18,367 matches
-
să iși autoadministreze soluția injectabilă de Romiplostinum la aprecierea medicului care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiți cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienții trebuie observați din nou în timpul procesului de reconstituire și administrare a Romiplostinum. Pacienților care demostrează abilitatea de reconstituire și autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii.In caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicala. ... ... IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: – pierderea răspunsului după tratament administrat în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiți cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienții trebuie observați din nou în timpul procesului de reconstituire și administrare a Romiplostinum. Pacienților care demostrează abilitatea de reconstituire și autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii.In caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicala. ... ... IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: – pierderea răspunsului după tratament administrat în intervalul de doze recomandate (după patru săptămâni de tratament cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
care nu impun întreruperea tratamentului, doza se scade la 4 mg/kg. Pentru administrarea dozei adecvate se vor folosi atât flacoanele concentrat pentru soluție perfuzabilă de 200 sau 400 mg/flacon, cât și cele de 80 mg/flacon. În funcție de greutatea pacientului, reconstituirea dozei standard se realizează în felul următor: – 50 kg - 1 flacon de 400 mg ... – 51 - 61 kg - 1 flacon de 400 mg + 1 flacon de 80 mg ... – 62 - 65 kg - 1 flacon de 200 mg + 4 flacoane de 80 mg
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
audit Pista de audit reprezintă fluxul informaţiilor şi documentelor, atribuţiile şi responsabilităţile referitoare la acestea, precum şi arhivarea documentaţiei justificative complete, pentru toate stadiile desfăşurării unei proceduri de control. Pista de audit este înregistrarea cronologică a activităţilor, pentru a permite reconstituirea şi examinarea succesiunii de evenimente şi/sau modificări în procedură(Anexa nr.12 - Pista de audit). În pista de audit specialiştii OJZ vor completa următoarele informaţii privind parcursul unui dosar al cererii de plată în cadrul instituţiei din care fac parte: -numele
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
cu apel, a hotărârilor pronunțate de instanțele judecătorești în procesele funciare în primă instanță nu este de natură a aduce atingere dreptului de proprietate privată. Se mai apreciază că textele de lege criticate reprezintă astfel de norme derogatorii, caracteristice procedurii reconstituirii dreptului de proprietate privată în materia fondului funciar, pe care legiuitorul a înțeles să o reglementeze astfel încât să asigure judecarea cu celeritate, de natură să dea satisfacție rapidă solicitanților și să clarifice situația juridică a terenurilor în discuție. În
DECIZIA nr. 743 din 4 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/251357]
-
cu 5 flac. din sticlă incoloră de tip I, cu capacitatea de 10 ml, închise cu dop gri din cauciuc bromobutilic, sigilat cu capsă metalică prevăzută cu disc din plastic tip flip-off (2 ani - după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01XA01 MG generic 169,14 186,05 227,13 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2022. 7676 W67245004 VANCOMICINĂ MIP 1000 mg PULB. PT. SOL. PERF. 1000 mg MIP PHARMA GMBH - GERMANIA VANCOMYCINUM Cutie cu 5 flac. din sticlă
ORDIN nr. 304 din 7 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251486]
-
cu 5 flac. din sticlă incoloră de tip I, cu capacitatea de 25 ml, închise cu dop gri din cauciuc bromobutilic, sigilat cu capsă metalică prevăzută cu disc din plastic tip flip-off (2 ani - după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01XA01 MG generic 315,35 345,35 414,58 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2022. 7677 W68338004 METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) COMPR. 2,5 mg SANDOZ - S.R.L. - ROMÂNIA METHOTREXATUM Cutie cu 1 flac. din PP x 50
ORDIN nr. 304 din 7 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251486]
-
2021-2027, expresia „program operațional“ se înlocuiește cu termenul „program“. (2) În situația contractelor de finanțare care cuprind clauze exprese de interzicere a modificării valorii eligibile se vor putea încheia acte adiționale de majorare a valorii eligibile numai pentru constituirea și reconstituirea rezervei de ajustare prevăzute de prezenta ordonanță de urgență chiar dacă această majorare conduce la depășirea valorii nerambursabile și/sau eligibile stabilite prin ghidurile solicitantului sau programele operaționale/naționale. Diferența de valoare peste valoarea cheltuielilor eligibile ale programelor operaționale după efectuarea de
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 64 din 9 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255065]
-
programul de lucru; ... t) își asumă, alături de consiliul de administrație, rezultatele unității de învățământ; ... u) numește și controlează personalul care răspunde de ștampila unității de învățământ; ... v) răspunde de arhivarea documentelor unității de învățământ; ... w) răspunde de întocmirea, eliberarea, reconstituirea, anularea, completarea și gestionarea actelor de studii, precum și de întocmirea, eliberarea, reconstituirea, anularea, completarea, modificarea, rectificarea și gestionarea documentelor de evidență școlară; ... x) aprobă procedura de acces în unitatea de învățământ al persoanelor din afara acesteia, inclusiv al reprezentanților
REGULAMENT-CADRU din 4 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257303]
-
de învățământ; ... u) numește și controlează personalul care răspunde de ștampila unității de învățământ; ... v) răspunde de arhivarea documentelor unității de învățământ; ... w) răspunde de întocmirea, eliberarea, reconstituirea, anularea, completarea și gestionarea actelor de studii, precum și de întocmirea, eliberarea, reconstituirea, anularea, completarea, modificarea, rectificarea și gestionarea documentelor de evidență școlară; ... x) aprobă procedura de acces în unitatea de învățământ al persoanelor din afara acesteia, inclusiv al reprezentanților mass-mediei, în condițiile stabilite prin regulamentul de organizare și funcționare al unității de
REGULAMENT-CADRU din 4 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257303]
-
să iși autoadministreze soluția injectabilă de Romiplostinum la aprecierea medicului care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiți cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienții trebuie observați din nou în timpul procesului de reconstituire și administrare a Romiplostinum. Pacienților care demostrează abilitatea de reconstituire și autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii. În caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicală ... IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: – pierderea răspunsului după tratament administrat
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiți cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienții trebuie observați din nou în timpul procesului de reconstituire și administrare a Romiplostinum. Pacienților care demostrează abilitatea de reconstituire și autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii. În caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicală ... IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: – pierderea răspunsului după tratament administrat în intervalul de doze recomandate (după patru săptămâni de tratament
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
eșuat anterior sau, mai ales, când singura opțiune rămasă este amputația. ... IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat după reconstituire. In situatia in care, dupa primele 2-3 zile de administrare, pacientul nu prezinta reactii adverse sau complicatii, tratamentul cu administrare intravenoasa poate fi continuat in regim ambulatoriu, sub supraveghere medicala, daca medicul curant apreciaza ca exista in ambulatoriu personal specializat
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
să işi autoadministreze soluţia injectabilă de Romiplostinum la aprecierea medicului care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiţi cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienţii trebuie observaţi din nou în timpul procesului de reconstituire şi administrare a Romiplostinum. Pacienţilor care demostrează abilitatea de reconstituire şi autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii. În caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicală Criterii de întrerupere a tratamentului: pierderea răspunsului după tratament administrat în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
care îi ingrijeste. Pacientii eligibili pentru autoadministrarea Romiplostinum trebuie instruiţi cu privire la aceste proceduri. După primele 4 săptămâni de autoadministrare, pacienţii trebuie observaţi din nou în timpul procesului de reconstituire şi administrare a Romiplostinum. Pacienţilor care demostrează abilitatea de reconstituire şi autoadministrare a Romiplostinum le este permisă continuarea autoadministrarii. În caz contrar, administrarea se va face sub supraveghere medicală Criterii de întrerupere a tratamentului: pierderea răspunsului după tratament administrat în intervalul de doze recomandate (după patru săptămâni de tratament cu
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
au eşuat anterior sau, mai ales, când singura opţiune rămasă este amputaţia. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluţia trebuie administrată imediat după reconstituire. In situatia in care, dupa primele 2-3 zile de administrare, pacientul nu prezinta reactii adverse sau complicatii, tratamentul cu administrare intravenoasa poate fi continuat in regim ambulatoriu, sub supraveghere medicala, daca medicul curant apreciaza ca exista in ambulatoriu personal specializat
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de 28.02.2023. 6508 W67511001 BOCOUTURE 50 unități PULB. PT. SOL. INJ. 50 unități MERZ PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA TOXINĂ BOTULINICĂ DE TIP A Cutie cu 1 flac. din sticlă cu pulb. pt. sol. inj. (3 ani după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire - 24 ore) M03AX01 MI inovativ 521,69 551,69 639,49 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6509 W67512001 BOCOUTURE 100 unități PULB. PT. SOL. INJ. 100 unități MERZ PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA TOXINĂ BOTULINICĂ DE TIP A Cutie cu 1 flac
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
de 28.02.2023. 6509 W67512001 BOCOUTURE 100 unități PULB. PT. SOL. INJ. 100 unități MERZ PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA TOXINĂ BOTULINICĂ DE TIP A Cutie cu 1 flac. din sticlă cu pulb. pt. sol. inj. (3 ani după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire - 24 ore) M03AX01 MI inovativ 1137,79 1167,79 1311,04 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6510 W68478002 APEXXNAR SUSP. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA VACC PNEUMOCOCIC POLIZAHARIDIC CONJ. 20-VALENT ADS Cutie cu 1 seringă preumplută
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
de 28.02.2023. 6531 W68708002 TIGECICLINA ROMPHARM 50 mg PULB. PT. SOL. PERF. 50 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. - ROMÂNIA TIGECYCLINUM Cutie cu 10 flac. din sticlă incoloră tip I cu pulb. pt. sol. perf. (2 ani după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01AA12 MG generic 1241,96 1271,96 1424,59 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6532 W65511005 ENTECAVIR TERAPIA 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg S.C. TERAPIA - S.A. - ROMÂNIA ENTECAVIRUM Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al conținând 30 compr.
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
ADDENDA PHARMACEUTI- CALS - S.R.L. - ROMÂNIA COMBINAȚII Cutie cu 8 plicuri [4 plicuri A (mari) + 4 plicuri B (mici)] din hârtie - Al-PE care conțin pulb. pt. sol. orală, coresp. unei singure cure de tratament (3 ani după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire - 24 h) A06AD65 MI inovativ 61,91 69,34 87,67 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6552 W64117005 DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU VILDAGLIPTINUM Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 compr. (30 luni) A10BH02 MG generic
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
ORALĂ ADDENDA PHARMACEUTI- CALS - S.R.L. COMBINAȚII Cutie cu 8 plicuri (4 plicuri A (mari) + 4 plicuri B (mici) ) din hârtie - Al-PE care conțin pulb. pt. sol. orală, coresp. unei singure cure de tratament (3 ani după ambalarea pt. comercializare; după reconstituire - 24 h) A06AD65 MI inovativ 61,91 69,34 87,67 DC Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. ........................................... 1443 W64117005 ! DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD VILDAGLIPTINUM Cutie cu blistere PA-Al-PVC/Al x 56 comprimate (30 luni) A10BH02 MG generic
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
C1, UMANĂ Cutie cu 2 flac. cu pulb. pt. sol. inj. + 2 flac. cu solvent + 2 dispozitive de transfer cu filtru + 2 seringi de unică folosință + 2 seturi pt. puncție venoasă + 2 materiale împletite cu rol protector (2 ani; după reconstituire, se utilizează imediat) B06AC01 MDS derivat din sânge 5610,37 5640,36 6186,15 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6845 W68831003 SUNITINIB VIATRIS 25 mg CAPS. 25 mg VIATRIS LIMITED - IRLANDA SUNITINIBUM Flac. din PEID, prevăzut cu sistem de închidere
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
SOL. INJ./PERF. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. - ROMÂNIA MEROPENEMUM Cutie cu 10 flac. sticlă incoloră, cu capacitatea de 10 ml cu dop cauciuc butilic, sigilat cu capsă din Al cu pulb. pt. sol. inj./perf. (2 ani după ambalare pentru comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01DH02 MG generic 379,30 409,30 484,29 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6855 W68533002 MEROPENEM ANTIBIOTICE 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g ANTIBIOTICE - S.A. - ROMÂNIA MEROPENEMUM Cutie cu 10 flac. sticlă incoloră, cu
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
SOL. INJ./PERF. 1 g ANTIBIOTICE - S.A. - ROMÂNIA MEROPENEMUM Cutie cu 10 flac. sticlă incoloră, cu capacitatea de 20 ml cu dop cauciuc butilic, sigilat cu capsă din Al cu pulb. pt. sol. inj/perf. (2 ani după ambalare pentru comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01DH02 MG generic 744,81 774,81 882,69 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6856 W52931003 BENZOAT DE BENZIL FITERMAN 250 mg/g CREMĂ 250 mg/g FITERMAN PHARMA - S.R.L. - ROMÂNIA BENZYLUM BENZOICUM Cutie cu 1 tub din Al
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 400 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA RURIOCTOCOG ALFA PEGOL Cutie cu 1 sistem BAXJECT III într-un blist. sigilat cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj. și 1 flac. cu solvent preasamblate pt. reconstituire (2 ani) B02BD02 MI inovativ 5431,54 5461,53 5991,23 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 168 W66507001 ADYNOVI 250 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 125 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA RURIOCTOCOG ALFA PEGOL Cutie cu 1
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]