28,812 matches
-
pot fi trimise spre analiză în condiții de refrigerare; după această perioadă, se recomandă ca probele să fie trimise în condiții de congelare. ... c) Dacă probele sunt trimise pentru secvențiere, acestea sunt transportate la întuneric. ... G. Examene pentru organisme modificate genetic 1. Prelevarea probelor a) Probele pentru examene destinate organismelor modificate genetic sunt prelevate conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... b) Probele sunt prelevate în duplicat, una reprezentând proba, iar cealaltă, contraproba. Aceste probe vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
perioadă, se recomandă ca probele să fie trimise în condiții de congelare. ... c) Dacă probele sunt trimise pentru secvențiere, acestea sunt transportate la întuneric. ... G. Examene pentru organisme modificate genetic 1. Prelevarea probelor a) Probele pentru examene destinate organismelor modificate genetic sunt prelevate conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... b) Probele sunt prelevate în duplicat, una reprezentând proba, iar cealaltă, contraproba. Aceste probe vor fi sigilate separat. ... 2. Ambalarea probelor Probele destinate examinării pentru organismele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
prelevate conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... b) Probele sunt prelevate în duplicat, una reprezentând proba, iar cealaltă, contraproba. Aceste probe vor fi sigilate separat. ... 2. Ambalarea probelor Probele destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt ambalate în saci de plastic sau în alte tipuri de ambalaje, conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. 3. Identificarea probelor a) Probele destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt însoțite de proces-verbal de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt ambalate în saci de plastic sau în alte tipuri de ambalaje, conform metodologiilor aprobate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. 3. Identificarea probelor a) Probele destinate examinării pentru organismele modificate genetic sunt însoțite de proces-verbal de prelevare, în care se specifică: data recoltării, date despre lotul din care provine/provin proba/probele, cantitatea, identificarea operatorului economic, identificarea reprezentantului legal al operatorului economic, numărul sigiliului pentru proba/probele expediată/expediate, contraproba și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
ce vor fi utilizate în scop terapeutic, se face cu respectarea regulilor de bioetica cuprinse în regulamentul comisiei de avizare a donarii de la donatorul viu, fără a fi necesar avizul acestei comisii. ... (7) Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la care pot avea acces terțe părți, vor fi comunicate sub anonimat, astfel încât nici donatorul, nici receptorul să nu poată fi identificați. (8) Dacă donatorul nu dorește să-și divulge identitatea, se va respecta confidențialitatea donarii, cu excepția cazurilor în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Se interzice divulgarea oricărei informații privind identitatea donatorului cadavru, precum și a primitorului, exceptând cazurile în care familia donatorului, respectiv primitorul sunt de acord, precum și cazurile în care declararea identității este obligatorie prin lege. Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la care pot avea acces terțe părți, vor fi comunicate sub anonimat, astfel încât nici donatorul, nici receptorul să nu poată fi identificați. ... (11) Agenția Națională de Transplant poate acorda servicii funerare și/sau transportul cadavrului, în cazul donatorilor de la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
care se referă la un produs care consta din sau care conține un material biologic ori care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (3) Material biologic înseamnă orice material care conține informația genetică și care este autoreproductibil sau reproductibil într-un sistem biologic. ... (4) Procedeu microbiologic este orice procedeu în care se utilizează un material microbiologic, care implică o intervenție asupra materialului microbiologic sau prin care se produce un material microbiologic. ... (5) Prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
de animale reprezintă un grup de indivizi din cadrul unei specii de animale cu caractere biochimice, fiziologice și ecologice comune, stabile, fixate ereditar și care se disting clar de alte grupe de indivizi din cadrul aceleiași specii. ... (8) Plantele sau animalele modificate genetic se definesc prin cel putin o genă funcțională care a fost introdusă în genomul acestora și/sau prin caracteristicile noi dobândite, si nu prin genom în totalitatea lui. ... (9) Procedeu esențial biologic este un procedeu de obținere a plantelor sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
Brevetabilitate Regulă 57 - Obiectul invențiilor biotehnologice (1) Invențiile biotehnologice pot avea ca obiect un produs sau un procedeu, în conformitate cu art. 7 alin. 1. ... (2) Produsele pot fi materiale biologice definite la regula 56 alin. (3) și plante sau animale modificate genetic, definite la regula 56 alin. (8). ... (3) Materialele biologice menționate la alin. (2) cuprind: ... a) microorganisme izolate din mediul lor natural sau obținute prin procedee ce induc mutații ori modificate genetic la nivelul genotipului, caracterizate prin încadrare taxonomica, trăsături morfologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
regula 56 alin. (3) și plante sau animale modificate genetic, definite la regula 56 alin. (8). ... (3) Materialele biologice menționate la alin. (2) cuprind: ... a) microorganisme izolate din mediul lor natural sau obținute prin procedee ce induc mutații ori modificate genetic la nivelul genotipului, caracterizate prin încadrare taxonomica, trăsături morfologice și biochimice, termenul "microorganisme" cuprinzând bacterii și alte organisme în general unicelulare, cu dimensiuni microscopice, care pot fi manipulate și înmulțite în laborator, virusuri și plasmide, fungi unicelulari, inclusiv drojdii, alge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
cale. ... Regulă 59 - Excepții de la brevetabilitate (1) Nu se acordă brevet de invenție, în conformitate cu art. 12 lit. a), în special pentru invențiile biotehnologice care au ca obiect: ... a) procedee de clonare a ființei umane; ... b) procedee de modificare a identității genetice a unei linii germinale a ființei umane; ... c) utilizări de embrioni umani în scopuri industriale, comerciale; sau ... d) procedee de modificare a identității genetice a animalelor, de natură să le provoace suferințe fără nici un beneficiu medical substanțial pentru om sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
au ca obiect: ... a) procedee de clonare a ființei umane; ... b) procedee de modificare a identității genetice a unei linii germinale a ființei umane; ... c) utilizări de embrioni umani în scopuri industriale, comerciale; sau ... d) procedee de modificare a identității genetice a animalelor, de natură să le provoace suferințe fără nici un beneficiu medical substanțial pentru om sau animal, precum și animalele rezultate din astfel de procedee. ... (2) Excepția prevăzută la alin. (1) lit. c) nu se referă la invențiile cu scop terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
Articolul 1 Se aprobă Lista resurselor genetice animale în stare critică, în pericol de dispariție și a celor vulnerabile, care sunt supuse programelor de conservare și utilizare în anul 2008, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prezentul ordin se publică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202997_a_204326]
-
2008, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii și dezvoltării rurale, Dacian Cioloș București, 15 septembrie 2008. Nr. 582. Anexa LISTA resurselor genetice animale în stare critică, în pericol de dispariție și a celor vulnerabile, care sunt supuse programelor de conservare și utilizare în anul 2008 *Font 9* Nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202997_a_204326]
-
agriculturii, industriei alimentare și silviculturii. Articolul 2 Cooperarea dintre țările contractante în domeniul agriculturii, industriei alimentare și silviculturii se va face în următoarele domenii: 1. producția plantelor: sisteme de culturi, producerea comună a noilor soiuri, schimb de semințe și material genetic de înaltă productivitate, schimb de tehnologii moderne pentru producția și protecția plantelor; 2. creșterea animalelor: cooperare în domeniul creșterii, îmbunătățirea materialului de reproducere, însămânțare artificială și dezvoltare; 3. mecanizarea producției agricole: sprijinirea testelor și schimb de noi tehnologii în domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153610_a_154939]
-
domeniul agriculturii în zone cu potențial limitat în producția agricolă; 7. dezvoltarea calității terenului; 8. managementul forestier în sectorul privat. Articolul 3 Cooperarea dintre părțile contractante se va realiza în următoarele forme: 1. încurajarea schimbului de mostre de semințe, material genetic, creșterea raselor pure, capacități crescute la utilaje, echipamente și dispozitive de testare între persoane juridice; 2. sprijinirea testării comune și verificarea varietății și speciilor în ordinea îmbunătățirii calității lor; 3. sprijinirea cooperării în proiecte comune de cercetare în interesul ambelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153610_a_154939]
-
ce vor fi utilizate în scop terapeutic, se face cu respectarea regulilor de bioetica cuprinse în regulamentul comisiei de avizare a donarii de la donatorul viu, fără a fi necesar avizul acestei comisii. ... (7) Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la care pot avea acces terțe părți, vor fi comunicate sub anonimat, astfel încât nici donatorul, nici receptorul să nu poată fi identificați. (8) Dacă donatorul nu dorește să-și divulge identitatea, se va respecta confidențialitatea donarii, cu excepția cazurilor în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Se interzice divulgarea oricărei informații privind identitatea donatorului cadavru, precum și a primitorului, exceptând cazurile în care familia donatorului, respectiv primitorul sunt de acord, precum și cazurile în care declararea identității este obligatorie prin lege. Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la care pot avea acces terțe părți, vor fi comunicate sub anonimat, astfel încât nici donatorul, nici receptorul să nu poată fi identificați. ... (11) Agenția Națională de Transplant poate acorda servicii funerare și/sau transportul cadavrului, în cazul donatorilor de la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
165 se decontează numai pentru medicii din specialitățile: diabet, nutriție și boli metabolice, endocrinologie, medicină internă cu competențe/supraspecializări/atestate de studii complementare de ecografie corespunzător specialității; ... c) Serviciile prevăzute la poziția 166 se decontează numai pentru medicii din specialitatea genetică medicală și obstetrică ginecologie cu competențe/supraspecializări/atestate de studii complementare de ecografie corespunzător specialității; ... d) Serviciile prevăzute la poziția 167 se decontează numai pentru medicii din specialitatea pediatrie; ... e) Serviciile prevăzute la poziția 161 se decontează numai pentru medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
aplicat (reevaluare diagnostic) Anexa 9 LISTA cuprinzând afecțiunile confirmate care permit prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate 1. Infarct miocardic și Angină pectorală instabilă 2. Purtătorii de proteze valvulare și pace-maker 3. Malformații congenitale și boli genetice 4. Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermic, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
în trimestrul I de sarcină, iar amniocenteza la gravide în trimestrul II de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină materno-fetală, pentru cazuri cu anomalii majore confirmate imgistic anterior procedurii sau în caz de patologie genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundationl; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
și în milimetri, este un indicator care poate arăta influență unor factori din mediul ambiant (alimentație, odihnă și activitate, iluminat, mișcare, regimul de viață în general) sau intern (diverse afecțiuni cu influențe asupra creșterii staturale, altele decât cele endocrine sau genetice), exercitată de-a lungul unei perioade mai îndelungate. Din cauza tasării discurilor intervertebrale spre sfârșitul unei zile, precum și din cauza relaxării ligamentelor inter- si paravertebrale spre seară este de recomandat că măsurarea staturii să se facă în cursul dimineții. Poziția corectă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244853_a_246182]
-
adverse și efectele farmacologice sau riscurile sunt considerate inacceptabile pentru sănătatea voluntarilor sănătoși, se pot utiliza pacienți în locul acestora, în condiții de precauție și supraveghere medicală corespunzătoare; în acest caz, solicitantul trebuie să justifice această alternativă. III.2.4. Fenotipul genetic Articolul 39 (1) Fenotipul și/sau genotipul subiecților trebuie luat în considerare pentru studiile de biodisponibilitate exploratorie și pentru toate studiile ce folosesc modelul grupurilor paralele; acestea pot fi luate în considerare în studiile încrucișate (de exemplu studii de bioechivalență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
toate studiile ce folosesc modelul grupurilor paralele; acestea pot fi luate în considerare în studiile încrucișate (de exemplu studii de bioechivalență, proporționalitatea dozelor, interacțiunea alimentelor, etc.) din motive farmacocinetice sau de siguranță. ... (2) Dacă un medicament este subiect de polimorfism genetic major, studiile trebuie realizate pe grupuri de subiecți având fenotipul sau genotipul cunoscut pentru polimorfismul respectiv. ... III.3. Caracteristicile investigate Articolul 40 (1) În majoritatea cazurilor evaluarea biodisponibilității și a bioechivalenței se va baza pe concentrațiile măsurate ale compusului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
și sunt supuse acelorași proceduri de înregistrare, conform regulamentului de testare și înregistrare în vigoare. ... (6) Se admit pentru înregistrare în Catalogul oficial al soiurilor de plante numai soiurile și clonele care sunt distincte, stabile și omogene. ... (7) Varietățile modificate genetic se pot admite pentru testare, înmulțire sau comercializare numai dacă au fost luate toate măsurile necesare pentru evitarea riscurilor asupra sănătății umane și a mediului înconjurător, conform reglementărilor legale în vigoare. Varietățile modificate genetic înregistrate în catalog vor fi clar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146841_a_148170]