629 matches
-
nu ar trebui să trateze sau nu tratează decât efluenți industriali. De la aducerea în laborator, noroiul activat se aerează timp de patru ore. Se prelevează 500 mililitri de amestec și se omogenizează mecanic timp de 2 minute. Apoi, amestecul se decantează timp de 30 de minute. Dacă lichidul supranatant mai conține o cantitate importantă de particule solide după 30 de minute, se poate continua decantarea timp de 30 până la 60 de minute sau se adaptează noroiul la condițiile de laborator, în vederea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cantitate importantă de particule solide după 30 de minute, se poate continua decantarea timp de 30 până la 60 de minute sau se adaptează noroiul la condițiile de laborator, în vederea obținerii unei decantări mai bune. Se lasă lichidul supernatant să se decanteze, astfel încât să se obțină un volum suficient pentru a asigura o însămânțare de 1 % pe fiolă de testare destinată măsurării degajărilor de CO2. Se evită antrenarea unui excedent de particule solide de noroi care ar putea conduce la un rezultat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
râuri, lacuri și mlaștini sau mări: se prelevează 1 litru de pământ situat la suprafața plajei și în contact cu atmosfera. Pregătire: se pune noroiul care provine din locuri diferite într-un recipient, se omogenizează și se lasă să se decanteze. Se înlătură partea de substanță străină supranatantă și se trece lichidul supranatant prin hârtie-filtru nr. 2. Se ajustează pH-ul filtratului la 7,0 ± 1,0 cu ajutorul hidroxidului de sodiu sau al acidului fosforic, apoi se transvazează filtratul într-un
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
000 ml. 4.1.2. Soluție B: Se dizolvă 346 g tartrat dublu de potasiu și sodiu tetrahidrat (KNaC4H4O6 4H2O) cu 100 g hidroxid de sodiu în apă și se completează cu apă până la 1 000 ml. Soluția limpede trebuie decantată de sedimentele care se pot forma din când în când. NB: Aceste două soluții trebuie păstrate în sticle de culoare brună sau portocalie. 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, 1 mol/litru. 4.3. Soluție etalon de zahăr invertit
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
balon gradat. 4.1.2. Soluție B: Se dizolvă 346 g tartrat dublu de potasiu și sodiu tetrahidrat (KNaC4H4O6 4H2O) cu 100 g hidroxid de sodiu în apă și se completează cu apă până la 1 000 ml. Soluția limpede trebuie decantată de toate sedimentele care se pot forma din când în când. NB: Cele două soluții (4.1.1 și 4.1.2) trebuie conservate în sticle de culoare brună sau portocalie. 4.1.3. Prepararea soluției Fehling Se introduc cu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de limpezire: soluție acetat de plumb bazic. Se adaugă 560 g acetat de plumb bazic uscat la aproximativ 1 000 ml apă proaspăt fiartă. Se fierbe amestecul timp de 30 minute și apoi se lasă în repaus peste noapte. Se decantează lichidul de deasupra și se diluează cu apă proaspăt fiartă pentru obținerea unei soluții cu o densitate de 1,25 g/ml, la 20 C. Se ferește soluția de contactul cu aerul. 4.2. Eter dietilic 5. Aparatură 5.1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
prin diluare succesivă (1+1) cu soluție-tampon (4.5). 6.2 Furaje Se cântărește o cantitate de eșantion de 50 g și se agită 100 ml de amestec (4,6) timp de 30 de minute într-un agitator mecanic. Se decantează extractul prin centrifugare (se folosesc eprubete închise de centrifugare), se ia o cotă-parte din extractul clar (vezi tabelul menționat în continuare) și se ajustează la pH 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu (4.4). Se diluează această cotă-parte
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
timp de 15 minute și se lasă să se stabilizeze. Se introduce un tampon de vată la capătul îngust al tubului de sticlă (5.2) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până când coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează extractul în coloana oxidului de aluminiu și se colectează filtratul. Se diluează 30 ml de filtrat cu 50 ml de apă. Se fac diluări succesive cu metanol 50 % (4.6) pentru a se obține un conținut estimat de sodiu monensin
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
dizolvă reziduul în 10 ml de metanol 90 % (4.5). Se introduce un tampon de vată la capătul îngust al tubului de sticlă (5.3) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până ce coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează soluția de metanol din reziduu în coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul. Se spală coloana cu 10 ml de metanol 90 % și soluția obținută se combină cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
din Lorraine al munților Vosges care cuprinde, în afara departamentului Vosges, anumite comune din departamentele Meurthe-et-Mosselle, Mosselle, Haute-Saône și teritoriul Belfort. 4.4. Proba originii Mierea trebuie recoltată (termenul recoltă se înțelege ca prelucrare de către albine, scoaterea fagurilor și extragerea mierii), decantată și desemnată în interiorul ariei geografice definite pentru această denumire. Procedura de desemnare prevede: ― o declarație privind plasarea stupilor, meționându-se pentru fiecare exploatare data de plasare a stupilor, numărul de stupi și localizarea lor precisă; ― o declarație de recoltare redactată anual
32005R2155-ro () [Corola-website/Law/294487_a_295816]
-
va evita orice transport de ADN în recipientele sau în dispozitivele de zdrobire. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă zdrobirea în pungi de unică folosință și utilizarea tuburilor de unică folosință. 3.1.4. Se decantează lichidul supernatant. În cazul în care lichidul este prea tulbure, se limpezește prin centrifugare la viteză redusă (la maximum 180 g timp de 10 minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau prin filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
contrar, segmentele trebuie să fie refrigerate (pentru o perioadă mai scurtă de 72 de ore), fie conservate la temperatura mediului ambiant (pentru o perioadă mai scurtă de 24 de ore). 3.2.3. După o sedimentare de 15 minute, se decantează lichidul supernatant. 3.2.4. De obicei, nu este necesar să se efectueze o nouă limpezire a extractului sau a concentrației fracțiunii bacteriene; cu toate acestea, limpezirea se poate efectua prin filtrare și/sau centrifugare, în conformitate cu metoda descrisă de secțiunile
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
a se evita transferul de ADN pe recipientele sau dispozitivele de măcinare. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă măcinarea în saci de unică folosință și utilizarea de tuburi de unică folosință. 1.1.3. Se decantează supranatantul. În cazul în care acesta este prea tulbure, se filtrează printr-o centrifugare la viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul cu un tampon de macerare suplimentar (10 ml). 1.1.4. Se centrifughează maceratul decantat la 7 000 g timp de 15 minute (sau la 10 000 g timp de zece minute) la o temperatură de 4-10 °C și se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.1.5. Se face o nouă suspensie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
al unui dispozitiv de măcinare corespunzător (de exemplu, Homex). În cazul în care acest lucru nu este posibil, bucățile se păstrează, fără a depăși 72 ore la temperatură de refrigerare sau 24 ore la temperatura ambiantă. 2.1.3. Se decantează supranatantul după o sedimentare de 15 minute. 2.1.4. De obicei, nu este necesară o limpezire suplimentară a extractului sau a concentratului decantat, dar poate fi realizată prin filtrare și/sau centrifugare în conformitate cu metoda prevăzută la secțiunea III.1
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de cationi (4.3.6) într-un pahar de 3 000 ml și se acoperă prin adăugarea a 2 000 ml acid clorhidric (4.3.8). Se lasă să stea cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (4.3.12) cu ajutorul apei deionizate. Coloana ar trebui să conțină un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de 10-30 ml/min până la eliminarea clorurii
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de cationi (5.3.5) într-un pahar de 3 000 ml și se acoperă prin adăugarea a 2 000 ml acid clorhidric (5.3.7). Se lasă să stea cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (5.3.11) cu ajutorul apei deionizate. Coloana ar trebui să conțină un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de 10-30 ml/min până la eliminarea clorurii
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
în fiolă. Dacă interfața se situează sub baza gâtului balonului, trebuie adusă la bază turnând apă, cu grijă, de-a lungul pereților balonului, astfel încât să se faciliteze decantarea solventului. 6.5.7. Ținând balonul de extracție de bulbul îngust, se decantează, cu foarte mare grijă, cât se poate de mult din stratul supernatant, în recipientul pregătit, destinat recuperării substanțelor grase (pct. 6.4), care conține câțiva regulatori de fierbere (pct. 5.10), în cazul baloanelor (facultativ în cazul capsulelor mecanice), evitându
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
substanța extrasă nu este complet solubilă în eterul de petrol sau în caz de dubiu, se extrag în întregime substanțele grase din recipient prin spălări repetate cu eter de petrol încălzit. Se lasă să se depună substanțele insolubile și se decantează cu grijă eterul de petrol, fără însă a îndepărta substanțele insolubile. Se repetă această operațiune de trei ori, utilizându-se eterul de petrol pentru clătirea interiorului gâtului recipientului. În sfârșit, se clătește exteriorul vârfului recipientului cu amestecul de solvenți, în
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
soluție BCC (4.6) și se lasă să se odihnească la temperatura ambiantă timp de 30 de minute. Se extrage culoarea astfel formată cu ajutorul a 2,5 ml de 1-butanol și se lasă să se odihnească până la separarea 1-butanolului. Se decantează 1-butanolul și se elimină. Dacă e nevoie, se repetă extracția. Soluția poate fi păstrată câteva zile în frigider; se lasă colorația să se dezvolte și se trece la o nouă extracție înainte de utilizare. Soluția tamponată se prepară chiar înainte de utilizare
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
extrag bacteriile din amestecul omogen prin una din metodele următoare 1: A. (a) Centrifugare la nu mai mult de 180 g timp de10 minute. (b) Centrifugare supranatantă la mai puțin de 4 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se decantează și se aruncă. B. (a) Se lasă maceratul în repaus timp de 30 de minute pentru ca resturile de țesut să se poată depune. Se decantează supranatantul fără a tulbura sedimentul. (b) Filtrare a supranatantului printr-un filtru de hârtie (Whatman
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Centrifugare supranatantă la mai puțin de 4 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se decantează și se aruncă. B. (a) Se lasă maceratul în repaus timp de 30 de minute pentru ca resturile de țesut să se poată depune. Se decantează supranatantul fără a tulbura sedimentul. (b) Filtrare a supranatantului printr-un filtru de hârtie (Whatman nr. 1) ținut într-un filtru de sticlă sinterizată (nr. 2 = 40-100 μm) folosind o pompă de apă. Se colectează filtratul într-un tub centrifugal
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
200 ochiuri Rășina se pretratează înainte de utilizare: se întind 100 g de rășină cu 500 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și se încălzește pe o placă fierbinte până la fierbere, agitând continuu. Se lasă să se răcească și se decantează acidul. Se filtrează printr-un filtru de hârtie, sub vid. Se spală rășina de două ori, cu câte 500 ml apă și apoi cu 250 ml metanol (3.2). Se clătește rășina cu încă 250 ml metanol și se usucă
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
necesar, c(KOH)- aproximativ 0,5 moli la litru. Concentrația exactă a soluției etanolice de hidroxid de potasiu trebuie să fie cunoscută și verificată imediat înainte de folosire. Se utilizează o soluție preparată cu cel puțin cinci zile înainte de folosire și decantată într-un flacon de sticlă maro închis cu un dop de cauciuc. Soluția trebuie să fie incoloră sau de nuanța galben pai. Notă: O soluție incoloră stabilă de hidroxid de potasiu se poate prepara în modul următor. Se pun la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
etanol cu 8 g de hidroxid de potasiu și 0,5 g de pilitură de aluminiu. Se distilează imediat. Se dizolvă în distilat cantitatea de hidroxid de potasiu necesară. Se lasă în repaus timp de mai multe zile și se decantează lichidul limpede supernatant de precipitatul de carbonat de potasiu. Soluția poate fi preparată și fără distilare în modul următor. La 1 000 ml de etanol se adaugă 4 ml de butilită de aluminiu și se lasă amestecul în repaus timp
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]