696 matches
-
616-044-00-4 N-(3,5-diclor-4-etil-2-hidroxifenil)-2-(3-pentadecilfenoxi)-butanamidă 402-510-2 - N; R51-53 N R: 51/53 S: 61 616-045-00-X 2'-(4-clor-3-ciano-5-formil-2-tienilazo)-5'-dietilamino-2-metoxiacetanilidă 405-190-2 122371-93-1 R43 Xi R53 R: 43-53 S: (2-)22-24-37-61 616-046-00-5 N-(2-(6-clor-7-metilpirazolo(1,5-b)-1,2,4-triazolil-4)propil)-2-(2,4-di-terț-pentilfenoxi)octanamidă 406-390-2 - N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 616-047-00-0 Amestec de: 406-640-0 - R43 Xi 2,2',2'',2'''-(etilendinitrilotetrakis-N,N-di(C16)alchilacetamidă; 2,2',2'',2'''-(etilendinitrilotetrakis-N,N-di(C18)alchilacetamidă R: 43 S
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
76-06-2); b. Materii prime ale chimicalelor toxice, cum ar fi: 1. Chimice, altele decât cele specificate în Controlul Articolelor Militare sau în 1C350, conținând un atom de fosfor la care este legat o grupare de metil, de etil sau de propil (normal sau izo), dar nu mai mult de atomi de carbon; Notă: 1C450. b. 1 nu ia în considerare Fonofosul: O-etil S-fenil etilfosfonotiolotionat (944-22-9); 2. Dihalogenură de N, N-dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo)] fosforamidic; 3
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
metil, de etil sau de propil (normal sau izo), dar nu mai mult de atomi de carbon; Notă: 1C450. b. 1 nu ia în considerare Fonofosul: O-etil S-fenil etilfosfonotiolotionat (944-22-9); 2. Dihalogenură de N, N-dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo)] fosforamidic; 3. Dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo) ] N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] fosforamidate, altele decât dietil-N, N-dimetilfosforamidat, ce este specificat în 1C350; 4. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
nu mai mult de atomi de carbon; Notă: 1C450. b. 1 nu ia în considerare Fonofosul: O-etil S-fenil etilfosfonotiolotionat (944-22-9); 2. Dihalogenură de N, N-dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo)] fosforamidic; 3. Dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo) ] N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] fosforamidate, altele decât dietil-N, N-dimetilfosforamidat, ce este specificat în 1C350; 4. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetil-2-cloruri și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
b. 1 nu ia în considerare Fonofosul: O-etil S-fenil etilfosfonotiolotionat (944-22-9); 2. Dihalogenură de N, N-dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo)] fosforamidic; 3. Dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo) ] N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] fosforamidate, altele decât dietil-N, N-dimetilfosforamidat, ce este specificat în 1C350; 4. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetil-2-cloruri și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N, N-diizopropil- (beta) -aminoetil clorură sau hidroclorură de N, N-diizopropil-
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
sau propil (normal sau izo)] fosforamidic; 3. Dialchil [metil, etil sau propil (normal sau izo) ] N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] fosforamidate, altele decât dietil-N, N-dimetilfosforamidat, ce este specificat în 1C350; 4. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetil-2-cloruri și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N, N-diizopropil- (beta) -aminoetil clorură sau hidroclorură de N, N-diizopropil- (beta) -aminoetil clorură, ce sunt specificate la 1C350; 5. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetan-2-ol și
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetil-2-cloruri și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N, N-diizopropil- (beta) -aminoetil clorură sau hidroclorură de N, N-diizopropil- (beta) -aminoetil clorură, ce sunt specificate la 1C350; 5. N, N-dialchil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetan-2-ol și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N, N-diizopropil- (beta) -aminoetanol (96-80-0) și N, N-dietilaminoetanol (100-37-8), ce sunt specificate la 1C350; Notă: 1C450. b. 5. nu are în vedere următoarele: a. N, N-dimetilaminoetanol (108-01-0) și corespunzătoare sărurilor
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
96-80-0) și N, N-dietilaminoetanol (100-37-8), ce sunt specificate la 1C350; Notă: 1C450. b. 5. nu are în vedere următoarele: a. N, N-dimetilaminoetanol (108-01-0) și corespunzătoare sărurilor protonate; b. Sărurile protonate ale N, N-dietilaminoetanol (100-37-8); 6. N, N-diachil[metil, etil sau propil (normal sau izo) ] aminoetan-2-tioli/mercaptan și corespunzând sărurilor protonate, altele decât N, N-diizopropil- (beta) -aminoetan tiol, ce este specificat în 1C350; 7. Etildietanolamină (139-87-7); 8. Metildietanolamină (105-59-9). 1D Software (Softuri, programe) 1D001 "Soft" special destinat sau modificat pentru "dezvoltarea, producerea
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția de reacții alergice la anumite persoane . 28 Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sigură ; cu toate acestea , nu s- a evidențiat din studiile clinice sau în urma utilizării după punerea pe piață că aceste efecte sunt semnificative clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Hipromeloză Sucraloză Propilenglicol Para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) Para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) Polisorbat 80 Clorură de calciu dihidrat Aromă artificială de gumă de struguri Aromă naturală de mentă Apă purificată 47 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
deoarece infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante despre ingredientele din Telzir suspensie orală Telzir suspensie orală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson ) . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie oprită imediat administrarea acestui medicament și nu mai trebuie să- l luați niciodată . Conducerea vehiculelor și folosirea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de calciu ( echivalent cu aproximativ 43 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : hipromeloză , sucraloză , polisorbat 80 , clorură de calciu dihidrat , aromă artificială de gumă de struguri , aromă naturală de mentă , apă purificată , propilenglicol , para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) . Telzir este furnizat în flacoane din plastic conținând 225 ml suspensie orală . De asemenea , în cutie sunt furnizate o seringă dozatoare gradată a 10 ml și un adaptor . Telzir este disponibil și sub formă de comprimate filmate de 700
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
nevirapină ( sub formă de nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice ( posibil întârziate ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice ( posibil întârziate ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a scăzut atunci când au fost administrate concomitent cu VIRAMUNE . Se recomandă monitorizarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
șoarece . Aceste constatări sunt cel mai probabil legate de faptul că nevirapina este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6. 1 Lista excipienților Carbomer Para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) Para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) Sorbitol Zahăr Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cazul pacienților cu diabet zaharat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intolereanță la unele zaharide/ glucide , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . VIRAMUNE suspensie orală conține para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot produce reacții alergice ( cu o oarecare întârziere ) . 3 . Luați întotdeauna VIRAMUNE exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . VIRAMUNE suspensie orală este o suspensie lichidă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . - Substanța activă este nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de comprimate a 200 mg , pentru copii mai mari și adulți . Boehringer Ingelheim
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALDARA 5 % cremă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plic a 250 mg cremă conține imiquimod 12, 5 mg ( 5 % ) . 100 mg cremă conțin 5 mg imiquimod . Excipienți : Hidroxibenzoat de metil ( E 218 ) Hidroxibenzoat de propil ( E 216 ) Alcool cetilic Alcool stearic Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al următoarelor afecțiuni
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
organ sau a bolii grefă- contra- gazdă . Aplicarea pe pielea lezată poate determina creșterea absorbției sistemice conducând la un risc mărit de apariție a reacțiilor adverse . ( vezi punctele 4. 8 și 4. 9 ) . Excipienții hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , alcool cetilic și alcool stearic pot provoca reacții alergice . 4 Rar , pot apărea reacții inflamatorii intense locale , inclusiv eczemă umedă sau eroziune , după numai câteva aplicații de imiquimod cremă . Reacțiile inflamatorii locale pot fi acompaniate , sau chiar precedate , de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
rezultat nici o creștere tumorală la nici o doză , în comparație cu grupul la care s- a administrat crema placebo . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 alcool cetilic alcool stearic parafină albă moale polisorbat 60 sorbitan stearat glicerol hidroxibenzoat de metil ( E218 ) hidroxibenzoat de propil ( E216 ) gumă xantan apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
250 mg cremă conține imiquimod 12, 5 mg ( 5 % ) . 100 mg cremă conțin imiquimod 5 mg 3 . Excipienți : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . Exclusiv de unică utilizare . A se arunca orice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din poliester/ aluminiu . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]