9,297 matches
-
nr. 6811 se introduc 8 noi poziții, pozițiile nr. 6812-6819, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare Cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț „6812 N W61784001 PABAL 100 micrograme/ml SOL. INJ. 100 micrograme/ml CN UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA CARBETOCINUM Cutie cu 5 flac. x 1 ml sol. inj. (2 ani) H01BB03 MI 485,14 515,14 599,65 Cant. 4.000 cutii
ORDIN nr. 2.368 din 5 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258334]
-
de 16.06.2023.“ ... 2. Poziția nr. 1770 se modifică și va avea următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare Cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț „1770 N W60295001 DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/ml SOL INJ. 2,5 mg/ml HYPERICUM - S.R.L. - ROMÂNIA DROPERIDOLUM Cutie cu 10 fiole x 1 ml sol. inj. (3 ani) N05AD08 MG 463,42 493,42 575,98 Cant. 251 cutii
ORDIN nr. 2.368 din 5 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258334]
-
finanțare cu AFM și care nu finalizează proiectul în perioada de eligibilitate a cheltuielilor vor suporta din bugetul propriu sumele necesare finalizării proiectelor după această perioadă (cheltuieli neeligibile). În cazul neîndeplinirii integrale/parțiale a acțiunilor/indicatorilor de proiect, respectiv până la termenele maximale aprobate, cu modificările și completările ulterioare, recuperarea sprijinului se va realiza cu respectarea principiului proporționalității. Trimestrial, după semnarea contractului de finanțare, beneficiarul va depune la AFM un Raport de progres privind stadiul implementării proiectului. Acesta va cuprinde informații cu privire
GHID SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260457]
-
Asigurări de Sănătate, în condițiile legii, fără a încasa contribuție personală pentru acest preț de la asigurați. (2) În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceleiași denumiri comune internaționale sau, după caz, al denumirii comerciale au prețul cu amănuntul maximal cu TVA calculat pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de decontare, farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate au dreptul de a încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
desemnați sau a medicului de familie. ... 2. Activitatea 2: a) bolnavi cu diabet zaharat tip 2, diabet gestațional și alte tipuri de diabet zaharat, care necesită tratament temporar sau pe o durată nedefinită cu insulină: a.1) atunci când, sub tratamentul maximal cu antidiabetice non-insulinice (antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile noninsulinice) și cu respectarea riguroasă a dietei, hemoglobina glicozilată HbA1c depășește 7% sau depășește ținta individualizată; ... a.2) când tratamentul cu antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile non-insulinice este contraindicat; ... a.3) intervenție chirurgicală; ... a.4
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; ... ... c) maladie Parkinson: – boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; ... – boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). ... Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: – durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); ... – demență sau psihoză; ... – răspuns insuficient la medicația dopaminergică; ... – stare generală mediocră, boli concomitente
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
mic sau egal cu prețul de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, fără a încasa contribuție personală pentru acest preț de la asigurați; în cazul în care prețul cu amănuntul maximal cu TVA calculat pe unitatea terapeutică al medicamentului prescris este mai mare decât prețul de decontare, farmacia poate încasa de la asigurați, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
insolvență coordonator 1. Practicianul în insolvență coordonator reprezintă societatea în raporturile cu terții. ... 2. Actele de înstrăinare cu privire la drepturile și bunurile societății se încheie numai cu autorizarea prealabilă a asociaților conform art. 11 . Asociații pot fixa un plafon maximal al valorii bunurilor care pot fi înstrăinate de către asociatul coordonator fără a fi necesară autorizarea prealabilă. ... 3. Raporturile dintre practicianul în insolvență coordonator și ceilalți practicieni în insolvență ai societății nu implică nicio subordonare în plan profesional. ... Articolul 17
STATUT din 29 septembrie 2007 (*republicat*) () [Corola-llms4eu/Law/260961]
-
înființare pentru realizarea sau retehnologizarea capacităților de producere a energiei electrice^6) sau a energiei electrice și termice din centrale electrice, în cogenerare și pentru realizarea instalațiilor de stocare a energiei adăugate unor astfel de capacități de producere, cu puterea electrică maximal debitată în rețea a capacităților respective >1 MW 2.500^5) 2. Acordarea autorizației de înființare pentru realizarea sau retehnologizarea capacităților de producere a energiei electrice^6) sau a energiei electrice și termice din centrale electrice în cogenerare și pentru realizarea instalațiilor de
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
înființare pentru realizarea sau retehnologizarea capacităților de producere a energiei electrice^6) sau a energiei electrice și termice din centrale electrice în cogenerare și pentru realizarea instalațiilor de stocare a energiei adăugate unor astfel de capacități de producere, cu puterea electrică maximal debitată în rețea a capacităților respective >1 MW Tariful se aplică la valoarea totală a investiției. 0,32% 1 MW < Pmax^2) < 10 MW 0,1% 10 ≤ Pmax^2) <100 MW 0,05% Pmax^2) ≥100 MW 3. Analiza documentației anexate cererii pentru acordarea autorizației de
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
10 ≤ Pmax^2) <100 MW 0,05% Pmax^2) ≥100 MW 3. Analiza documentației anexate cererii pentru acordarea autorizației de înființare pentru realizarea instalațiilor de stocare a energiei care nu sunt adăugate unei capacități existente de producere a energiei electrice, cu puterea electrică maximal debitată în rețea a capacităților respective >1 MW 2.500^5) 4. Acordarea autorizației de înființare pentru realizarea instalațiilor de stocare a energiei care nu sunt adăugate unei capacități existente de producere a energiei electrice, cu puterea electrică maximal debitată în rețea
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
cu puterea electrică maximal debitată în rețea a capacităților respective >1 MW 2.500^5) 4. Acordarea autorizației de înființare pentru realizarea instalațiilor de stocare a energiei care nu sunt adăugate unei capacități existente de producere a energiei electrice, cu puterea electrică maximal debitată în rețea a capacităților respective >1 MW Tariful se aplică la valoarea totală a investiției. 0,1% Pmax^2) >1 MW 5. Analiza documentației anexate cererii pentru acordarea licenței pentru exploatarea capacităților de producere a energiei electrice și, după caz, a
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
la piețele de energie electrică din România 625 ^1) Instituțiile publice din domeniile de învățământ și sănătate sunt scutite de plata tarifului înscris în tabelul nr. 1 pentru acordarea/modificarea de autorizații de înființare și/sau licențe. ^2) Pmax reprezintă puterea electrică maximal debitată a capacităților de producere și/sau stocare. ^3) Pe reprezintă puterea electrică instalată a capacităților de producere. ^4) P reprezintă puterea electrică aprobată pentru utilizatorii rețelelor electrice deținute de solicitant în care nu se include puterea electrică aferentă locurilor de
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
Națională de Reglementare în Domeniul Energiei refuză acordarea sau modificarea autorizației/licenței/deciziei de confirmare sau clasează solicitarea respectivă. ^6) În cazul înființării/retehnologizării unei capacități de producere a energiei electrice sau a energiei electrice și termice produse în cogenerare cu puterea electrică maximal debitată mai mare de 1 MW, care are în componență o instalație de producere, stocare și utilizare a biogazului/biometanului, pentru pct. 2 din tabelul nr. 1, nu se mai aplică tariful de acordare a autorizației prevăzut la pct. 1 din
ORDIN nr. 140 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262986]
-
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 pentru modificarea și completarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1276 din 30 decembrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 23.754/2022 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 215 din 29 martie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
martie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 3 alineatul (1), literele n) și o) se modifică și vor avea următorul cuprins: n) preț de referință biosimilar - prețul de producător maximal care va fi aprobat prin ordin al ministrului sănătății la data aprobării prețului medicamentului biosimilar pentru care nu există un alt medicament biosimilar cu aceeași denumire comună internațională, concentrație și formă farmaceutică; ... o) preț de referință generic - prețul de producător
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
care va fi aprobat prin ordin al ministrului sănătății la data aprobării prețului medicamentului biosimilar pentru care nu există un alt medicament biosimilar cu aceeași denumire comună internațională, concentrație și formă farmaceutică; ... o) preț de referință generic - prețul de producător maximal care va fi aprobat prin ordin al ministrului sănătății la data aprobării prețului medicamentului generic pentru care nu există un alt medicament generic cu aceeași denumire comună internațională, concentrație și formă farmaceutică; ... ... 2. La articolul 4, alineatele (6^2), (11), (15^1
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
respectiv Catalogul public. ... 4. La articolul 5, alineatul (9) se abrogă. ... 5. La articolul 5, după alineatul (11) se introduce un nou alineat, alineatul (12), cu următorul cuprins: (12) În cazul în care sunt formulate observații sau propuneri asupra prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman rezultate în urma corecției, în termen de 10 zile de la postarea acestora în transparență decizională pe pagina web a ministerului, și în urma reverificării se constată că prețurile nu sunt conforme cu prevederile prezentelor
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
a prețurilor rezultate în urma corecției aferente anului 2023, în cazul solicitării de majorare a nivelului prețului de producător. Articolul III (1) Listele prețurilor de referință generice/ biosimilare prevăzute în anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/ comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
ORDIN nr. 4.023 din 30 decembrie 2022 privind modificarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.023 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263376]
-
prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa
ORDIN nr. 4.023 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263376]
-
temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.023 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263376]
-
al României, Partea I, și intră în vigoare la data publicării. p. Ministrul sănătății, Cătălin Vișean, secretar de stat București, 30 decembrie 2022. Nr. 4.023. ANEXĂ MODIFICĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.023 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263376]
-
administrate de organul fiscal central, contribuabilii/plătitorii pot fi selectați în mod aleatoriu pentru efectuarea unei acțiuni de inspecție fiscală. Termenii și condițiile în care se realizează selectarea aleatorie se stabilesc prin ordin al președintelui ANAF. Într-un an calendaristic, procentul maximal de contribuabili/plătitori selectați în mod aleatoriu nu poate depăși 10% din totalul contribuabililor/plătitorilor selectați pentru efectuarea inspecției fiscale în anul respectiv. Depășirea procentului de 10% reprezintă abatere disciplinară, iar conducătorul structurii de inspecție fiscală are obligația să ia măsuri de
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 188 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263291]