933 matches
-
cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
În cazul în care NovoLet este scăpat , lovit sau strivit , există risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
În cazul în care NovoLet este scăpat , lovit sau strivit , există risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , există risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , 243 fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 247 1A A B • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
În cazul în care FlexPen este scăpat , lovit sau strivit , există risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , 252 fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
preumplut . A B Mișcați pen- ul de douăzeci ori în sus și în jos între pozițiile 1 și 2 , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt . Repetați mișcarea până când lichidul devine uniform alb- lăptos . Înainte de fiecare injectare mișcați stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos , între pozițiile 1 și 2 de cel puțin zece ori , până când lichidul devine uniform alb- lăptos . B • Verificați întotdeauna dacă au mai rămas cel puțin 12 unități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
al cartușului la celălalt . Repetați mișcarea până când lichidul devine uniform alb- lăptos . Înainte de fiecare injectare mișcați stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos , între pozițiile 1 și 2 de cel puțin zece ori , până când lichidul devine uniform alb- lăptos . B • Verificați întotdeauna dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou FlexPen . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndepărtați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
lucru nu este ceva neobișnuit în cazul soluțiilor care conțin proteine , cum este NutropinAq , și nu afectează concentrația medicamentului . Lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei și rotiți- l ușor . A nu se agita . Dacă soluția nu este limpede , este lăptoasă sau conține materie solidă , nu trebuie să utilizați cartușul . 1 . Scoateți capacul verde al stiloului și deșurubați suportul cartușului de pe stilou . 2 . Apăsați butonul alb de resetare . 3 . Rotiți butonul negru de dozaj în sens invers acelor de ceas în
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
5 miligrame Al+ ) 3 50 micrograme produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant . Celelalte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Fendrix și conținutul ambalajului Fendrix este o suspensie albă , lăptoasă , într- o seringă preumplută din sticlă ( 0, 5 ml ) . Fendrix este disponibil în cutii cu o seringă cu sau fără ac separat și în cutii cu 10 seringi fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
puțin până la data de 30 iunie precedând anul comercial respectiv, cu excepția cazului în care cultura se recoltează în stadiul de maturitate deplină înainte de această dată. În cazul culturilor proteaginoase, cultura nu trebuie să se recolteze decât după stadiul de maturitate lăptoasă. În ceea ce privește cânepa destinată producției de fibre, pentru a permite controalele prevăzute la art. 5a alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1251/1999, cultura trebuie să fie întreținută, în condiții normale de creștere, conform normelor locale, până la cel puțin zece zile
jrc5705as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90876_a_91663]
-
acest lichid este în contact direct dacă învelișul este ermetic sau în contact prin difuzie dacă învelișul este găurit sau permeabil. Caracteristici organoleptice Aspect: - absența crustei, prezența unei pelicule de consistență moale; - suprafața netedă și strălucitoare, omogenă, de un alb lăptos; - pastă cu textură fibroasă (caracteristică tipică), mai pronunțată la origine, în straturi suprapuse din care se scurge, la tăiere și după o ușoară apăsare, un lichid lăptos. Pasta poate prezenta, de asemenea, pungi în care se poate acumula acest lichid
jrc3886as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89048_a_89835]
-
unei pelicule de consistență moale; - suprafața netedă și strălucitoare, omogenă, de un alb lăptos; - pastă cu textură fibroasă (caracteristică tipică), mai pronunțată la origine, în straturi suprapuse din care se scurge, la tăiere și după o ușoară apăsare, un lichid lăptos. Pasta poate prezenta, de asemenea, pungi în care se poate acumula acest lichid; - absența ochiurilor; - culoare: alb lăptos, omogenă, lipsită de pete și crăpături. Consistență: moale și ușor elastică. Gust: caracteristic, plăcut, proaspăt, puțin acrișor. Miros: specific, parfumat, delicat, de
jrc3886as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89048_a_89835]
-
caracteristică tipică), mai pronunțată la origine, în straturi suprapuse din care se scurge, la tăiere și după o ușoară apăsare, un lichid lăptos. Pasta poate prezenta, de asemenea, pungi în care se poate acumula acest lichid; - absența ochiurilor; - culoare: alb lăptos, omogenă, lipsită de pete și crăpături. Consistență: moale și ușor elastică. Gust: caracteristic, plăcut, proaspăt, puțin acrișor. Miros: specific, parfumat, delicat, de lapte ușor acrit. Caracteristici chimice: - conținutul de grăsimi în substanță uscată: minim 44 % (m/m); - umiditate: pentru forma
jrc3886as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89048_a_89835]
-
reprezentat de ofilirea frunzelor înspre vârful plantei în timpul temperaturilor diurne ridicate și de revenirea în timpul nopții. Ofilirea devine repede ireversibilă și duce la moartea plantei. Țesutul vascular în secțiune transversală prin tulpina plantelor ofilite poate deveni brun și o scurgere lăptoasă iese de la suprafața tăieturii sau poate fi stoarsă ușor prin presare. Dacă se pune o tulpină tăiată în poziție verticală în apă, se preling fire vâscoase din canalele vasculare. Tuberculul de cartof. Tuberculul de cartof trebuie tăiat transversal aproape de talon
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în flacoane din sticlă ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 3 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 45 Deținător al autorizației de punere pe piață
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]