762 matches
-
25 ml (0,25 g), 50 ml (0,5 g) sau 100 ml (1g). Dacă proba luată este mai mică de 50 ml, este necesar să se aducă volumul la 50 ml cu apă distilată. Se adaugă 5 ml acid azotic 10 n (4.2), 20 ml soluție de indicator (4.3) și două picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluție de citrat, citrat neutru, sau citrat alcalin Petermann sau Joulie). (2) Pentru a precipita fosfații din soluțiile ce conțin mai mult de 15 ml soluție de citat (neutru, Petermann sau Joulie) care s-a acidulat cu 21 ml acid azotic concentrat (a se vedea nota de subsol la 6.1), se utilizează 80 ml reactiv de precipitare. 2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
var 3. Utilizarea carbonatului de calciu și a dolomitului 4. Producția și utilizarea sodei calcinate 5. Acoperișuri de asfalt 6. Pavarea șoselelor cu asfalt 7. Altele (vă rugăm specificați) B. Industria chimică 1. Producția de amoniac 2. Producția de acid azotic 3. Producția de acid adipic 4. Producția de carbid 5. Altele (vă rugăm specificați) C. Producția de metal 1. Fier și oțel 2. Producția de feroaliaje 3. Producția de aluminiu 4. SF6 folosit în topitoriile de aluminiu și magneziu 5
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
și hrană pentru pești, cu excepția: 1 - hranei complete pentru animale de companie 2 - furajelor complete pentru viței, miei și iezi și alte furaje complete 0,5 * Conținuturile maxime conduc la o determinare analitică a cadmiului, extracția efectuându-se în acid azotic (5 % p/p), timp de treizeci de minute, la temperatura de fierbere. Se pot utiliza metode de extracție echivalente, în cazul în care se demonstrează că au o eficiență egală de extracție. ** Conținuturile se reexaminează până la 31 decembrie 2007 pentru
32005L0087-ro () [Corola-website/Law/294011_a_295340]
-
precum: (i) Gaze, precum amoniac, clor sau acid clorhidric, fluor sau fluorură de hidrogen, oxizi de carbon, compuși ai sulfului, oxizi de azot, hidrogen, dioxid de sulf, oxiclorură de carbon (ii) Acizi, precum acid cromic, acid fluorhidric, acid fosforic, acid azotic, acid clorhidric, acidul sulfuric, oleum, acizi sulfuroși (iii) Baze, precum hidroxid de amoniu, hidroxid de potasiu, hidroxid de sodiu (iv) Săruri, precum clorură de amoniu, clorat de potasiu, carbonat de sodiu, perborat, nitrat de argint (v) Nemetale, oxizi metalici sau
32006R0166-ro () [Corola-website/Law/295130_a_296459]
-
i) gaze, precum amoniacul, clorul sau acidul clorhidric gazos, fluorul sau acidul fluorhidric gazos, oxizii de carbon, compuși ai sulfului, oxizii de azot, hidrogenul, dioxidul de sulf, oxiclorura de carbon (ii) acizi, precum acidul cromic, acidul fluorhidric, acidul fosforic, acidul azotic, acidul clorhidric, acidul sulfuric, oleum, acizii sulfuroși (iii) baze, precum hidroxidul de amoniu, hidroxidul de potasiu, hidroxidul de sodiu (iv) săruri, precum clorura de amoniu, cloratul de potasiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de sodiu, perboratul, azotatul de argint (v) nemetale
22006A0204_01-ro () [Corola-website/Law/294508_a_295837]
-
sublimat sau precipitat; sulf coloidal NS ex 2804 Hidrogen, gaze rare și alte nemetale, cu excepția produselor de la poziția 2804 69 00 NS 2806 Clorură de hidrogen (acid clorhidric); acid clorosulfuric NS 2807 Acid sulfuric; oleum NS 2808 00 00 Acid azotic; acizi sulfonitrici NS 2809 Pentaoxid de difosfor; acid fosforic și acizi polifosforici, cu compoziție chimică definită sau nu NS 2810 00 90 Oxizi de bor; acizi borici, cu excepția trioxidului de dibor NS 2811 Alți acizi anorganici și alți compuși oxigenați
32005R0980-ro () [Corola-website/Law/294218_a_295547]
-
Cherkassy, Ucraina JSC Acron, Vellky Novgorod, Rusia. B. PRODUSUL ÎN CAUZĂ (7) Produsul în cauză este același ca în ancheta inițială, adică nitratul de amoniu, un îngrășământ azotat solid utilizat, în general, în agricultură. Se obține din amoniac și acid azotic, iar conținutul său de azot depășește 28 % din greutate, sub formă granulată sau comprimată. (8) Produsul în cauză se încadrează în prezent la codurile NC 3102 30 90 (nitrat de amoniu, altfel decât în soluție apoasă) și 3102 40 90
32004R0993-ro () [Corola-website/Law/293050_a_294379]
-
precum: (i) gaze, precum amoniac, clor sau acid clorhidric gazos, fluor sau acid fluorhidric, oxizi de carbon, compuși ai sulfului, oxizi de azot, hidrogen, dioxid de sulf, oxiclorură de carbon; (ii) acizi, precum acid cromic, acid fluorhidric, acid fosforic, acid azotic, acid clorhidric, acid sulfuric, oleum, acizi sulfuroși; (iii) baze, precum hidroxid de amoniu, hidroxid de potasiu, hidroxid de sodiu; (iv) săruri, precum clorură de amoniu, clorură de potasiu, carbonat de potasiu, carbonat de sodiu, perborat, azotat de argint; (v) metaloizi
22005A0517_01-ro () [Corola-website/Law/293329_a_294658]
-
acid clorosulfuric: 2806 10 00 - Clorura de hidrogen (acid clorhidric) .......... 5,5 - 2806 20 00 - Acid clorosulfuric ........................................... 5,5 - 2807 00 Acid sulfuric; oleum: 2807 00 10 - Acid sulfuric .................................................... 3 - 2807 00 90 - Oleum............................................................. 3 - 2808 00 00 Acid nitric (azotic); acizi sulfonitrici ...................... 5,5 - 2809 Pentaoxid de difosfor; acid fosforic; acizi polifosforici, cu compoziție chimică definită sau nu: 2809 10 00 - Pentaoxid de difosfor .................................... 5,5 Kg P2 O5 2809 20 00 - Acid fosforic și acizi polifosforici ................. 5,5 Kg
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat de argint 0,1 N. 3.1.2. Acid azotic pur d = 1,4. 3.1.3. Soluție saturată de sulfat feric amoniacal (NH4Fe(SO4)212H2O). 3.1.4. Soluție etalon de tiocianat de potasiu 0,1 N. 3.2. Aparatură 3.2.1. Balanță analitică 3.2.2. Balon
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
1. Principiu Conținutul de calciu se determină prin spectrofotometrie de absorbție atomică pe un eșantion preparat în prealabil. Pentru a preveni ionizarea parțială a elementelor din flacără, se adaugă lantan pentru analiza cantitativă a calciului. 2. Reactivi 2.1. Acid azotic 65% extra-pur. 2.2. Soluție etalon conținând 1 mg/ml calciu. 2.3. Soluție de lantan 5%. Se dizolvă 134 g de clorură de lantan (LaCl3.7H2O) în apă dublu distilată și se aduce volumul la 1 000 ml. 2
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
1-2 g de eșantion omogenizat, în funcție de cantitatea de calciu presupusă, într-un balon Kjeldahl. În cazul produselor lichide, se cântăresc 10 g și se face o concentrație până la un volum mai redus (2-3 ml). Se adaugă 10 ml de acid azotic concentrat (pct. 2.1.) și 2,5 ml de acid sulfuric (pct. 2.4.). Se începe să se încălzească foarte puțin, până când apare un fum alb. În momentul respectiv, soluția trebuie să fie clară și incoloră. Dacă nu este așa
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de acid sulfuric (pct. 2.4.). Se începe să se încălzească foarte puțin, până când apare un fum alb. În momentul respectiv, soluția trebuie să fie clară și incoloră. Dacă nu este așa, se adaugă cu atenție câteva picături de acid azotic (pct. 2.1.) și se continuă încălzirea, până când apare fumul alb. Din momentul în care distrugerea este completă, se decantează soluția, care trebuie redusă la 2 sau 3 ml într-un balon volumetric de 25 ml și se completează volumul
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
muflă preîncălzit la 400° C și se calcinează timp de minimum 6 ore. Dacă se constată prezența cadmiului, trebuie adăugate câteva picături de acid fosforic sau sulfuric. Dacă cenușa nu este complet albă, trebuie udată cu câteva picături de acid azotic, produsul trebuie uscat complet sub lampa cu infraroșii până dispare fumul alb, iar tratarea în cuptorul cu muflă trebuie repetată timp de minimum 4 ore. Se amestecă cenușa cu 1 ml de acid azotic, se transferă în balonul volumetric de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
udată cu câteva picături de acid azotic, produsul trebuie uscat complet sub lampa cu infraroșii până dispare fumul alb, iar tratarea în cuptorul cu muflă trebuie repetată timp de minimum 4 ore. Se amestecă cenușa cu 1 ml de acid azotic, se transferă în balonul volumetric de 50 ml și se completează cu apă până la marcaj. 4.3. Determinarea directă Cantitățile pot fi măsurate direct, fără mineralizarea eșantionului, în cazul produselor lichide (suc sau concentrat diluat). Se determină cantitatea de calciu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de concentrații a curbei de calibrare. Calciu: = 422,7 mm Flacără: aer/acetilenă Coeficient de corecție pentru zgomotul de fond 4.5. Pregătirea curbei de calibrare Se iau 4 baloane volumetrice de 10 ml și se toarnă 1 ml acid azotic concentrat și 1 ml soluție de lantan 5% (pct. 2.3.) în fiecare. Se toarnă în baloane 0, 1, 3 și respectiv 5 ml dintr-o soluție de calciu cu 10 părți pe milion și se completează până la marcaj cu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de azot. 2. Principiu Ionii clorură (1) dizolvați in apă sunt determinați prin titrare potențiometricä cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură (I). 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20 oC, = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint, soluție standard 0,1 m; această soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție standard 0,004 m - această
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
ml din soluția de referință standard de clorură de potasiu (3.6) și se pun în două pahare de capacitate potrivită (de exemplu 250 ml). Se realizează următoarele titrări ale onținutului fiecărui pahar. Se adaugă 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.1) și apă, pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se pune bagheta agitatorului magnetic (4.3) în pahar și se pornește agitarea. Se cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Determinare Se ia o porțune din probă de circa 10...20 grame și se cântărește cu precizie de 0,01 grame. Se transferă cantitativ într-un pahar de 250 ml. Se adăugă 20 ml apă, 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.) și apă suficientä pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se intorduce brațul agitatorului magnetic (4.3) în pahar, se pune paharul pe agitator și se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.3. Soluție de acid azotic, 2 m 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție de acid azotic 2 m (3.3). 5.7. Un precipitat alb indică prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea azotatului de argint ca argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de argint ca argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. 2. Principiu Argintul este determinat în produs prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid azotic, 0,02 m. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 (g/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 (g
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid azotic, 0,02 m. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 (g/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 (g/ml; se transferă cu pipeta 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]