561 matches
-
g de molibdenil oxinat, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de molibden din îngrășământ este dat de relația: Mo (%) = X x 0,02305 x V x D a x M unde: X = masa în mg a precipitatului de molibdenil oxinat V = volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a = volumul în ml al porțiunii luate din ultima diluție; D = factorul de diluție al porțiunii de probă; M = masa
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Fosfor: fosfat dicalcic defluorinat fosfat monocalcic defluorinat fosfat monosodic fosfat de calciu și magneziu fosfat de calciu și sodiu Magneziu: oxid de magneziu anhidru sulfat de magneziu clorură de magneziu carbonat de magneziu fosfat de magneziu; Sulf: sulfat de sodiu. Precipitatul de fosfat dicalcic din oase poate fi folosit până la 30 iunie 2004. --------------- *JO L 268, 14.9.1992, p. 1." 3. Anexa II partea D la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 se înlocuiește cu următorul text: "1. Aditivi pentru furaje
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
clorhidric și încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 ml și se diluează până la 200 ml cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se treceți prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% de acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin patru ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1050ș C și se cântărește BaSO4. 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO4, astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă 20 mililitri de
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze patru ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric fierbinte. Se spală
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze patru ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
2 cm mai jos față de nivelul apei. La încheierea timpului de încălzire, se răcește rapid sub un jet de apă rece. Trebuie evitată agitarea soluției în timpul acestei operațiuni, deoarece, în caz contrar, oxigenul din aer poate redizolva o parte a precipitatului de oxid de cupru. După răcirea soluției, se adaugă 5 cm3 de acid acetic 5 N și imediat după aceasta, fără a se agita, se adaugă un surplus de 0,0333 N soluție de iod (între 20 și 40 cm3
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
oxid de cupru. După răcirea soluției, se adaugă 5 cm3 de acid acetic 5 N și imediat după aceasta, fără a se agita, se adaugă un surplus de 0,0333 N soluție de iod (între 20 și 40 cm3). Apoi, precipitatul se dizolvă prin agitarea soluției. Surplusul de iod este retitrat utilizând o soluție de tiosulfat 0,0333 N. Următoarele rectificări se deduc din valoarea obținută prin iodul consumat (cm3), cunoscută drept "valoare după fierbere": - valoarea "albă" este valoarea obținută pentru
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
DOZAREA CALCIULUI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului total de calciu din furajele. 2. Principiul Proba se incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma de oxalat de calciu. După dizolvarea precipitatului în acid sulfuric, acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d: 1
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
agitându-se în mod constant, până la obținerea unui pH de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru a lasă precipitatul format să se depună. Se scoate vasul din baia de apă. Se lasă în repaus timp de o oră și se filtrează într-un creuzet filtrant G4. Se spală vasul și creuzetul cu apă până la eliminarea excesului de oxalat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
timp de o oră și se filtrează într-un creuzet filtrant G4. Se spală vasul și creuzetul cu apă până la eliminarea excesului de oxalat de amoniu (absența clorurilor în apa de spălare indică că spălarea a fost suficientă). Se dizolvă precipitatul de pe filtru cu 50 ml de acid sulfuric (3.3) cald. Se clătește creuzetul cu apă caldă și se recoltează aproximativ 100 ml de filtrat. Se aduce temperatura la 70...80 °C și se titrează picătură cu picătură printr-o
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
1 ml de permanganat de potasiu 0,1 N corespunde la 2,004 mg de calciu. Se exprimă rezultatul obținut în procente de probă. 7. Observații 7.1 Pentru conținuturile foarte reduse de calciu, se procedează după cum urmează. Se filtrează precipitatul de oxalat de calciu pe o hârtie de filtru fără cenuși. După spălare, se usucă filtrul și se calcinează la 550 °C într-un creuzet de platină. Se combină reziduurile cu câteva picături de acid sulfuric (3.3.), se evaporă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
gradația maximă. Se porționează, după aceea, cu ajutorul unei eprubete soluția de nitrat de argint (3.2.) astfel încât să se obțină un exces de 5 ml. Se adaugă 5 ml de eter dietilic (3.5.) și se agită puternic pentru concentrarea precipitatului. Se titrează excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu (3.1.) până când aceasta virează la roșu-brun timp de un minut. 6. Calculul rezultatelor Cantitatea de clor (p) exprimată în clorură de sodiu, prezentă în volumul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de alcaloide din păstăile de lupin. 2. Principiul Alcaloizii sunt puși în soluție într-un amestec cu eter dietilic și cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5. Clorură de sodiu p.a. 3.6. Soluție
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se lasă să se răcească și se precipită alcaloizii cu ajutorul soluției acide silico-tunstice (3.6.). Se amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se decanteze o noapte. Se filtrează și se elimină cenușa, apoi se spală precipitatul, succesiv, de 2 ori cu 10 ml și de 2 ori cu 5 ml acid clorhidric (3.4.). Se plasează filtrul conținând precipitatul în creuzet și se incinerează la 900 ° C. Se lasă să se răcească și se cântărește. 6
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
și se lasă să se decanteze o noapte. Se filtrează și se elimină cenușa, apoi se spală precipitatul, succesiv, de 2 ori cu 10 ml și de 2 ori cu 5 ml acid clorhidric (3.4.). Se plasează filtrul conținând precipitatul în creuzet și se incinerează la 900 ° C. Se lasă să se răcească și se cântărește. 6. Calculul rezultatelor Conținutul în alcaloizi al dozei de încercare se obține multiplicând greutatea de cenuși rezultate cu factorul 0,2. Se exprimă rezultatul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
rezultat este de fapt fontă brută, cu un conținut de cca. 4-5% carbon. Aceasta poate fi redusă în continuare pentru obținerea oțelului sau a fierului tehnic pur, în alte cuptoare sau convertizoare. Fierul chimic pur se poate prepara prin calcinarea precipitatului de hidroxid feric Fe(OH) sau a altor săruri de fier. iar la scară industrial prin calcinarea sărurilor de fier cu ușoara tendință de descompunere. Fierul este în prezent cel mai utilizat metal, cuprinzând 95% din producția mondială de metale
Fier () [Corola-website/Science/302787_a_304116]
-
Prin reacția cu acidul clorhidric, se produc câteva cloruri, printre care se numără și o clorură dublă insolubile ce precipită sub formă de clorură de stibiu și cesiu (), ori clorură de cesiu și iod (), sau hexaclorocerat de cesiu (). După separare, precipitatele pure sunt descompuse, iar, după evaporarea apei existente, se obține clorura de cesiu. Dacă se folosește metoda cu acid sulfuric, atunci în urma reacției rezultă direct alaun de cesiu și aluminiu (). Sulfatul de aluminiu din alaun este convertit prin prăjire cu
Cesiu () [Corola-website/Science/304474_a_305803]
-
titrare de nitrat de argint consumat pentru măsurarea clorurilor în proba de testare este: 12. SULFAȚI 1. PRINCIPIUL 1.1. Metoda de referință Precipitarea și cântărirea sulfatului de bariu. Fosfatul de bariu precipitat în aceleași condiții este eliminat prin spălarea precipitatului cu acid clorhidric. În cazul mustului sau al vinului bogat în bioxid de sulf, se recomandă desulfitarea prealabilă prin fierbere într-un vas etanș. 1.2. Metoda de testare rapidă Vinurile sunt clasificate în câteva categorii utilizând așa-numita metodă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de spălare de două ori în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de spălare de două ori în aceleași condiții, utilizând 15 ml de apă distilată de fiecare dată. Precipitatul se transferă cantitativ, prin spălare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de spălare de două ori în aceleași condiții, utilizând 15 ml de apă distilată de fiecare dată. Precipitatul se transferă cantitativ, prin spălare cu apă distilată, într-o capsulă tarată de platină și se pune deasupra unei băi de apă la 100șC până la evaporarea completă. Precipitatul uscat este calcinat scurt timp de câteva ori deasupra unei flăcări, până când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în aceleași condiții, utilizând 15 ml de apă distilată de fiecare dată. Precipitatul se transferă cantitativ, prin spălare cu apă distilată, într-o capsulă tarată de platină și se pune deasupra unei băi de apă la 100șC până la evaporarea completă. Precipitatul uscat este calcinat scurt timp de câteva ori deasupra unei flăcări, până când se obține un reziduu alb. Se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Se notează cu m masa, în miligrame, a sulfatului de bariu obținut. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă 20 ml soluție (D-) tartrat de amoniu (6,126g/l) și 6 ml soluție de acetat de calciu care conține 10 g de calciu pe litru (punctul 2.1.1.1). Se lasă două ore să precipite. Se colectează precipitatul într-un creuzet de sticlă sinterizată cu pori nr. 4 și se spală de trei ori cu aproximativ 30 ml apă distilată. Se usucă în cuptor la 70șC, până se ajunge la o greutate constantă. Folosind cantitățile de reactiv indicate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de precipitare și 10 ml vin într-un pahar de 600 ml. Se amestecă și se inițiază precipitarea prin frecarea pereților vasului cu vârful unei baghete de sticlă. Se lasă 12 ore pentru precipitare (peste noapte). Se filtrează lichidul și precipitatul printr-un creuzet din sticlă sinterizată cu pori nr. 4 fixat pe un balon curat de vid. Se spală vasul în care a avut loc precipitarea cu filtrat pentru a fi siguri că tot precipitatul a fost transferat. Se usucă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]