890 matches
-
pentru Invirase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Invirase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
piață pentru Olanzapine Neopharma , valabilă pe întreg teritoriul UE , la data de 14 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Neopharma este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 .
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iulie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 iulie 2008 . Documentul care înregistrează desemnarea Busilvex ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Busilvex este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
233 de specii de spongieri. Acestea sunt organisme pluricelulare care au corpul format din un numar variabil de pori și sisteme canaliculare dezvoltate pe un schelet direct amplasat în mediul marin, pe fundul căreia aceștia proliferează. Structura lor poate fi rezumata din punct de vedere structural că un strat gelatinos de spongină poziționat între două straturi externe de celule. Deși acestea posedă structuri care îi permit clasificarea că animale, spongierii nu posedă celule capabile de diferențiere și specializare. Pe lângă această particularitate
Spongieri () [Corola-website/Science/302991_a_304320]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tamiflu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 iunie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Tamiflu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
introducere pe piață pentru Infanrix Penta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Penta este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
pe piață pentru MabThera , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 iunie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 iunie 2003 și la 2 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru MabThera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
lansarea medicamentului . Alte informații despre Valdoxan : Comisia Europeană a acordat Les Laboratoires Servier o autorizație de introducere pe piață pentru Valdoxan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Valdoxan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
Europeană a acordat Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co . KG o autorizație de introducere pe piață pentru Optaflu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Optaflu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . 2/ 2
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
a Levemir . Informații suplimentare despre Levemir : Comisia Europeană a acordat Nordisk A/ S o autorizație de comercializare pentru Levemir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 iunie 2004 . EPAR- ul complet pentru Levemir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
Velosulin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piată pentru m Velosulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . EPAR- ul complet pentru Velosulin este disponibil aici . al Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . în ic ed m ul uș od Pr ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . La 18 decembrie 2008 , denumirea medicamentului a fost schimbată în ReFacto AF . EPAR- ul complet pentru ReFacto AF este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Stalevo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 octombrie 2003 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Stalevo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xeloda , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Xeloda este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Revasc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 9 iulie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe data de 9 iulie 2002 și 9 iulie 2007 . EPAR- ul complet pentru Revasc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Alte informații despre Enviage : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Enviage , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Enviage este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
La data de 21 Aprilie 2008 Comisia Europeană a acordat autorizația de introducere pe piață pentru Adenuric , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Titularul autorizației de comercializare este Beaufour Ipsen Pharma . EPAR- ul complet pentru Adenuric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 ianuarie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Ferring Pharmaceuticals A/ S . EPAR- ul complet pentru Tractocile este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 12- 2008 . 2/ 2
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
CELSENTRI . Alte informații despre CELSENTRI : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru CELSENTRI , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 18 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru CELSENTRI este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
Informații suplimentare despre Raptiva : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Raptiva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Raptiva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 6 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Hepsera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 martie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Deținătorul autorizației de comercializare este Pharmion Ltd . EPAR- ul complet pentru Refludan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
pe piață pentru Fertavid . Alte informații despre Fertavid : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Fertavid , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 19 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Fertavid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Azomyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
pe piață pentru Norvir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 august 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 august 2001 și la 26 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Norvir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]