8,063 matches
-
aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială", în tabel, la litera D, după litera x) se introduce o nouă literă, litera y, cu următorul cuprins: y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXĂ din 26 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286358]
-
MS/CNAS nr. 1857/441/2023, cu modificările și completările ulterioare)", în tabel, la litera D, după litera x) se introduce o nouă literă, litera y, cu următorul cuprins: y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXĂ din 26 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286358]
-
deosebite, proveniți din zona conflictului armat din Ucraina", în tabel, la litera D, după litera x) se introduce o nouă literă, litera y), cu următorul cuprins: y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXĂ din 26 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286358]
-
al ministrului sănătății ... 15. La anexa nr. 1-i, în tabel, la litera D, după litera x) se introduce o nouă literă, litera y), cu următorul cuprins: y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXĂ din 26 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286358]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
Testul Frax - calcularea riscului de fractură la pacienții cu osteoporoză u) Tratamente intravenoase cu injectomat, perfuzii intravenoase v) Imobilizarea unei fracturi, entorse, luxații x) Spălătură gastrică y) Serviciu de consiliere pentru recoltare în vederea efectuării testului imunologic cantitativ pentru depistarea hemoragiilor oculte în materiile fecale, pentru femei și bărbați cu vârsta de peste 50 de ani, până la vârsta de 74 de ani, inclusiv - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul
ANEXE din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272423]
-
efectivul, de producerea cărora beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător, sunt următoarele: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase, dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) imposibilitatea de a făta; ... c) desmorexie ischiopubiană și desmorexie sacroiliacă; ... d) hemoragie internă consecutiv ruptură organe interne, vene, artere; ... e) edem glosofaringian; ... f) fracturi membre; ... g) șoc anafilactic. ... (2) Animalul solicitat în cererea de plată pentru SCVZ supus unei circumstanțe naturale, care se notifică la APIA în maximum 10 zile lucrătoare de
ORDIN nr. 106 din 19 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280173]
-
8 cefalee lupică cefalee severă persistentă: poate fi migrenoasă, dar trebuie să fie neresponsivă la analgezice opiacee. 8 cerebrovascular accident cerebrovascular cu debut recent. Se exclude arterioscleroza și hipertensiunea arterială. 8 vasculită ulcerație, gangrenă, noduli dureroși ai degetelor, infarct periunghial, hemoragie subunghială „în așchie” SAU vasculită confirmată prin biopsie sau prin angiogramă. 8 artrită cel puțin 2 articulații cu durere și semne de inflamație (durere la examinare, tumefacție sau 4 lichid articular). miozită durere sau slăbiciune a musculaturii proximale asociate cu
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
neonatală pentru: 1. prematuri cu greutate la naștere sub 1.500 g sau vârstă de gestație sub 32 de săptămâni: (i) prematuri cu sindrom de detresă respiratorie care necesită ventilație mecanică sau suport respirator noninvaziv de lungă durată; (ii) hipoxie severă, hemoragie cerebrală severă, convulsii, hidrocefalie; (iii) alimentație parenterală totală; 2. nou-născuți cu cel puțin una din următoarele patologii: (i) detresă respiratorie neonatală care necesită suport respirator; (ii) sindroame de aspirație; (iii) persistența circulației fetale; (iv) sindroame de pierdere de aer; (v
ORDIN nr. 3.368 din 7 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284146]
-
cerințelor pentru calitate și competență să aibă în vedere investigații paraclinice din cadrul fiecărui domeniu din listă, cu excepția domeniului Microbiologie, în situația în care, până la data intrării în vigoare a prezentului ordin, analiza de laborator de depistare a hemoragiilor oculte este unica analiză de laborator acreditată din capitolul Microbiologie. (2) În termen de maximum 12 luni de la intrarea în vigoare a prezentului ordin, furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize de laborator au obligația „îndeplinirii cerințelor pentru calitate și
ORDIN nr. 3.690/775/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284650]
-
17 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.857/441/2023, cu modificările și completările ulterioare, în situația în care, până la data intrării în vigoare a prezentului ordin, analiza de laborator de depistare a hemoragiilor oculte este unica analiză de laborator acreditată din capitolul Microbiologie. (3) Începând cu data intrării în vigoare a prezentului ordin, furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize de laborator au obligația îndeplinirii cerințelor pentru „participare la schemele de testare a competenței
ORDIN nr. 3.690/775/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284650]
-
pentru laboratoare de analize medicale“ să aibă în vedere investigații paraclinice din cadrul fiecărui domeniu din listă, cu excepția domeniului Microbiologie, în situația în care, până la data intrării în vigoare a prezentului ordin, analiza de laborator de depistare a hemoragiilor oculte este unica analiză de laborator acreditată din capitolul Microbiologie. (4) În termen de maximum 12 luni de la intrarea în vigoare a prezentului ordin, furnizorii de servicii medicale paraclinice - analize de laborator au obligația îndeplinirii cerințelor de „participare la
ORDIN nr. 3.690/775/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284650]
-
nr. 17 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.857/441/2023, cu modificările și completările ulterioare, în situația în care la data intrării în vigoare a prezentului ordin analiza de laborator de depistare a hemoragiilor oculte este unica analiză pentru care furnizorul de servicii medicale paraclinice participă la schemele de testare a competenței. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare la data de 1 iulie
ORDIN nr. 3.690/775/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284650]
-
scăzut în decurs de 1 până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului. ... Ajustarea dozelor: – După inițierea tratamentului cu eltrombopag, doza trebuie ajustată pentru a obține și a menține un număr de trombocite > = 50000/microl, necesar pentru a se reduce riscul de hemoragie. ... – Nu trebuie depășită o doză zilnică de 75 mg. ... – Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. ... – Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. > = 50000/microl până la < = 150000/microl Administrați cea mai mică doză de eltrombopag și/sau medicație concomitentă pentru TIP în vederea menținerii numărului de trombocite care previne sau reduce hemoragia. > 150000/microl până la < = 250000/microl Reduceți doza zilnică cu 25 mg. Așteptați 2 săptămâni pentru a evalua efectele acestei reduceri și ale oricărei ajustări ulterioare de doză. > 250000/microl Întrerupeți administrarea eltrombopag; creșteți frecvența monitorizării trombocitelor la două pe săptămână. Atunci când
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
scăzut în decurs de 1 până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului. ... Ajustarea dozelor: – După inițierea tratamentului cu eltrombopag, doza trebuie ajustată pentru a obține și a menține un număr de trombocite > = 50000/microl, necesar pentru a se reduce riscul de hemoragie. ... – Nu trebuie depășită o doză zilnică de 75 mg. ... – Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. ... – Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. > = 50000/microl până la < = 150000/microl Administrați cea mai mică doză de eltrombopag și/sau medicație concomitentă pentru TIP în vederea menținerii numărului de trombocite care previne sau reduce hemoragia. > 150000/microl până la < = 250000/microl Reduceți doza zilnică cu 25 mg. Așteptați 2 săptămâni pentru a evalua efectele acestei reduceri și ale oricărei ajustări ulterioare de doză. > 250000/microl Întrerupeți administrarea eltrombopag; creșteți frecvența monitorizării trombocitelor la două pe săptămână. Atunci când
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
poate fi luată în considerare premedicația cu antipiretic și antihistaminice. Tratamentul cu atezolizumab trebuie întrerupt definitiv la pacienții cu reacții infuzionale de grad 3 sau 4. Măsuri de precauție specifice HCC: Pacienții tratați cu bevacizumab prezintă un risc crescut de hemoragie și au fost raportate cazuri de hemoragie gastro-intestinală severă, inclusiv evenimente cu potențial letal, la pacienții cu HCC cărora li s-a administrat atezolizumab în asociere cu bevacizumab. La pacienții cu HCC, screening-ul și tratamentul ulterior al varicelor esofagiene
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
antipiretic și antihistaminice. Tratamentul cu atezolizumab trebuie întrerupt definitiv la pacienții cu reacții infuzionale de grad 3 sau 4. Măsuri de precauție specifice HCC: Pacienții tratați cu bevacizumab prezintă un risc crescut de hemoragie și au fost raportate cazuri de hemoragie gastro-intestinală severă, inclusiv evenimente cu potențial letal, la pacienții cu HCC cărora li s-a administrat atezolizumab în asociere cu bevacizumab. La pacienții cu HCC, screening-ul și tratamentul ulterior al varicelor esofagiene trebuie efectuat conform practicii clinice, înainte de
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
medicului prescriptor, în funcție de încadrarea pacientului într-o grupa de risc de a prezenta alt genotip decât 1 B și în funcție de schema terapeutică ce urmează a fi recomandată. ... ... 3. Criterii de excludere/contraindicații a) Cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă, encefalopatie hepatică, peritonită bacteriană spontană, sindrom hepato-renal) actual sau în antecedente, scorul Child-Pugh> 6 puncte ... b) Comorbiditățile extra-hepatice care implică o durată de viață limitată ... c) Contraindicațiile medicamentoase specifice pentru opțiunea terapeutică aleasă: vezi Rezumatul Caracteristicilor Produselor Epclusa, Maviret
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
ml oral, în caz de hipoglicemie. 12. Carbazocrom (Adrenostazin) sau Etamsilat (Etamsilat) sau Fitomenadionă (Fitomenadionă) fiole 1,5 mg/5 ml fiole 250 mg/2 ml fiole 10 mg/ml 5 buc. 5 buc. 5 buc. Se administrează o fiolă i.m., în caz de hemoragie. 13. Ketorolac (Ketorol, Ketrodol, Toradol) sau Metamizol (Algocalmin, Analgin) cpr. 10 mg cpr. 500 mg 10 buc. 10 buc. Se administrează 1 cpr. oral ca analgezic. 14. Drotaverină (No-Spa) cpr. 40 mg 10 buc. Se administrează 1 cpr. oral, ca
DECIZIE nr. 11/2CN din 24 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283775]