1,827 matches
-
tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0, 84 0, 033 ( N=847 ) ( 10, 7 - 13, 6
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au fost tratați anterior cu docetaxel ( n=540 ) . Eficacitatea ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0, 84 0, 033 ( N=847 ) ( 10, 7 - 13, 6
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC ) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml ( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1 pentru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
1 < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda utilizarea fosamprenavir cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
plasmatic < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda utilizarea fosamprenavir cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și stă fixat pe gazdă cu ajutorul a două "organe cefalice adezive", pe care se deschid "glandele adezive" și cu ajutorul unui mare "disc de fixare", situat la partea posterioară a corpului, disc lipsit de ventuze, însă prevăzut cu "două căngi (cârlige)" mediane curbate mari și puternice, unite printr-o placă chitinoasă, situate pe linia mediană și cu "16 cârlige simple" dispuse în cerc pe margine. Nu au pete oculare, iar ansele intestinale sunt unite. La această gen este foarte interesantă reproducerea. Oul
Gyrodactylus () [Corola-website/Science/333510_a_334839]
-
cuprinzând categoriile majore de diagnostice, tipurile de cazuri ce sunt decontate (grupele de diagnostice, valorile relative, durata medie de spitalizare la nivel național, limitele superioare și inferioare ale intervalului de normalitate al duratei de spitalizare pentru fiecare grupă de diagnostic, mediana duratei de spitalizare în secțiile ATI - național, precum și definirea termenilor utilizați) sunt prevăzute în anexa nr. 17 B la ordin. În situația în care unul din spitalele prevăzute în anexa nr. 17 A la ordin are în structură secții/compartimente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
de terapie intensivă, - consum de materiale sanitare cu cel puțin 50% peste media consumului de materiale sanitare la nivelul spitalului. Suma aferenta fiecărui spital care îndeplinește criteriile de mai sus, se stabilește conform următoarei formule: Total zile de spitalizare peste mediana fiecărei grupe DRG în secția/compartimentul de terapie intensivă a spitalului/Total zile de spitalizare peste mediana fiecărei grupe DRG la nivel tuturor spitalelor aflate în contract cu o casă de asigurări de sănătate pentru secțiile/compartimentele de terapie intensivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
la nivelul spitalului. Suma aferenta fiecărui spital care îndeplinește criteriile de mai sus, se stabilește conform următoarei formule: Total zile de spitalizare peste mediana fiecărei grupe DRG în secția/compartimentul de terapie intensivă a spitalului/Total zile de spitalizare peste mediana fiecărei grupe DRG la nivel tuturor spitalelor aflate în contract cu o casă de asigurări de sănătate pentru secțiile/compartimentele de terapie intensivă x 25% din suma reprezentând 1% pentru complexitatea suplimentară a cazurilor. Casele de asigurări de sănătate încheie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
1% pentru complexitatea suplimentară a cazurilor. Casele de asigurări de sănătate încheie act adițional pentru sumele reprezentând complexitatea suplimentară a cazurilor, fără a modifica numărul de cazuri contractate aferente perioadei pentru care se acordă această sumă. Zilele de spitalizare peste mediana fiecărei grupe DRG din secțiile/compartimentele de terapie intensivă pentru fiecare spital se pun la dispoziția caselor de asigurări de sănătate trimestrial de către Școala Națională de Sănătate Publică, Management și Perfecționare în Domeniul Sanitar București. În situația în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
de zi, pentru care nu se aplică limite ale duratelor de spitalizare 2. DMS și limitele duratei de spitalizare pentru fiecare grupa de diagnostice au fost calculate pe baza datelor raportate de spitale în perioada 01.01-30.09.2011. 3. Mediana duratei de spitalizare în sectiile ATI la nivel național, a fost calculată luand în considerare toate cazurile raportate și validate în perioada 01.01-30.09.2011 pentru o anumita grupa de diagnostice, pentru care s-a înregistrat minim un transfer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
care circulă pe drum că o unitate; 5. autostradă - drumul național de mare capacitate și viteza, semnalizat special, rezervat exclusiv circulației autovehiculelor, cu sau fără remorci, care nu servește proprietății riverane, prevăzut cu două căi unidirecționale, separate printr-o zona mediana sau, în mod excepțional, prin alte modalități, cu excepția unor locuri speciale sau cu caracter temporar, având cel puțin două benzi de circulație pe sens și bandă de urgență, intersecții denivelate și accese limitate, intrarea și ieșirea fiind permise numai prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181407_a_182736]
-
autovehiculelor pe autostradă în alte locuri decât cele special amenajate și semnalizate; 7. executarea pe autostradă a manevrei de întoarcere sau de mers înapoi, circulația sau traversarea de pe un sens de circulație pe celalalt prin zonele interzise, respectiv prin zonă mediana sau racordurile dintre cele două părți carosabile; 8. nerespectarea semnificației indicatoarelor Trecere la nivel cu o cale ferată simplă, fără bariere; Trecere la nivel cu o cale ferată dublă, fără bariere sau Oprire, instalate la trecerea la nivel cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181407_a_182736]
-
care circulă pe drum că o unitate; 5. autostradă - drumul național de mare capacitate și viteza, semnalizat special, rezervat exclusiv circulației autovehiculelor, cu sau fără remorci, care nu servește proprietății riverane, prevăzut cu două căi unidirecționale, separate printr-o zona mediana sau, în mod excepțional, prin alte modalități, cu excepția unor locuri speciale sau cu caracter temporar, având cel puțin două benzi de circulație pe sens și bandă de urgență, intersecții denivelate și accese limitate, intrarea și ieșirea fiind permise numai prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208393_a_209722]
-
autovehiculelor pe autostradă în alte locuri decât cele special amenajate și semnalizate; 7. executarea pe autostradă a manevrei de întoarcere sau de mers înapoi, circulația sau traversarea de pe un sens de circulație pe celalalt prin zonele interzise, respectiv prin zonă mediana sau racordurile dintre cele două părți carosabile; 8. nerespectarea semnificației indicatoarelor Trecere la nivel cu o cale ferată simplă, fără bariere; Trecere la nivel cu o cale ferată dublă, fără bariere sau Oprire, instalate la trecerea la nivel cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208393_a_209722]
-
eficace împotriva bolii HPV determinată de oricare dintre cele patru tipuri de HPV din vaccin . La sfârșitul studiului , subiecții incluși în cele două studii de fază III ( Protocolul 013 și Protocolul 015 ) au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
o biopsie din luna 51 ( în 1 prelevare din 9 ) , iar HPV 56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 7 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) . Eficacitatea împotriva VIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 73, 3 % ( IÎ 95 % : 40, 3 ; 89, 4 ) , împotriva VaIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]