901 matches
-
acordat SP Europe o autorizație de comercializare pentru ÎntronA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 martie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoita la 9 martie 2005 . EPAR- ul complet pentru ÎntronA este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
Invega . Alte informații despre Invega : Comisia Europeană a acordat Janssen- Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru Invega , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Invega este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
informații despre IONSYS : Comisia Europeană a acordat Janssen- Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru IONSYS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 24 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru IONSYS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
pentru Invirase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Invirase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
Irbesartan BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
Irbesartan Krka : Comisia Europeană a acordat KRKA , d . d . , Novo mesto o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Krka , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Krka este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
2/ 3 Alte informații despre Jalra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Jalra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Jalra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
Alte informații despre IVEMEND : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru IVEMEND , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru IVEMEND este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
Alte informații despre Isentress : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Isentress , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Isentress este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
Janumet . Alte informații despre Janumet : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Janumet , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Janumet este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
introducere pe piață pentru Iscover , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 15 iulie 2003 . EPAR- ul complet pentru Iscover este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
Alte informații despre Januvia : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o utorizație de introducere pe piață pentru Januvia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Januvia este disponibil aici Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
Alte informații despre Kepivance : Comisia Europeană a acordat companiei Amgen Europe B. V . o autorizație de comercializare pentru Kepivance , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 octombrie 2005 . Raportul EPAR complet pentru Kepivance este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
introducere pe piață pentru Kaletra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 20 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Kaletra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
introducere pe piață pentru Karvea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Karvea este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
pe piață pentru Karvezide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 octombrie 2003 și la 16 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Karvezide este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 10- 2008 . 2/ 2
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalkomb , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Kinzalkomb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
introducere pe piață pentru Ketek , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Ketek este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biovitrum AB ( publ ) . EPAR- ul complet pentru Kineret este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
Europene , la data de 29 septembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită în data de 29 septembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este UCB Pharma SA . EPAR- ul complet pentru Keppra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Kinzalmono este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
piață pentru Kiovig . Alte informații despre Kiovig : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kiovig , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2006 . Rezumatul complet pentru prezentul EPAR este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru KOGENATE Bayer este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]