923 matches
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . 28 Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
un donator viu . În plus , au fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare galben- bej , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 2 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat , inițial , în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
un donator viu . În plus , au fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ca doză unică . Pacienții trebuie să beneficieze de tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau în câteva doze timp de 2 - 5 zile , în asociere cu acidul acetilsalicilic 2 g/ kg într- o singură doză , în asociere cu acidul acetilsalicilic Tratamentul infecțiilor și profilaxia 0, 5 g/ kg rejetului de grefă în fiecare săptămână , începând cu ziua a șaptea și până la 3 luni post - transplant Persistența producerii deficitare de 0, 5 g/ kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și zi Sindromul Guillain Barré 0, 4 g/ kg și zi timp de 3 - 7 zile Boala Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau 2 g/ kg într- o singură doză în asociere cu acidul acetilsalicilic - Tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă 0, 5 g/ kg Persistența producerii deficitare de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelul de anticorpi revine la normal
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea STOCRIN , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea STOCRIN cu alimente și băuturi Utilizarea STOCRIN pe stomacul gol poate diminua
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit CellCept . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Mycophenolate mofetil Teva se utilizează pentru a preveni rejetul de organ după efectuarea unui transplant renal , cardiac sau hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
ce se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Mycophenolate mofetil Teva se utilizează pentru a preveni rejetul de organ după efectuarea unui transplant renal , cardiac sau hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Tratamentul cu Mycophenolate mofetil Teva trebuie inițiat și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă denumită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă are un rol important în formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Prin împiedicarea producerii de ADN nou , Mycophenolate mofetil Teva reduce rata de multiplicare a limfocitelor . Cum a fost studiat Mycophenolate mofetil Teva ? Dat fiind că Mycophenolate mofetil Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
culoare albastru/ maron , marcate cu ,, CellCept ” pe capac și cu ,, Logo- ul Companiei ” pe corp , ambele marcaje fiind de culoare neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 250 mg capsule este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]