929 matches
-
90 mg AMGEN EUROPE B.V. SUBLISTA C2-P11: PROGRAM NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ. SUBPROGRAMUL TRATAMENTUL TOXICODEPENDENȚELOR 1051 N07BB04 NALTREXONUM N07BB04 NALTREXONUM COMPR. FILM. 50 mg REVIA 50 mg TORREX CHIESI PHARMA GMBH Naltrexone hydrochloride este contraindicată la pacienții tratați cu medicamente opioide 1052 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA S.A. 1053 N07BC51 COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA S.A. 1053 N07BC51 COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + NALAXONE) Prescriere limitată: Tratamentul dependenței de opioide în cadrul terapiei medicale, sociale și psihologice. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N07BC51 COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + COMPR. SUBLING. 2 mg/0,5 mg NALAXONE) SUBOXONE 2 mg/0,5 mg 2 mg/0,5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
creștere cu minimum 20% a sumei diametrelor scurte (dar nu în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
creștere cu minimum 20% a sumei diametrelor scurte (dar nu în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și urină 2.431600 Digoxina 2.431601 Carbamazepina 2.431602 Fenobarbital 2.431603 Fenitoin 2.431604 Lidocaina 2.431605 Teofilina 2.431606 Alte medicamente 2.431607 Amfetamine 2.431608 Benzodiazepine 2.431609 Canabinoizi 2.431610 Metaboliți ai cocainei 2.431611 Opioide 2.431612 Alte droguri 2.4317 Teste imunologice în sarcină 2.43170 Free betaHCG 2.43171 Inhibina 2.43172 PAPP-A 2.43179 Alte teste imunologice de sarcină 2.4318 Imunologie de transplant 2.43180 Antigene HLA clasa I 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
clasa IV conform Societății Americane a Anesteziștilor ( SAA ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost realizate numai la adulți . 6 Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , inclusiv alte opioide , sedative și hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , relaxante ale musculaturii scheletice , antihistaminice sedative și băuturi alcoolice pot produce efecte deprimante suplimentare . Pot apărea hipoventilație , hipotensiune și sedare profundă sau comă . De aceea , utilizarea oricăruia din aceste medicamente concomitent cu IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
deprimarea gravă a respirației . Nu se recomandă utilizarea IONSYS la pacienții cărora li s- au administrat în urmă cu cel mult 14 zile inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) , deoarece s- a raportat o potențare severă și impredictibilă de către IMAO a analgezicelor opioide . 4. 6 . Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate rezultate din utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au arătat o acțiune toxică asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru oameni este necunoscut . IONSYS nu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
uscată , descuamarea pielii , senzație de * RLA = Reacții la locul de aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de administrarea unui antagonist opioid specific , precum naloxona . Deprimarea respiratorie consecutivă unui supradozaj poate persista mai mult decât durata de acțiune a antagonistului opioidului . Timpul de înjumătățire al antagonistului poate fi scurt ; de aceea , administrarea repetată sau perfuzia continuă pot fi necesare . Dacă este justificat
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Trebuie menținute temperatura adecvată a corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în frecvență la niveluri serice de peste 2ng/ ml . 5. 2 . Proprietăți farmacocinetice La inițierea fiecărei doze , un curent electric deplasează o cantitate pre-
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
datora fie neglijenței din partea mamelor , fie unui efect direct al fentanilului asupra puilor . 10 Testarea mutagenității pe bacterii și la rozătoare a oferit rezultate negative . Fentanil a indus efecte mutagenice pe celule de mamifer in vitro , comparabile cu alte analgezice opioide . Un risc mutagen pentru dozele terapeutice utilizate pare improbabil deoarece efectele au apărut numai la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de urechiușa de culoare roșie pentru a separa carcasa superioară de cea inferioară . 2 . Pliați baza care conține gel a carcasei inferioare la jumătate , cu partea adezivă în interior . 3 . Îndepărtați carcasa inferioară în concordanță cu legislația locală pentru medicamentele opioide . Carcasa inferioară folosită a IONSYS conține o cantitate periculoasă de fentanil . 4 . Îndepărtați carcasa superioară , care conține partea electronică , în concordanță cu procedurile locale pentru bateriile utilizate . Este necesar să fie încheiate aranjamente la nivel local pentru a fi siguri
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
IONSYS și conținutul ambalajului IONSYS este un sistem transdermic iontoforetic ( STI ) . Partea superioară a carcasei , din material plastic de culoare albă , conține o baterie cu litiu și componentele electronice . Partea roșie inferioară a carcasei conține substanța activă ( fentanil , un analgezic opioid puternic ) în gel ( numit hidrogel ) și un strat adeziv care este folosit pentru lipirea sistemului pe piele . Baza dispozitivului este acoperită cu un film protector care este îndepărtat înainte de utilizare . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Janssen- Cilag International NV
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
IONSYS poate fi utilizat pentru 24 de ore de la prima doză , sau până când 80 de doze au fost administrate , indiferent care situație apare prima . Sistemul se va închide și nu poate elibera doze adiționale . Dacă este necesară analgezie suplimentară cu opioide , un nou sistem IONSYS trebuie aplicat pe un loc diferit pe piele , după înlăturarea și îndepărtarea sistemului anterior . Poate fi administrat un tratament cu durata de maximum 3 zile . Pacienții nu trebuie să poarte mai mult de un sistem IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
eficacitate al studiului a fost numărul de zile în care pacienții au prezentat mucozită orală severă ( grad 3/ 4 conform scalei Organizației Mondiale a Sănătății WHO ) . Alte obiective finale au fost incidența , durata și severitatea mucozitei orale și necesitatea analgeziei opioide . Nu s- au evidențiat întârzieri în regenerarea hematopoietică la pacienții la care s- a administrat palifermin comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate în Tabelul 2 . Tabelul 2 . Mucozită orală și sechele clinice
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive orale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive orale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea utilizării de opioide prin tratamentul cu Dynastat în zilele 2 și 3 a fost de 7, 2 mg și 2, 8 mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]