1,587 matches
-
mg de trei ori pe zi ) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax , Cmin și ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg de trei ori pe zi ) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax , Cmin și ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
noretisteron și etinilestradiol rămâne similar în timpul interacțiunii cu voriconazol , este posibil ca activitatea lor contraceptivă să nu fie Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
să nu fie Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei ori pe zi ) . Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Alți inhibitori ai proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
folosit pentru ulcer ) Contraceptive orale ( daca luați VFEND în același timp cu contraceptive orale , puteți avea reacții adverse cum sunt greața și tulburările menstruale ) . Alcaloizi din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) ( folosiți pentru cancer ) Indinavir sau alți inhibitori ai proteazei HIV ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( de exemplu delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
folosit pentru ulcer ) Contraceptive orale ( daca luați VFEND în același timp cu contraceptive orale , puteți avea reacții adverse cum sunt greața și tulburările menstruale ) . Alcaloizi din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) ( folosiți pentru cancer ) Indinavir sau alți inhibitori ai proteazei HIV ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( de exemplu delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
folosit pentru ulcer ) Contraceptive orale ( daca luați VFEND în același timp cu contraceptive orale , puteți avea reacții adverse cum sunt greața și tulburările menstruale ) . Alcaloizi din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) ( folosiți pentru cancer ) Indinavir sau alți inhibitori ai proteazei HIV ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( de exemplu delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
adipos din organism ( lipodistrofie ) . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
vancomicină , cidofovir sau interleukină- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Deoarece tacrolimus poate afecta funcția renală , se recomandă monitorizarea cu atenție când se administrează concomitent cu fumarat de tenofovir disoproxil . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre fumaratul de tenofovir disoproxil și inhibitorii de protează și medicamentele antiretrovirale , altele decât inhibitori de protează sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” și o dată pe zi prin “ q
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
4 ) . Deoarece tacrolimus poate afecta funcția renală , se recomandă monitorizarea cu atenție când se administrează concomitent cu fumarat de tenofovir disoproxil . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre fumaratul de tenofovir disoproxil și inhibitorii de protează și medicamentele antiretrovirale , altele decât inhibitori de protează sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” și o dată pe zi prin “ q . d . ” ) . 8 Tabelul 1 : Interacțiuni între fumaratul de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Analiza genotipică , efectuată la inițierea studiului pe izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază . În săptămâna 24 , media modificărilor în timp față de momentul inițial ( DAVG24 ) a valorilor plasmatice log ale ARN HIV- 1 a fost de - 0, 03 log copii/ ml și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu ribavirină ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non - nucleozidicisau inhibitorii de protează . 4. 6 Sarcina și alăptarea - Fertilitate : În studiile la animale , ribavirina a produs efecte reversibile asupra spermatogenezei ( vezi pct . 5. 3 ) . - Teratogenicitatea : La toate speciile de animale la care au fost efectuate studii adecvate s- a demonstrat că ribavirina are
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
virus hepatitic C și tratați cu alfa interferon și ribavirină pot prezenta un risc crescut . Pacienții cu risc crescut trebuie urmăriți atent . Cunoștințele despre mecanismul implicat sunt incomplete . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali precum vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lamivudină . Abacavirul și lamivudina nu sunt metabolizate semnificativ de către enzimele citocromului P450 ( cum ar fi CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 ) și nici nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
terapeutic din punct de vedere virusologic , au fost randomizați pentru a utiliza fie Kivexa , fie abacavir 300 mg de două ori pe zi plus lamivudină 300 mg o dată pe zi , la ambele regimuri asociindu- se tenefovir și un inhibitor de protează sau un INNRT timp de 48 săptămâni . Rezultatele evidențiază non- inferioritatea grupului cu Kivexa față de grupul cu abacavir administrat de două ori pe zi , pe baza reducerilor similare ale ARN HIV- 1 , măsurate ca aria de sub curba medie minus valoarea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
luați sau ați luat recent medicamente având următoarele substanțe active : - medicamente antifungice sau antibiotice , în special cele cunoscute sub denumirea de macrolide , utilzate în tratamentul infecțiilor , de exemplu ketoconazol , fluconazol , itraconazol , voriconazol , clotrimazol , ertromicină , claritromcină , josamicină , și rifampicină inhibitori de protează utilizați în tratamentul infecției HIV de exemplu ritonavir omeprazol , lansoprazol sau cimetidină , utilizate pentru tratamentul și prevenirea ulcerului cisapridă sau hidroxid de magneziu- aluminiu , utilizate pentru tratamentul senzației de arsură din anticoncepționale cu danazol nifedipină , nicardipină , diltiazem și verapamil sau
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice uzuale vor fi monitorizate și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300 mg o dată pe zi
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]