3,591 matches
-
că poate fi folosită și pentru determinarea presiunii vaporilor, iar aducerea temperaturii de fierbere la condiții normale de presiune (101,325 kPa) nu este necesară, deoarece se poate menține presiunea normală pe parcursul măsurării. folosind un manometru de contact. Observații: Influența impurităților asupra determinării punctului de fierbere depinde în mare măsură de natura impurităților. Atunci când există în eșantion impurități volatile care ar putea afecta rezultatele, substanța se purifică. 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Punctul de fierbere normal se definește ca temperatura la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de fierbere la condiții normale de presiune (101,325 kPa) nu este necesară, deoarece se poate menține presiunea normală pe parcursul măsurării. folosind un manometru de contact. Observații: Influența impurităților asupra determinării punctului de fierbere depinde în mare măsură de natura impurităților. Atunci când există în eșantion impurități volatile care ar putea afecta rezultatele, substanța se purifică. 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Punctul de fierbere normal se definește ca temperatura la care presiunea de vapori a lichidului este 101,325 kPa. Dacă punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de presiune (101,325 kPa) nu este necesară, deoarece se poate menține presiunea normală pe parcursul măsurării. folosind un manometru de contact. Observații: Influența impurităților asupra determinării punctului de fierbere depinde în mare măsură de natura impurităților. Atunci când există în eșantion impurități volatile care ar putea afecta rezultatele, substanța se purifică. 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Punctul de fierbere normal se definește ca temperatura la care presiunea de vapori a lichidului este 101,325 kPa. Dacă punctul de fierbere nu se măsoară
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
15 0,39 498,15 0,41 523,15 0,44 548,15 0,45 573,15 0,47 3. RAPORT Protocolul de test trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - metoda folosită, - specificațiile precise ale substanței (identitate și impurități) și etapa de purificare preliminară, dacă există, - estimare acurateței metodei. Punctul de fierbere indicat în raport este media a cel puțin două măsurători care se găsesc în intervalul de precizie estimat (vezi tabelul 1). Se prezintă punctele de fierbere măsurate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
lor, iar presiunea (presiunile) la care s-au făcut măsurătorile se exprimă în kPa. Este preferabil ca presiunea să fie apropiată de presiunea atmosferică normală. Trebuie prezentate toate informațiile și observațiile relevante pentru interpretarea rezultatelor trebuie, în special cele cu privire la impurități și la starea fizică a substanței. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 103, Decission of the council C (81) 30 final. (2) IUPAC, B. Le Neindre, B. Vodar, editions. Experimentalthermodynamics, Butterworths, London 1975, volume Ii. (3) R.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se efectuează la o temperatură de 20oC și trebuie să cuprindă cel puțin două măsurători. 2. DATE Vezi standardele. 3. RAPORT Protocolul de test trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - metoda folosită, - specificațiile precise ale substanței (identitate și impurități) și etapa de purificare preliminară, dacă există. Densitatea relativă D420 se indică în conformitate cu definiția de la punctul 1.2, împreună cu starea fizică a substanței. Trebuie prezentate toate informațiile și observațiile relevante pentru interpretarea rezultatelor, în special cele cu privire la impuritățile și starea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
identitate și impurități) și etapa de purificare preliminară, dacă există. Densitatea relativă D420 se indică în conformitate cu definiția de la punctul 1.2, împreună cu starea fizică a substanței. Trebuie prezentate toate informațiile și observațiile relevante pentru interpretarea rezultatelor, în special cele cu privire la impuritățile și starea fizică a substanței. TABEL: APLICABILITATEA METODELOR Metoda de măsurare Densitate Vâscozitatea dinamică maximă posibilă Standarde existente Solid Lichid 1.4.1.1. Hidrometru Da 5 Pa.s ISO 387 ISO 649 - 2 NF T 20 - 050 1.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ale substanței pentru care se efectuează determinarea. Nu există o metodă de măsurare aplicabilă întregului interval de presiuni de vapori. În consecință, se recomandă folosirea mai multor metode pentru măsurarea presiunii de vapori de la 10-4 la 105 Pa. În general, impuritățile afectează presiunea de vapori, într-o măsură care depinde în mare parte de natura impurității. Dacă eșantionul prezintă impurități volatile care ar putea afecta rezultatul, substanța se purifică. Menționarea presiunii de vapori a materialul inițial se poate dovedi adecvată. Unele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
interval de presiuni de vapori. În consecință, se recomandă folosirea mai multor metode pentru măsurarea presiunii de vapori de la 10-4 la 105 Pa. În general, impuritățile afectează presiunea de vapori, într-o măsură care depinde în mare parte de natura impurității. Dacă eșantionul prezintă impurități volatile care ar putea afecta rezultatul, substanța se purifică. Menționarea presiunii de vapori a materialul inițial se poate dovedi adecvată. Unele din metodele descrise aici folosesc aparate cu părți metalice; acest aspect trebuie avut în vedere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
vapori. În consecință, se recomandă folosirea mai multor metode pentru măsurarea presiunii de vapori de la 10-4 la 105 Pa. În general, impuritățile afectează presiunea de vapori, într-o măsură care depinde în mare parte de natura impurității. Dacă eșantionul prezintă impurități volatile care ar putea afecta rezultatul, substanța se purifică. Menționarea presiunii de vapori a materialul inițial se poate dovedi adecvată. Unele din metodele descrise aici folosesc aparate cu părți metalice; acest aspect trebuie avut în vedere la testarea substanțelor corozive
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperaturi scăzute trebuie să fie repetate pentru verificare. Dacă valorile obținute la citirile repetate nu coincid cu curba obținută pentru creșterea temperaturii, aceasta se poate datora următoarelor cauze: 1. proba conține încă aer (de exemplu materiale cu vâscozitate mare) sau impurități cu temperaturi de fierbere scăzută, care se evaporă în timpul încălzirii și pot fi îndepărtate prin vacuumare după o suprarăcire suplimentară; 2. temperatura de răcire nu este suficientă. În acest caz se folosește ca agent de răcire azotul lichid; În ambele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
din presiunea preconizată. La intervale definite de timp variind de la 5 la 30 ore se devidează aparatura și se determină pierderea de masă în celulele de efuziune printr-o nouă cântărire. Pentru a garanta că rezultatele nu sunt influențate de impurități volatile, celula este recântărită la intervale de timp bine definite, verificând dacă viteza de evaporare este constantă pe cel puțin două astfel de intervale de timp. Presiunea de vapori p în celula de efuziune este dată de: unde: p = presiunea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se folosească trei sau mai multe temperaturi, în intervalul de la 0 la 50oC, pentru a verifica linearitatea curbei presiunii de vapori. 3. RAPORT Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - metoda folosită, - specificațiile precise ale substanței (identitate și impurități) și etapa preliminară de purificare, dacă există, - cel puțin 2 valori ale presiunii de vapori la temperaturi diferite, de preferință în intervalul de la 0 la 50 C, - toate datele primare, - un grafic log p în funcție de 1/T, - o estimare a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
vapori la 10oC și 20oC sub temperatura de tranziție și la 10oC și 20oC peste această temperatură (numai dacă tranziția este de la solid la gaz). Se consemnează toate informațiile și observațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special cele privitoare la impurități și starea fizică a substanței 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Liniile directoare privind testarea 104, Decizia Consiliului C(81) 30 final. (2) Ambrose, D. în B. Le Neindre, B. Vodar, (Eds): Experimental Thermodynamics, Butterworths, London, 1975, Vol. II
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la întreruperea filmului R = raza inelului f = factor de corecție (1) 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele date: - metoda folosită, - tipul de apă sau soluție folosită, - specificațiile precise ale substanțelor (identitate, impurități), - rezultatele măsurătorii: tensiune superficială (citire) menționând citiri individuale și media lor aritmetică precum și media corectată (luând în considerare factorul de echipament și tabelul cu factorii de corecție), - concentrația soluției, - temperatura la test, - vechimea soluției folosite; în particular timpul scurs între
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
soluției folosite; în particular timpul scurs între prepararea și măsurarea soluției, - descrierea tensiunii superficiale ca funcție de timp după transferul soluției la vasul de măsurare, - toate informațiile și observațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor ce urmează să fie raportate, în special cu privire la impurități și starea fizică a substanței. 3.2. Interpretarea rezultatelor Având în vedere că apa distilată are tensiunea superficială de 72,75 mN/m la 20oC, substanțele prezentând o tensiune superficială mai scăzută de 60 mN/m în condițiile acestei metode
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
o altă metodă care se aplică substanțelor relativ pure, cu solubilitate mai mare (>10-2 grame pe litru) și care sunt stabile în apă denumită "metoda prin solubilitate în flacon". Solubilitatea în apă a probei poate fi considerabil afectată de prezența impurităților. 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Solubilitatea în apă a unei substanței este definită prin concentrația masică de saturație a substanței în apă la o temperatură dată. Solubilitatea în apă se măsoară în unități de masă pe volum de soluție. Unitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un volum tampon la vârf egal cu cel puțin 5 volume de apă și poate să cuprindă minimum 5 probe. Ca alternativă, dimensiunea poate fi redusă dacă este folosit un solvent pentru a înlocui 5 volume inițiale pentru a îndepărta impuritățile. Coloana se conectează la o pompă de recirculare cu un debit de aproximativ 25 ml/h. Pompa se conectează cu racorduri din politetrafloretilenă (P.T.F.E) și/sau sticlă. Coloana și pompa, odată asamblate, trebuie să permită eșantionarea efluentului și echilibrarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
absorbții cu materialul tubului). Procedeul de măsurare Se pornește circuitul prin coloană. Se recomandă utilizarea unui debit de aproximativ 25 ml/h (aceasta corespunde la 10 volume/h pentru coloana descrisă). Primele cinci volume (minim) sunt folosite pentru a îndepărta impuritățile solubile din apă. Apoi, pompa de recirculare se lasă să funcționeze până la stabilirea echilibrului, care este definit prin 5 probe succesive a căror concentrație nu diferă cu mai mult de 30%, în mod aleatoriu. Aceste probe sunt separate de intervale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
iau probe până în momentul în care timpul de agitare nu mai influențează concentrația soluției de probă. Se înregistrează pH-ul fiecărei probe. l.6.5. Analiză Pentru aceste determinări se preferă o metodă analitică specifică substanței, deoarece cantități mici de impurități solubile pot antrena erori mari la măsurarea solubilității. Exemple de astfel de metode sunt: cromatografia de gaz sau lichid, metodele titrimetrice, metodele fotometrice, metodele voltametrice. 2. DATE 2.1. METODA ELUȚIEI PE COLOANĂ Valoarea medie obținută de la cel puțin cinci
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
unități de volum, folosind densitatea, dacă solubilitatea este foarte mare (>100 grame pe litru). 3. RAPORT 3.1. METODA ELUȚIEI PE COLOANĂ Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - rezultatele testului preliminar, - specificațiile exacte ale substanței (identitate și impurități), - concentrațiile individuale, debitele și pH-ul pentru fiecare eșantion, - deviația medie și deviația standard de la cel puțin 5 probe din zona platoului de saturație a fiecărei testări, - media a două testări succesive, acceptabile, - temperatura apei în timpul procesului de saturație, - metoda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
procesului de saturație, - metoda de analiză folosită, - natura suportului folosit, - cantitatea de substanță depusă pe suport, - solventul folosit, - dovezi despre orice instabilitate chimică a substanței în timpul testului și metoda folosită, - toate informațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special referitoare la impurități și la starea fizică a substanței. 3.2. METODA FLACONULUI Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - rezultatele testului preliminar, - specificațiile exacte substanței (identitate și impurități), - determinările analitice individuale și media lor, acolo unde a fost determinată mai
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
metoda folosită, - toate informațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special referitoare la impurități și la starea fizică a substanței. 3.2. METODA FLACONULUI Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - rezultatele testului preliminar, - specificațiile exacte substanței (identitate și impurități), - determinările analitice individuale și media lor, acolo unde a fost determinată mai mult decât o valoare pentru fiecare flacon, - pH-ul fiecărui eșantion, - media valorilor pentru flacoanele diferite aflate în concordanță, - temperatura de testare, - metoda analitică folosită, - dovezi despre orice
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pH-ul fiecărui eșantion, - media valorilor pentru flacoanele diferite aflate în concordanță, - temperatura de testare, - metoda analitică folosită, - dovezi despre orice instabilitate chimică a substanței în timpul testului și metoda folosită, - toate informațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special referitoare la impurități și starea fizică a substanțelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Linia directoare privind testele 105, Decizia Consiliului C(81) 30 final. (2) NF T 20-045 (AFNOR) (Sept. 85). Chemical products for industrial use - Determination of water solubility of
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este aplicabilă acizilor și bazelor puternice, complecșilor metalici, compușîlor tensioactivi sau substanțelor care reacționează cu eluentul. Pentru aceste materiale se furnizează valori calculate sau estimate ale solubilității individuale în apă și n-octanol. Metoda HPLC este mai puțin sensibilă la prezența impurităților din probă decât metoda agitării flaconului. Totuși, în unele cazuri impuritățile pot face interpretarea rezultatelor dificilă pentru că identificarea picurilor devine incertă. Pentru amestecuri care dau o bandă imprecisă se menționează limitele superioară și inferioară ale log Pow. 1.2. DEFINIȚII
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]