuţie, de laborator, de laborator analitic, în studiul
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
în proceduri necontencioase, în fața oricăror persoane fizice sau juridice, inclusiv a autorităților sau a instituțiilor publice, precum și în procedura medierii; colaborarea cu autoritățile vamale şi organelor de cercetare și urmărire penală, cu privire la fraude sau medicamente falsificate/furate; avizarea pentru legalitate a contractelor întocmite de structurile de specialitate ale ANMDMR, potrivit competenţelor acestora;”. avizarea pentru legalitate a actelor administrative cu caracter individual şi/sau colectiv emise de ANMDMR; avizarea din punct de vedere al respectării prevederilor legale și al tehnicii
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
instituțiilor publice, precum și în procedura medierii; colaborarea cu autoritățile vamale şi organelor de cercetare și urmărire penală, cu privire la fraude sau medicamente falsificate/furate; avizarea pentru legalitate a contractelor întocmite de structurile de specialitate ale ANMDMR, potrivit competenţelor acestora;”. avizarea pentru legalitate a actelor administrative cu caracter individual şi/sau colectiv emise de ANMDMR; avizarea din punct de vedere al respectării prevederilor legale și al tehnicii legislative a proiectelor de acte normative iniţiate de către structurile organizatorice din cadrul ANMDMR şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
cercetare și urmărire penală, cu privire la fraude sau medicamente falsificate/furate; avizarea pentru legalitate a contractelor întocmite de structurile de specialitate ale ANMDMR, potrivit competenţelor acestora;”. avizarea pentru legalitate a actelor administrative cu caracter individual şi/sau colectiv emise de ANMDMR; avizarea din punct de vedere al respectării prevederilor legale și al tehnicii legislative a proiectelor de acte normative iniţiate de către structurile organizatorice din cadrul ANMDMR şi transmiterea spre aprobare către Ministerul Sănătăţii; participarea și colaborarea la elaborarea proiectelor de acte
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
aferente activităţilor desfăşurate de ANMDMR și supunerea acesteia aprobării conducerii ANMDMR; centralizarea tarifelor întocmite pe baza metodologiei de calcul și propuse de către structurilor organizatorice din cadrul ANMDMR, a fi practicate pentru serviciile prestate de ANMDMR și transmiterea acestora spre avizare Consiliului de administraţie; întocmirea anuală a proiectului bugetului de cheltuieli, a listei de investiţii pe baza datelor prezentate de structurile organizatorice şi înaintarea acestora spre aprobare ordonatorului principal de credite; întocmirea şi actualizarea procedurilor standard de operare specifice direcţiei şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
testarea şi, după caz, actualizarea şi revizuirea PSO la termenele stabilite de legislaţia în vigoare; organizează şi conduce exerciţiile şi activităţile specifice cu ocazia testării PSO sau a documentelor echivalente; asigură întocmirea şi înaintarea către autoritatea publică responsabilă, în vederea avizării, a PSO elaborat la nivelul structurii de specialitate a proprietarului/operatorului/administratorului de infrastructură critică naţională/europeană; planifică şi asigură, în condiţiile legii, participarea personalului din subordine la activităţi de pregătire de specialitate; asigură elaborarea/transmiterea documentelor clasificate, aferente infrastructurii critice naţionale/europene din aria
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
să aibă acces şi întocmeşte solicitările conform prevederilor Hotărîrea Guvernului nr. 585/2002 pentru aprobarea Standardelor naţionale de protecţie a informaţiilor clasificate în România, cu modificările ulterioare, şi le înaintează împreună cu formularele tip instituţiilor abilitate pentru efectuarea verificărilor în vederea avizării eliberării certificatului de securitate/autorizaţiei de acces la informaţii clasificate; păstrează evidenţa deţinătorilor de certificate de securitate şi autorizaţii de acces la informaţii clasificate; participarea, prin reprezentanţii desemnaţi de conducerea ANMDMR, la comisiile din cadrul ANMDMR, la întâlnirile diferitelor grupuri de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]