9,135 matches
-
sau al plantei aromate. Poziția exclude: a) Gumele, rășinile, gumele-rasini, oleorasinile naturale (poziția nr. 13.01). ... b) Extractele de malț (poziția nr. 19.01). ... c) Extractele de cafea, de ceai sau de mate (poziția nr. 21.01). ... d) Sevele și extractele vegetale care constituie băuturi alcoolice (Capitolul 22). ... e) Extractele de tutun (poziția nr. 24.03). ... f) Camforul natural (poziția nr. 29.14), glicirizina și glicirizatele (poziția nr. 29.38). ... g) Extractele folosite că reactivi destinați determinării grupelor de sânge (poziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
gumele-rasini, oleorasinile naturale (poziția nr. 13.01). ... b) Extractele de malț (poziția nr. 19.01). ... c) Extractele de cafea, de ceai sau de mate (poziția nr. 21.01). ... d) Sevele și extractele vegetale care constituie băuturi alcoolice (Capitolul 22). ... e) Extractele de tutun (poziția nr. 24.03). ... f) Camforul natural (poziția nr. 29.14), glicirizina și glicirizatele (poziția nr. 29.38). ... g) Extractele folosite că reactivi destinați determinării grupelor de sânge (poziția nr. 30.06). ... h) Extractele tanante (poziția nr. 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
de mate (poziția nr. 21.01). ... d) Sevele și extractele vegetale care constituie băuturi alcoolice (Capitolul 22). ... e) Extractele de tutun (poziția nr. 24.03). ... f) Camforul natural (poziția nr. 29.14), glicirizina și glicirizatele (poziția nr. 29.38). ... g) Extractele folosite că reactivi destinați determinării grupelor de sânge (poziția nr. 30.06). ... h) Extractele tanante (poziția nr. 32.01). ... ij) Extractele tincturiale (poziția nr. 32.03). ... k) Cauciucul natural, balată, gutaperca și gumele naturale analoge (poziția nr. 40.01). ... B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
alcoolice (Capitolul 22). ... e) Extractele de tutun (poziția nr. 24.03). ... f) Camforul natural (poziția nr. 29.14), glicirizina și glicirizatele (poziția nr. 29.38). ... g) Extractele folosite că reactivi destinați determinării grupelor de sânge (poziția nr. 30.06). ... h) Extractele tanante (poziția nr. 32.01). ... ij) Extractele tincturiale (poziția nr. 32.03). ... k) Cauciucul natural, balată, gutaperca și gumele naturale analoge (poziția nr. 40.01). ... B) Substanțe pectice, pectinate și pectate. Substanțele pectice (cunoscute sub denumirea comercială de pectine) sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
poziția nr. 24.03). ... f) Camforul natural (poziția nr. 29.14), glicirizina și glicirizatele (poziția nr. 29.38). ... g) Extractele folosite că reactivi destinați determinării grupelor de sânge (poziția nr. 30.06). ... h) Extractele tanante (poziția nr. 32.01). ... ij) Extractele tincturiale (poziția nr. 32.03). ... k) Cauciucul natural, balată, gutaperca și gumele naturale analoge (poziția nr. 40.01). ... B) Substanțe pectice, pectinate și pectate. Substanțele pectice (cunoscute sub denumirea comercială de pectine) sunt polizaharide a caror structura de bază este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
utilizate în scopuri nealimentare în conformitate cu art. 15 alin. (4) din prezentul regulament, - miceliu de ciupercă care face obiectul codului CN 0602 91 10, - lac, cauciucuri naturale, rășini, rășini de cauciuc și balsamuri care fac obiectul codului CN 1301, - seve și extracte de opiu care fac obiectul codului CN 1302 11 00 - seve și extracte de pyrethrum sau de rădăcini de plante care conțin rotenonă, care fac obiectul codului CN 1302 14 00, - alte mucilagene și întăritoare care fac obiectul codului CN
jrc3177as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88333_a_89120]
-
de ciupercă care face obiectul codului CN 0602 91 10, - lac, cauciucuri naturale, rășini, rășini de cauciuc și balsamuri care fac obiectul codului CN 1301, - seve și extracte de opiu care fac obiectul codului CN 1302 11 00 - seve și extracte de pyrethrum sau de rădăcini de plante care conțin rotenonă, care fac obiectul codului CN 1302 14 00, - alte mucilagene și întăritoare care fac obiectul codului CN 1302 39 00, - toate produsele agricole enumerate în anexa I și produsele derivate
jrc3177as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88333_a_89120]
-
modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exsicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește deloc. 6.1.9. Se silileaza reziduurile (6.1.8) conform 6.1.9.1. sau 6.1.9.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4) și, daca este necesar, prin procedura (5). 4. DETERMINARE GENERALĂ PRIN COLORIMETRIA PENTAN-2,4-DIONEI 4.1. Principiu Formaldehida reacționează cu pentan-2,4-diona, în prezența acetatului de amoniu, și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidina. Aceasta este extrasa cu 1-butanol și absorbanta extractului este măsurată la 410 nm. 4.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 4.2.1. Acetat de amoniu anhidru 4.2.2. Acid acetic concentrat d(4)^2 [] = 1,05
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
filtrează fază de 1-butanol în cuvele de măsurare (4.3.2) printr-un filtru cu separare a fazelor. Poate fi de asemenea utilizată centrifugarea (3000 g(n) pentru cinci minute). 4.4.4.4. Se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției proba de la 4.4.1, față de extractul soluției de referință 4.4.2., la 410 nm. 4.4.4.5. Similar se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției oarbe 4.4.3 față de 1-butanol. N.B.: Toate aceste operații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.3.2) printr-un filtru cu separare a fazelor. Poate fi de asemenea utilizată centrifugarea (3000 g(n) pentru cinci minute). 4.4.4.4. Se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției proba de la 4.4.1, față de extractul soluției de referință 4.4.2., la 410 nm. 4.4.4.5. Similar se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției oarbe 4.4.3 față de 1-butanol. N.B.: Toate aceste operații trebuie efectuate într-un interval de timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minute). 4.4.4.4. Se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției proba de la 4.4.1, față de extractul soluției de referință 4.4.2., la 410 nm. 4.4.4.5. Similar se măsoară absorbanta A(2) a extractului soluției oarbe 4.4.3 față de 1-butanol. N.B.: Toate aceste operații trebuie efectuate într-un interval de timp de 25 minute de când paharele Erlenmayer au fost introduse în baia de apă de 60°C. 4.4.5. Curbă de etalonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
g^n timp de două minute), între timp se spală un cartuș (5.3.7) cu 2 ml metanol (5.2.7) apoi se condiționează cu 5 ml apă (5.2.1). Se trec 4 ml din faza apoasa a extractului prin cartușul pregătit, se îndepărtează primii 2 ml și se recuperează fracția următoare. 5.4.2.2. Loțiuni, șampoane Într-un flacon cu dop de 100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de probă pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ori cu 15 ml dietileter (4.4). Dacă este necesar se usucă fazele eterice și se colectează acestea într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu dietileter. (4.4). 6.2.2. Se iau 25 ml extract eteric uscat și se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se redizolva reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picura 20 μl reziduu etanolic (6.2) pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie să fie operat la o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
probei luate în analiza (5.1.1) c = concentrația de bariu în soluția proba (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curbă de etalonare. V = volumul total de extractant în mililitrii (5.1.2) W(Ba) = volumul de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.5. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,3%. 8. OBSERVAȚII 8.1.1. În anumite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
probei pentru testare (A.5.1.1) c = concentrația de stronțiu în soluția proba (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curbă de etalonare V = volumul de extractant în mililitrii (A.5.1.2). W(Sr) = volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
metodă reglementează determinarea cantitativa a alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Cantitatea de alcool benzilic determinată prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m). 3. PRINCIPIU Proba este extrasa cu metanol și cantitatea de alcool benzilic din extract este determinată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC). 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. 4-Etoxifenol 4.3. Alcool benzilic 4.4. Fază mobilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
determinarea acidului propionic. 2. DEFINIȚIE Cantitățile de acid benzoic, acid 4-hidroxibenzoic, acid sorbic, acid salicilic și acid propionic determinate prin această metodă sunt exprimate că procente masice de acizi liberi. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU După extracția acid/baza a conservanților, extractul este analizat prin cromatografie în strat subțire (CCS) implicând derivatizarea probei "pe loc", în funcție de rezultate, identificarea este confirmată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4.1.2. Prepararea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se păstrează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4.1.2. Prepararea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubeta de sticlă de 50 ml cu dop rodat (3.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]