KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...21 22 23 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de potasiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g proba în flacon (3.2) cu 10 ml de acid clorhidric (2.1) 4.2. Se amestecă și se încălzește până la fierbere. 4.3. Se testează emisia de dioxid de sulf prin miros sau cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în proba

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de potasiu (2.3) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.7. Se pulverizează placă cu acid clorhidric (2.5) 5. EVALUARE Dacă cloratul este prezent, un spot albastru (posibil un spot maro) va apărea după o jumătate de oră cu o valoare Rf de aproximativ 0,7 până la 0,8. Anexă 30 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute. 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute 4.7. În final se pulverizează cu acid clorhidric (2.5) 5. EVALUARE Dacă iodatul este prezent un spot albastru (culoarea poate fi maro sau poate deveni maro dacă stă) va apărea imediat cu o valoare Rf de aproximativ 0 până la 0,2. Trebuie remarcat că bromații dau reacții

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
probabil atribuit iodatului. 8.2. Procedeu Într-un balon cotat se pipeteaza o porțiune de 5 ml din soluția proba obținută conform descrierii de la punctul 5.1. Se ajustează pH-ul soluției la valoarea 3 ori mai mică cu acid clorhidric (3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d(2 5) = 0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.2. Soluție acid azotic, 2M 4. APARATURĂ 4.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se amestecă. 3.2. Soluție acid azotic, 2M 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Centrifuga 5. PROCEDEU 5.1. Într-o eprubeta pentru centrifuga se adaugă, la aproximativ 1 g de probă, soluție de acid clorhidric 2M (3.1), cu picătură, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se elimină lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
SĂRURI SAU LACURI) A. DETERMINAREA BARIULUI SOLUBIL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea bariului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluție de acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de bariu 3.5.1. Soluție standard de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2). 3.5. Soluții standard de bariu 3.5.1. Soluție standard de bariu stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 μg/ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5M ("Spectrosol" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 μg/ml: se pipeteaza 20 ml soluție standard de bariu stoc (3.5.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se amestecă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. pH-metru cu precizie de § 0,02 unități 4.3. Vibrator de flacon acționat din încheietura mâinii. 4.4. Filtru cu membrana cu dimensiunea

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește flaconul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) necesară pentru a rezultă un raport volum de acid la cantitate de pigment de exact 50 mililitrii per gram. Fie V ml volumul total de extractant inclusiv etanolul. Se agită vasul timp de cinci secunde pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
agită vasul timp de cinci secunde pentru a asigura o omogenizare completă a conținutului. 5.1.3. Folosind un pH-metru (4.2) se măsoară pH-ul suspensiei rezultate și, daca este peste 1,5, se adăuga cu picătură soluție acid clorhidric 0,5M (3.3) până la o valoarea cuprinsă între 1,4 - 1,5. 5.1.4. Se astupa flaconul și se agită imediat timp de 60 minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie să fie operat la o viteză suficient

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pipeteaza 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de bariu (3.5.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 μg bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de bariu. 5.3.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
absorbție atomică în flacăra. B. DETERMINAREA STRONȚIULUI SOLUBIL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU. Pigmentul este extras cu soluție acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3.3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
extras cu soluție acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3.3. Soluție clorura de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) 3.4. Soluții standard de stronțiu 3.4.1. Soluție standard de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3.3. Soluție clorura de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) 3.4. Soluții standard de stronțiu 3.4.1. Soluție standard de stronțiu stoc, 1000 μg/ml în soluție acid azotic 0,5M ("Spectrosol" sau echivalent). 3.4.2. Soluție standard de stronțiu, 100 μg/ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]