2,498 matches
-
ale fenolului, acționând asupra sistemului nervos central. Pot fi absorbiți de piele, mucoasele căilor respiratorii și tubului digestiv, dar rata de penetrare este în funcție de suprafață expusă și de concentrație. Soluțiile concentrate sunt local corozive pentru piele și mucoase, iar soluțiile diluate provoacă roșeața și ulcerații ale pielii. Sensibilitatea pielii poate surveni la om la concentrații mai mici de 0,1%. Fenolii au simbolul de toxicitate "Xn" - moderat toxic, nociv. Prezintă următoarele fraze de periculozitate: R20/21/22 - vătămător pentru sănătate prin
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
pot accepta alte sisteme sau analizoare dacă conduc la rezultate cu efect echivalent cu cel al următoarelor sisteme de referință: - pentru emisiile din gazele de evacuare brut, sistemul prevăzut în anexa 5 fig. 2 - pentru emisiile din gazele de evacuare diluate, al unui sistem de diluare în circuitul principal, sistemul prevăzut în anexa 5 fig. 3; - pentru emisiile de particule, printr-un sistem de diluare în circuitul principal, echipat fie cu filtre separate pentru fiecare mod de încercare, fie cu filtru
ANEXA nr. 1 din 11 iulie 2002 DOMENIUL DE APLICARE, DEFINIŢII, SIMBOLURI ŞI ABREVIERI, MARCAREA MOTOARELOR, SPECIFICAŢII TEHNICE ŞI ÎNCERCĂRI, DISPOZIŢII PRIVIND EVALUAREA CONFORMITATII. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147654_a_148983]
-
activitatea curentă 15. Venituri extraordinare 16. Cheltuieli extraordinare 17. Profitul sau pierderea din activitatea extraordinară 18. Impozitul pe profit 19. Alte impozite ce nu apar în elementele de mai sus 20. Rezultatul exercițiului financiar 21. Rezultatul pe acțiune: - de bază; - diluat. 4.26.2. Pentru societățile de investiții financiare formatul cerut pentru "Contul de profit și pierdere" este următorul: Contul de profit și pierdere A. Venituri totale din activitatea curentă 1. Venituri din imobilizări financiare 2. Venituri din investiții financiare pe
REGLEMENTĂRI CONTABILE*) din 17 decembrie 2002 armonizate cu Directiva a IV-a a Comunităţilor Economice Europene şi cu Standardele Internaţionale de Contabilitate aplicabile instituţiilor reglementate şi supravegheate de Comisia Naţionala a Valorilor Mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147866_a_149195]
-
19. Total venituri 20. Total cheltuieli G. Rezultatul brut - profit - pierdere 21. Impozit pe profit 22. Alte cheltuieli cu impozite care nu apar în elementele de mai sus H. Rezultatul exercițiului financiar - profit - pierdere I. Rezultatul pe acțiune - de bază; - diluat. 4.26.3. Pentru fondurile deschise de investiții formatul cerut pentru situația veniturilor și cheltuielilor este următorul: Situația veniturilor și cheltuielilor A. Venituri totale din activitatea curentă 1. Venituri din imobilizări financiare 2. Venituri din investiții financiare pe termen scurt
REGLEMENTĂRI CONTABILE*) din 17 decembrie 2002 armonizate cu Directiva a IV-a a Comunităţilor Economice Europene şi cu Standardele Internaţionale de Contabilitate aplicabile instituţiilor reglementate şi supravegheate de Comisia Naţionala a Valorilor Mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147866_a_149195]
-
activitatea curentă 15. Venituri extraordinare 16. Cheltuieli extraordinare 17. Profitul sau pierderea din activitatea extraordinară 18. Impozitul pe profit 19. Alte impozite ce nu apar în elementele de mai sus 20. Rezultatul exercițiului financiar 21. Rezultatul pe acțiune: - de bază; - diluat. 4.26.2. Pentru societățile de investiții financiare formatul cerut pentru "Contul de profit și pierdere" este următorul: Contul de profit și pierdere A. Venituri totale din activitatea curentă 1. Venituri din imobilizări financiare 2. Venituri din investiții financiare pe
REGLEMENTĂRI CONTABILE*) din 10 decembrie 2002 armonizate cu Directiva a IV-a a Comunităţilor Economice Europene şi cu Standardele Internaţionale de Contabilitate aplicabile instituţiilor reglementate şi supravegheate de Comisia Naţionala a Valorilor Mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147868_a_149197]
-
19. Total venituri 20. Total cheltuieli G. Rezultatul brut - profit - pierdere 21. Impozit pe profit 22. Alte cheltuieli cu impozite care nu apar în elementele de mai sus H. Rezultatul exercițiului financiar - profit - pierdere I. Rezultatul pe acțiune - de bază; - diluat. 4.26.3. Pentru fondurile deschise de investiții formatul cerut pentru situația veniturilor și cheltuielilor este următorul: Situația veniturilor și cheltuielilor A. Venituri totale din activitatea curentă 1. Venituri din imobilizări financiare 2. Venituri din investiții financiare pe termen scurt
REGLEMENTĂRI CONTABILE*) din 10 decembrie 2002 armonizate cu Directiva a IV-a a Comunităţilor Economice Europene şi cu Standardele Internaţionale de Contabilitate aplicabile instituţiilor reglementate şi supravegheate de Comisia Naţionala a Valorilor Mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147868_a_149197]
-
vizibilă cu antigenul; sau (îi) nu poate fi citită că negativă sau pozitivă. În reacțiile neconcludente testul poate fi repetat folosindu-se un ser concentrat. 1.10. Orice altă configurație sau model poate fi folosit cu condiția ca serul E4 diluat 1/10 în serul negativ să poată fi detectat ca fiind pozitiv. 1.1.1. Metodă pentru standardizarea antigenului (Soluții și materiale necesare) 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
diluat 1/5. ... c) Când agarul s-a întărit se vor practică godeurile și se va face adăugarea antigenilor după cum urmează: ... 1. plăcile Petri 1 și 3: a) godeul A - antigen de referință nediluat; ... b) godeul B - antigen de referință diluat 1/2; ... c) godeurile C și E - antigen de referință; ... d) godeul D - antigen de testat nediluat; ... 2. plăcile Petri 2 și 4: a) godeul A - antigenul de testat nediluat; ... b) godeul B - antigenul de testat diluat 1/2; ... c
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
antigen de referință diluat 1/2; ... c) godeurile C și E - antigen de referință; ... d) godeul D - antigen de testat nediluat; ... 2. plăcile Petri 2 și 4: a) godeul A - antigenul de testat nediluat; ... b) godeul B - antigenul de testat diluat 1/2; ... c) godeul C - antigenul de testat diluat 1/4; ... d) godeul D - antigenul de testat diluat 1/8. ... 1.1.3. Instrucțiuni suplimentare a) Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser 1/5 și 1
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
și E - antigen de referință; ... d) godeul D - antigen de testat nediluat; ... 2. plăcile Petri 2 și 4: a) godeul A - antigenul de testat nediluat; ... b) godeul B - antigenul de testat diluat 1/2; ... c) godeul C - antigenul de testat diluat 1/4; ... d) godeul D - antigenul de testat diluat 1/8. ... 1.1.3. Instrucțiuni suplimentare a) Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser 1/5 și 1/10 în scopul obținerii precipitării optime. ... b) Dacă diametrul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
de testat nediluat; ... 2. plăcile Petri 2 și 4: a) godeul A - antigenul de testat nediluat; ... b) godeul B - antigenul de testat diluat 1/2; ... c) godeul C - antigenul de testat diluat 1/4; ... d) godeul D - antigenul de testat diluat 1/8. ... 1.1.3. Instrucțiuni suplimentare a) Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser 1/5 și 1/10 în scopul obținerii precipitării optime. ... b) Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru fiecare dintre cele două
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
furnizat sub formă de supernatant de cultură tisulara hybridoma), depozitat la temperatura de -20°C sau liofilizat, diluat 1/50 cu tampon de blocare înainte de folosire, dirijat contra polipeptidei p7 specifică grupului; 5. conjugat: globulina de iepure antisoarece (adsorbit și diluat), conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la loc întunecos la temperatura de 4°C; 6. substrat și cromogen: 0,2 g de ortofenil diamina (OPD) dizolvat într-un tampon de 2,553 g acid citric și 4,574 g
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
5. Se incubează timp de o oră la temperatura de 37°C într-un agitator orbital. 6. Se spală plăcile de 3 ori cu PBS. 7. Se adaugă 50 æl de globulina de iepure antisoarece conjugata cu peroxidaza din hrean, diluata la o concentrație optimă pretitrata, în fiecare godeu al plăcii de microtitru. 8. Se incubează timp de o oră la temperatura de 37°C într-un agitator orbital. 9. Se adaugă substrat și cromogen că mai sus. Se împiedică reacția
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
pentru testele serologice trebuie să fie agreate de laboratorul de referință comunitară pentru pesta porcină clasică. Testul de neutralizare a virusului 1. Acest test se bazează pe determinarea titrului neutralizant 50% final. Se inoculează culturile cu un amestec din serul diluat și o cantitate constantă de virus după o perioadă specifică de incubare la temperatura de 37°C. Rezultatele se bazează pe absența unei replicări virale detectabile printr-un sistem de anticorpi marcați. Se poate utiliza fie testul de neutralizare - imunofluorescența
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme 3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru identificarea azotitului în produsele cosmetice, în particular în creme și paste. 2. PRINCIPIU Prezenta azotitului este indicată prin formarea de derivați colorați cu fenilhidrazona 2-aminobenzaldehidei. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
colorați cu fenilhidrazona 2-aminobenzaldehidei. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se amestecă până când soluția devine complet clară. Se depozitează soluția într-un flacon de sticlă maro (4.3). 4. APARATURĂ 4.1. Pahare de laborator, 50 ml 4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.6) cu apă distilata. Se așează peste proba și se presează hârtia de filtru cu spatula de plastic (4.5) 5.3. Se lasă un minut și se aplică pe centrul hârtiei de filtru: - 2 picături de acid sulfuric diluat (3.1) - urmate de 2 picături soluție de Nitrin (R) (3.4) 5.4. După 5 - 10 secunde, se îndepărtează hârtia de filtru și se examinează la lumină naturală. Prezenta azotitului este indicată prin colorația purpuriu roșiatica. Dacă conținutul de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tiosulfat de sodiu standard (4.2.11), utilizând soluție de amidon (4.2.8) că indicator. 1 ml de iod 0,05 M (4.2.10) consumat este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 4.2.15. Standard formaldehida: soluție diluata Se diluează soluția stoc de formaldehida succesiv cu 1/20 și apoi 1/100 cu apă. 1 ml din această soluție conține cca. 1 μg de formaldehida. Se calculează conținutul exact. 4.3. Aparatură 4.3.1. Aparatură standard de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
25 minute de când paharele Erlenmayer au fost introduse în baia de apă de 60°C. 4.4.5. Curbă de etalonare 4.4.5.1. Într-un pahar Erlenmayer de 50 ml se pun: - 5,00 ml de soluție standard diluata de la 4.2.15 - 5,00 ml de reactiv pentan-2,4-diona (4.2.12) - apa demineralizata până la un volum final de 30 ml. 4.4.5.2. Se continuă conform descrierii de la 4.4.4 și se măsoară absorbanta față de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de 30 ml. 4.4.5.2. Se continuă conform descrierii de la 4.4.4 și se măsoară absorbanta față de 1-butanol (4.2.4). 4.4.5.3. Se repetă procedura cu 10, 15, 20 și 25 ml soluție standard diluata (4.2.15) 4.4.5.4. Pentru a obtine valoarea de zero (corespunzătoare colorației reactivilor) se procedează că în 4.4.4.5. 4.4.5.5. Se construiește curbă de etalonare după scăderea valorii de zero din fiecare
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de iod standard cu soluție de tiosulfat de sodiu (5.2.15), utilizând soluție de amidon că indicator. 1 ml de soluție de iod (5.2.14) este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 5.2.19. Standard Formaldehida: soluție diluata. Se diluează soluția stoc la 1/100 din concentrația sa inițială în faza mobilă (5.2.16). 1 ml din această soluție conține cca. 37 mg formaldehida. Se calculează conținutul exact. 5.3. Aparatură 5.3.1. Aparatură standard de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.3.13. Centrifuga. 5.3.14. Baie ultrasonica 5.3.15. Agitator vibrator (vortex sau echivalent). 5.4. Procedeu 5.4.1. Curbă de etalonare Aceasta este obținută prin construirea curbei înălțimilor picurilor că funcție a concentrației standard formaldehida: diluata. Se prepară soluțiile standard prin diluarea soluției de referință de formaldehida (5.2.19) cu fază mobilă (5.2.16) - 1,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 185 μg/100 ml). - 2,00
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prin construirea curbei înălțimilor picurilor că funcție a concentrației standard formaldehida: diluata. Se prepară soluțiile standard prin diluarea soluției de referință de formaldehida (5.2.19) cu fază mobilă (5.2.16) - 1,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 185 μg/100 ml). - 2,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 370 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 25,00 ml
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]