854 matches
-
mai jos. 5.6.1. Tratare cu acid sulfuric Se pulverizează acid sulfuric (3.13.) pe cromatograma obținută la 5.4. Fluorescenta spoturilor de aflatoxina B(1) trebuie să devină, sub iradierea UV din albastră, galbenă. 5.6.2. Cromatografie bidimensionala implicând formarea de aflatoxina B(1)-hemiacetat (aflatoxina B(2)a) NB: Operațiunile descrise mai jos trebuie să fie efectuate urmând cu atenție diagramă din figură 3. NOTĂ(CTCE) Figură 3, se găsește în Monitorul Oficial al Românie, Partea I
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
pentru un conținut mai mare de 20 și până la 50 æg/kg - 10% corelata cu valoarea cea mai mare pentru un conținut de aproximativ 50 æg/kg 9. Reproductibilitate A se vedea "Observații", Partea C, punctul 2 B. Metodă cromatografica bidimensionala în strat subțire 1. Domeniu și scop Metodă face posibil să se determine nivelul de aflatoxina B(1) din furaje ce nu sunt în domeniul de aplicare al metodei A. Limită inferioară a determinării este 0,01 mg/kg (10
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
alicota este prelevata și purificata prin cromatografie în coloana pe silicagel. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen cu acetonitril. O porțiune alicota din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxina B(1) este determinată în baza iradierii cu radiație UV a cromatogramei, fie vizual fie prin fluorodensitometrie, prin comparare cu cantități cunoscute de aflatoxina standard B(1). Identitatea aflatoxinei B(1) extrasa din
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
metodei A. 4. Aparatură A se vedea punctul 4 al metodei A 5. Procedura 5.1. Prepararea probei 5.2. Extracție vezi punctele 5.1., 5.2. și 5.3. ale metodei A 5.3. Curățarea coloanei 5.4. CCS bidimensionala 5.4.1. Aplicarea soluțiilor (urmăriți diagramă din figură 1) Se trasează pe o placă (4.8.) două linii drepte paralele cu cele două margini drepte (respectiv 5 și 6 cm de fiecare parte), pentru a se limită migrarea fronturilor
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
structura, textura, utilitate și forma. 5. Construcția umbrei proprii și a umbrei purtate. Studiu aplicat unui ansamblu de forme geometrice dat. Se va solicita valorarea indicandu-se două surse de lumină și precizandu-se direcția lor. 6. Compunerea unui spațiu bidimensional dat utilizând contrastele de forma și valorice. Secționarea unui obiect solid dat și utilizarea formei rezultate că modul decorativ. 7. Alcătuirea unui obiect compozit din elemente disparate. Se vor utiliza 5 din următoarele corpuri geometrice: tetraedru, cub, prisma, piramida, con
ANEXE din 31 august 2004 cu privire la lista disciplinelor la care se sustine examenul naţional de bacalaureat pentru probele d), e) şi f) şi programele pentru disciplinele examenului naţional de bacalaureat din sesiunile anului 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165281_a_166610]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasmă umană; ... g) medicamentele pentru a căror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeză bidimensională sub microgravitație; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nou�� care nu a fost autorizată nici în România și nici în statele membre ale Uniunii Europene până la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri. ... Articolul 2 În vederea calculării perioadei de exclusivitate
NORMĂ din 5 noiembrie 2004 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările şi completările ulterioare, referitoare la exclusivitatea datelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162773_a_164102]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasmă umană; ... g) medicamentele pentru a căror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeză bidimensională sub microgravitație; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată nici în România și nici în statele membre ale Uniunii Europene până la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri. ... Articolul 2 În vederea calculării perioadei de exclusivitate
ORDIN nr. 1.443 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Normelor de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările şi completările ulterioare, referitoare la exclusivitatea datelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162772_a_164101]
-
Comitetului, prezintă un interes terapeutic semnificativ 5. Produse medicinale veterinare noi, derivate din sânge uman sau plasma umană 6. Produse medicinale veterinare a caror fabricare necesită procedee care, în opinia Comitetului, demonstrează un progres tehnic semnificativ, cum ar fi electroforeza bidimensionala în microgravitatie 7. Produse medicinale veterinare destinate pentru administrare la om, conținând o substanță activă nouă, care la data intrării în vigoare a prezentei norme sanitare veterinare nu au fost autorizate de autoritatea veterinară centrală a României pentru folosirea într-
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind procedurile naţionale pentru autorizarea şi supravegherea produselor medicinale de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153509_a_154838]
-
structură, textură, utilitate și formă. 5. Construcția umbrei proprii și a umbrei purtate. Studiu aplicat unui ansamblu de forme geometrice dat. Se va solicita valorarea indicându-se două surse de lumină și precizându-se direcția lor. 6. Compunerea unui spațiu bidimensional dat utilizând contrastele de formă și valorice. Secționarea unui obiect solid dat și utilizarea formei rezultate ca modul decorativ. 7. Alcătuirea unui obiect compozit din elemente disparate. Se vor utiliza 5 din următoarele corpuri geometrice: tetraedru, cub, prismă, piramidă, con
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
grupa de risc. 4. Alcătuirea unui program educațional. 1.4.9. MODULUL DE ECOCARDIOGRAFIE ȘI ECOGRAFIE VASCULARĂ 1.4.9.1. Tematică (100 ore) 2. Principiile fizicii ultrasunetelor și a efectului Doppler 3. Tehnica examenului ecocardiografic în modul M și bidimensional; aparatura ecocardiografică 4. Tehnica examenului Doppler spectral și color 5. Examenul ecocardiografic normal 6. Date hemodinamice obținute prin ecocardiografie și Doppler 7. Evaluarea ecografică a bolilor valvei mitrale 8. Evaluarea ecografică a bolilor valvei aortice 9. Evaluarea ecografică a valvei
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Modificări ECG în valvulopatii. - Modificări ECG în boli congenitale. - Modificări ECG în cardiopatia ischemică. TESTE DE EFORT - Fiziologia efortului. - Modalități de testare. - Teste de efort fizic. - Teste de efort farmacologic. ECO - DOPPLER - 20 ore - Fizica ultrasunetelor. - Fenomenul Doppler. - Examenul ECO bidimensional. - ECO - Doppler spectral și color. - Ecocardiografia - Doppler. - Examenul ECO - Doppler arterial normal. - Examenul ECO - Doppler venos normal. - Examenul Duplex. - Examenul ECO - Doppler în arteriopatii periferice. - Examenul ECO în stenoza arterelor de la baza gâtului. - Examenul ECO - Doppler în venopatii. - Limitele examenului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Caracteristicile circulației venoase. ... b) Aspecte Doppler normale. ... 6. Noțiuni despre aparatura folosită. a) Tipuri de sonde ... b) Parametrii folosiți în examinarea vaselor. ... c) Surse de eroare legate de reglaje defectuoase. ... 7. Aspecte morfologice normale ale arterelor și venelor. a) Ecografia bidimensională ... b) Examinarea Doppler color ... c) Angiografia Doppler ... 8. Placa de aterom - aspecte ecografice. 9. Examinarea axelor carotidiene extracraniene. a) Tehnica examinării ... b) Rezultate normale ... c) Rezultate patologice ... 10. Arterele vertebrale și ale membrului superior. a) Tehnica examinării ... b) Rezultate normale
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de analiză a glucidelor celulare. Aplicații medicale legate de diagnosticul bolilor congenitale de glicozilare. B. PARTEA PRACTICĂ 1. Analiza proteinelor prin electroforeză pe gelul de poliacrilamidă cu sau fară denaturare, focalizarea izoelectrică pe geluri plate și cilindrice de poliacrilamidă, electroforeza bidimensională. 2. Colorarea, interpretarea și uscarea gelurilor de poliacrilamidă. 3. Electrotransferul proteinelor de pe gelul de poliacrilamidă pe hârtia de nitroceluloză, identificarea cu anticorpi a proteinelor transferate pe membrana de nitroceluloză, electroeluția proteinelor pe gelul de poliacrilamidă. 4. Extracția ADN- ului din
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
poate cere mai mult de cinci reproduceri alb-negru și cinci reproduceri color ale mărcii. (4) [Mărci tridimensionale] ... (a) Dacă o cerere conține o declarație conform căreia marca este o marcă tridimensională, reproducerea mărcii constă într-o reproducere grafică sau fotografică bidimensională. (b) Reproducerea furnizată conform lit. (a) poate consta, la alegerea solicitantului, într-o singură vedere a mărcii sau în mai multe vederi diferite ale acesteia. (c) Dacă oficiul consideră că reproducerea mărcii, furnizată de solicitant conform lit. (a), nu redă
REGULAMENTUL din 28 martie 2006 Tratatului de la Singapore privind dreptul mărcilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194693_a_196022]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
de francare să nu se situeze la mai puțin de 5 mm de marginea ferestrei. Dispozițiile menționate la alin. 3.1 sunt aplicabile acestui tip de amprentă. În cazul în care amprenta de francare conține date codificate într-un simbol bidimensional sau se bazează pe astfel de date, acest simbol trebuie să fie conform Normei S28 a UPU." 2. Alineatul 3.3 al articolului RL 123 "Condiții de acceptare a trimiterilor. Condiționare. Ambalare" va avea următorul cuprins: "3.3. Adresa destinatarului
ORDIN nr. 21 din 22 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei nr. 220/2006 privind aprobarea documentelor adoptate de către Consiliul de Exploatare Poştală al Uniunii Poştale Universale la reuniunea anuală din ianuarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184792_a_186121]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
un interes terapeutic important; ... e) medicamentele bazate pe izotopi radioactivi și care prezintă un interes terapeutic important; ... f) medicamentele derivate din sânge și plasma umană; ... g) medicamentele pentru a caror fabricație se folosesc procese tehnologice avansate, cum ar fi electroforeza bidimensionala sub microgravitatie; ... h) medicamentele conținând o substanță activă nouă care nu a fost autorizată pentru utilizare în medicamente de uz uman în nici unul dintre statele membre ale Uniunii Europene înainte de data de 1 ianuarie 1995. ... (7) Cu toate acestea, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
1. Tratare cu acid sulfuric Se pulverizează acid sulfuric (pct. 3.13) pe cromatograma obținută la pct. 5.4. Fluorescența spoturilor de aflatoxină B(1) trebuie să se schimbe, sub iradierea UV, din albastră în galbenă. 5.6.2. Cromatografie bidimensională implicând formarea de aflatoxină B(1) -hemiacetat (aflatoxină B(2a)) NB: Operațiunile descrise mai jos trebuie să fie efectuate urmând cu atenție diagrama din figura 3. 5.6.2.1. Aplicarea soluțiilor Pentru a preveni migrarea fronturilor solventului se trasează
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 februarie 2007 care stabileşte metode de analiză pentru controlul oficial al furajelor cu privire la conţinutul de aflatoxină B(1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]