984 matches
-
necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a IDflu . Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , întărire , umflătură , mâncărime și durere . - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
sunt carnea și brânzeturile . A fost observată de asemenea creșterea glicemiei în timpul tratamentului cu INCRELEX . Reacții la nivelul locului de efectuare a injecției : Injectarea INCRELEX poate provoca lipoatrofie locală ( dispariția țesutului gras ) , lipohipertrofie ( creșterea cantității de țesut gras ) sau durere , roșeață sau echimoze la nivelul locului de injectare . Amigdale mărite : INCRELEX poate provoca mărirea amigdalelor . Unele dintre semnele clinice ale măririi amigdalelor includ : sforăit , dificultate la respirație sau la înghițire , apnee de somn ( o stare în care respirația se oprește pe
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
și medicamentele , Gardasil poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . După utilizarea Gardasil pot fi observate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și medicamentele , Gardasil poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . După utilizarea Gardasil pot fi observate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și medicamentele , Gardasil poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . După utilizarea Gardasil pot fi observate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml A
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml A
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . 71 HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială , inflamarea nervilor incluzând Sindrom Guillan- Barré , inflamarea nervului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială , inflamarea nervilor incluzând Sindrom Guillan- Barré , inflamarea nervului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin nu a fost stabilită . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ HBVAXPRO 40 micrograme/ ml A nu se
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
100 pacienți ) sunt : • Amețeli , somnolență , insomnie , confuzie , crize convulsive • Tensiune arterială redusă , rărirea bătăilor inimii • Scurtarea respirației , inflamarea gâtului • Constipație , infecție fungică la nivelul gurii , diaree asociată cu administrarea de antibiotic , regurgitație acidă , gură uscată , indigestie , pierderea poftei de mâncare • Roșeață la nivelul pielii • Secreții și iritație vaginală • Dureri abdominale , oboseală , infecție fungică , febră , edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , pervertirea gustului Reacții adverse raportate rar ( la mai mult decât 1 din 10000 pacienți și la mai puțin decât 1 din
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate foarte rar reacții alergice severe ( anafilaxia ) , halucinații și deteriorarea stării mintale
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Stare generală de rău , Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . 4 Totuși
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Stare generală de rău , Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . 4 Totuși , pe baza experienței cu vaccinurile gripale inactivate , trivalente
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de urgență un medic . Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de urgență un medic . Alte reacții adverse care au fost raportate sunt : Foarte frecvente ( acestea pot apărea la 1 sau mai multe doze de vaccin din 10 ) • pierderea poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
doze după tratamentul mieloablativ ) . Aceste evenimente au fost similare cu cele apărute la doza recomandată dar au fost în general mai severe . Următoarele reacții adverse au fost identificate după punerea pe piață a Kepivance : disconfort la nivelul limbii ( de ex . : roșeață , papule , edem ) , edem facial și edem bucal , hiperpigmentarea pielii și reacții anafilactice/ alergice . 4 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu doze de Kepivance mai mari de 80 micrograme/ kg și zi administrate intravenos la pacienți timp de 2 săptămâni
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
la temperatura camerei mai mult de o oră . Nu agitați Kepivance . 4 . Ca toate medicamentele , Kepivance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția limbii ; • tumefacția ( edem al ) feței sau gurii ; • colorarea unor porțiuni de piele ( hiperpigmentare ) ; și • reacții alergice . 19 Unii pacienți au prezentat creșteri ale concentrațiilor lipazei și amilazei plasmatice ( enzime digestive ) , care nu necesită tratament și de obicei
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]