1,946 matches
-
gravidă înainte de a utiliza EMEND . Anticoncepționale( contraceptive orale ) pot să nu fie la fel de eficiente ; pe durata tratamentului cu EMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă EMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza EMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie luat în considerare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om , Galvus nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă vildagliptin se excretă în laptele matern , la om . Studiile la animale au indicat excreția vildagliptin în lapte . Galvus nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
să afecteze clearance- ul metabolic al medicamentelor administrate concomitent metabolizate de CYP 1A2 , CYP 2C8 , CYP 2C9 , CYP 2C19 , CYP 2D6 , CYP 2E1 sau CYP 3A4/ 5 . Eliminare În urma administrării orale de [ 14C ] vildagliptin , aproximativ 85 % din doză s- a excretat în urină și 15 % din doză s- a regăsit în fecale . Excreția renală de vildagliptin nemetabolizat a reprezentat 23 % din doză în urma administrării orale . În urma administrării intravenoase la subiecți sănătoși , clearance- ul plasmatic și renal total al vildagliptin este de
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Glubrava . Administrarea de Glubrava în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Glubrava ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Vd mediu a variat între 63 și 276 l . Metabolizare Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
la animale sugerează un efect toxic în prima parte a sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , sarcina trebuie evitată timp de 3 luni după tratamentul cu temoporfină . Nu se cunoaște dacă temoporfina se excretă în laptele uman . Femeile care fac tratament cu Foscan nu trebuie să alăpteze timp de cel puțin o lună după injectare . 5 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Cantitatea de alcool etilic
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
la animale sugerează un efect toxic în prima parte a sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , sarcina trebuie evitată timp de 3 luni după tratamentul cu temoporfină . Nu se cunoaște dacă temoporfina se excretă în laptele uman . Femeile care fac tratament cu Foscan nu trebuie să alăpteze timp de cel puțin o lună după injectare . 13 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Cantitatea de alcool etilic
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . 5 Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . 17 Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . 29 Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]