613 matches
-
sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii cu aceste medicamente . De aceea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii cu aceste medicamente . De aceea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce la deteriorarea epiteliului , subțierea corneei , eroziuni corneene , ulcerația corneei sau perforarea corneei . Aceste efecte pot implica riscul de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce la deteriorarea epiteliului , subțierea corneei , eroziuni corneene , ulcerația corneei sau perforarea corneei . Aceste efecte pot implica riscul de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce la deteriorarea epiteliului , subțierea corneei , eroziuni corneene , ulcerația corneei sau perforarea corneei . Aceste efecte pot implica riscul de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări starea corneei . Medicamentele
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
perforarea corneei . Aceste efecte pot implica riscul de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări starea corneei . Medicamentele AINS de uz topic pot întârzia sau prelungi vindecarea . Se cunoaște , de asemenea , că glucocorticoizii topici încetinesc sau întârzie vindecarea . Experiența ulterioară punerii pe piață a medicamentelor AINS de uz topic sugerează că pacienții cu operații de ochi complicate
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
corneană , defecte ale epiteliului cornean , diabet zaharat , afecțiuni ale suprafeței oculare ( de exemplu , sindromul de ochi uscat ) , poliartrită reumatoidă sau operații de ochi repetate într- un interval de timp scurt pot prezenta un risc crescut de reacții adverse la nivelul corneei care pot duce la pierderea vederii . Medicamentele AINS de uz topic trebuie utilizate cu prudență la acești pacienți . Au fost raportate cazuri în care medicamentele AINS de uz oftalmic pot cauza sângerări sporite la nivelul țesuturilor oculare ( inclusiv hifeme ) în
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
corneană , defecte ale epiteliului cornean , diabet zaharat , afecțiuni ale suprafeței oculare ( de exemplu , sindromul de ochi uscat ) , poliartrită reumatoidă sau operații de ochi repetate într- un interval de timp scurt pot prezenta un risc crescut de reacții adverse la nivelul corneei care pot duce la pierderea vederii . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul la administrarea pe cale oftalmică . Este puțin probabil ca aplicarea a mai mult de o picătură în fiecare ochi să conducă la reacții adverse nedorite . Nu există
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
conducă la reacții adverse nedorite . Nu există practic niciun risc de reacții adverse în urma ingerării accidentale pe cale orală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiinflamatoare nesteroidiene , codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
produc în termen de 72 de ore de la expunere și care persistă cel putin 24 de ore. Leziunile oculare sunt importante, daca semnele medii ale testului de iritare a ochiului specificate în anexa V au oricare din următoarele valori: - opacitatea corneei este egală cu sau mai mare de 2, dar mai mică de 3, - leziunea irisului este egală cu sau mai mare de 1, dar nu mai mare de 1,5, - roșeața conjunctivei este egală cu sau mai mare de 2
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care se produc în termen de 72 de ore de la expunere și care persistă cel putin 24 de ore. Leziunile oculare sunt severe, daca mediile semnelor din testul de iritare a ochiului din anexă V au oricare din valorile: - opacitatea corneei egală sau mai mare de 3, - leziunea irisului mai mare de 1,5. Același lucru este valabil pentru cazul în care testul a fost definitivat pe trei animale, daca leziunile menționate, le două sau mai multe animale, au oricare din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
mai mare de 3, - leziunea irisului mai mare de 1,5. Același lucru este valabil pentru cazul în care testul a fost definitivat pe trei animale, daca leziunile menționate, le două sau mai multe animale, au oricare din valorile: - opacitatea corneei egală sau mai mare de 3, - leziunea irisului egală cu 2. În ambele cazuri, se utilizează toate semnele, la fiecare din timpii de citire (24, 48 și 72 de ore) pentru un efect, pentru calculul valorilor medii respective. De asemenea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică la pacienții vârstnici . Deoarece AZARGA este absorbit sistemică aceste efecte se pot produce și în cazul administrării topice . Rolul posibil al brinzolamidei asupra funcției endoteliului cornean nu a fost investigat la pacienții cu cornee compromisă ( în particular la pacienții cu un număr scăzut de celule endoteliale ) . În mod specific , nu au fost studiați pacienții care poartă lentile de contact , așadar se recomandă urmărirea atentă a acestor pacienți pe durata tratamentului cu brinzolamidă , deoarece inhibitorii
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
au fost studiați pacienții care poartă lentile de contact , așadar se recomandă urmărirea atentă a acestor pacienți pe durata tratamentului cu brinzolamidă , deoarece inhibitorii anhidrazei carbonice pot afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact ar putea crește riscul pentru cornee . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
contact , așadar se recomandă urmărirea atentă a acestor pacienți pe durata tratamentului cu brinzolamidă , deoarece inhibitorii anhidrazei carbonice pot afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact ar putea crește riscul pentru cornee . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
studiului . În trei studii clinice controlate , disconfortul ocular la administrarea AZARGA a fost semnificativ mai scăzut față de dorzolamidă 20 mg/ ml + timolol 5 mg/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea topică oculară , brinzolamida și timolol sunt absorbite prin cornee și în circulația sistemică . Într- un studiu farmacocinetic , la subiecți sănătoși s- a administrat brinzolamidă ( 1 mg ) pe cale orală de două ori pe zi , timp de 2 săptămâni , pentru scurtarea timpului până la atingerea stării de echilibru înainte de inițierea administrării AZARGA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
lentile de contact nu au fost studiați în mod special și se recomandă monitorizarea atentă a acestora atunci când sunt tratați cu brinzolamidă , deoarece inhibitorii de anhidrază carbonică pot afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact poate crește riscul pentru cornee . De asemenea , se recomandă monitorizarea atentă în alte cazuri de afectare corneană , ca de exemplu la pacienți cu diabet zaharat . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent în medicamentele oftalmice cu rol de conservant , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea topică oculară a brinzolamidei la iepure în concentrații de 1 % , 2 % și 4 % , de patru ori pe zi , timp de 1 până la 6 luni a dus la creșteri ușoare , semnificative statistic , ale grosimii corneei ; aceste modificări nu s- au observat la alte specii . Administrarea cronică de brinzolamidă la șobolan în doze de 8 mg/ kg și zi ( de până la 250 ori doza oftalmică recomandată la om ) a dus la modificări asociate inhibării farmacologice a
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cu Emadine ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute după tratamentul cu Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de cap , durere oculară , iritație oculară , vedere încețoșată , prurit ocular ( mâncărime a ochilor ) , ochi uscat , pată pe cornee ( țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
sau la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și hiperreactivitate bronșică ; distrofii ale corneei ; hipersensibilitate la alte beta- blocante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice administrate local , travoprost și timolol se absorb sistemic . Luând în considerare componenta beta- adrenergică , timolol , la administrarea acestui medicament pot apare
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 5 Clasificare pe aparate , sisteme și organe Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente eroziunea corneei , keratită dureri la nivelul pleoapelor , alergii Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului Mai puțin frecvente dermatită de contact Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
nu mai fuseseră expuși la tratament , cât și pacienți aflați în tratament . Datele existente sugerează că administrarea medicamentului seara poate avea unele avantaje în ceea ce privește reducerea în medie a TIO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost și timolol sunt absorbite prin cornee . Travoprost este un promedicament care suferă rapid hidroliza esterică în cornee și se transformă în acid liber activ . După administrarea DuoTrav o dată pe zi la subiecți sănătoși ( N = 15 ) timp de 3 zile , travoprost acid liber nu a putut fi
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
tratament . Datele existente sugerează că administrarea medicamentului seara poate avea unele avantaje în ceea ce privește reducerea în medie a TIO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost și timolol sunt absorbite prin cornee . Travoprost este un promedicament care suferă rapid hidroliza esterică în cornee și se transformă în acid liber activ . După administrarea DuoTrav o dată pe zi la subiecți sănătoși ( N = 15 ) timp de 3 zile , travoprost acid liber nu a putut fi cuantificat în probele plasmatice de la majoritatea subiecților ( 80 % ) și nu a
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
numărat printre pacienții diagnosticați cu AVOH . În cadrul studiilor cu Busilvex , un pacient a prezentat un caz fatal de detresă respiratorie acută , urmată de insuficiență respiratorie asociată cu fibroză interstițială pulmonară . În plus , în literatura de specialitate se menționează alterări ale corneei și ale cristalinului la administrarea pe cale orală de busulfan . Reacții adverse la pacienții pediatrici Informațiile privind evenimentele adverse provin din studiile clinice efectuate la copii ( n=55 ) . Toxicitățile grave implicând ficatul și aparatul respirator au fost considerate drept consecințe anticipate
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
au indicație pentru un transplant de organ (cord, ficat, rinichi, plămâni, pancreas); 2.2. au indicație de transplant de celule stem hematopoietice; 2.3. prezintă deteriorări osoase și instabilită��i ligamentare; 2.4. marii arși; 2.5. au leziuni de cornee; 3. pentru efectuarea consultațiilor posttransplant: 3.1. bolnavii transplantați care necesită evaluare periodică; 3.2. donatorii vii care necesită evaluare periodică postdonare. Transplantul de organe, țesuturi sau celule se realizează în limita fondurilor aprobate cu această situație. În situația în
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]