964 matches
-
al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil 750 mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m , urmată 62 de fluorouracil 500 mg/ m și ciclofosfamidă 500
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a efectuat un studiu deschis , multicentric , randomizat , de fază III , pentu a compara docetaxel în monoterapie cu paclitaxel , în tratamentul cancerului mamar avansat , la paciente a căror terapie anterioară a inclus o antraciclnă . Un total de 449 paciente au fost randomizate pentru a primi fie docetaxel în monoterapie 100 mg/ m , în perfuzie cu durata de 1 oră , fie paclitaxel 175 mg/ m , în perfuzie cu durata de 3 ore . Ambele regimuri au fost administrate o dată la 3 săptămâni . Fără a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul terapiei citotoxice care a inclus o antraciclină . În acest studiu , 255 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , o dată la 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul docetaxel + capecitabină ( p = 0, 0126 ) . Supraviețuirea mediană a fost de 442 de zile
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m , administrat săptămânal în primele 5 săptămâni dintr- un ciclu de 6 săptămâni , 5 cicluri . • Mitoxantronă 12 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit fie docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil 750 mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
III , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda , cu o doză inițială de 1000 mg/ m timp de 2 săptămâni la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . Au fost randomizați 820 pacienți pentru a li se administra , fie tratament secvențial ( n=410 ) , fie tratament asociat ( n=410 ) . Tratamentul secvențial constă în tratament de primă linie cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi , timp de 14 zile ) , tratament
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân localizat avansat sau metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice , incluzând o antraciclină . În acest studiu , 255 pacienți au fost randomizați pe tratament cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și docetaxel 75 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și docetaxel 75 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . 256 pacienți au fost randomizați pe tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m sub forma de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul de terapie asociată Xeloda + docetaxel ( p=0, 0126 ) . Valoarea mediană a perioadei
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
III , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda , cu o doză inițială de 1000 mg/ m timp de 2 săptămâni la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . Au fost randomizați 820 pacienți pentru a li se administra , fie tratament secvențial ( n=410 ) , fie tratament asociat ( n=410 ) . Tratamentul secvențial constă în tratament de primă linie cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi , timp de 14 zile ) , tratament
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân localizat avansat sau metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice , incluzând o antraciclină . În acest studiu , 255 pacienți au fost randomizați pe tratament cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și docetaxel 75 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și docetaxel 75 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . 256 pacienți au fost randomizați pe tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m sub forma de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost 44 superioară în brațul de terapie asociată Xeloda + docetaxel ( p=0, 0126 ) . Valoarea mediană a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]