20,284 matches
-
cu 2 stilouri injectoare (penuri) preumplute C10AX14 MI inovativ 1.780,95 1.810,95 2.012,09 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. 4426 W62404002 PRALUENT 150 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 150 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA ALIROCUMABUM Cutie cu 2 seringi preumplute de unică folosință x 1 ml C10AX14 MI inovativ 1.780,95 1.810,95 2.012,09 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. 4427 W62401002 PRALUENT 75 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PRE-UMPLUT 75 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA ALIROCUMABUM
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
PRE-UMPLUT 75 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA ALIROCUMABUM Cutie cu 2 stilouri injectoare (penuri) preumplute x 1 ml C10AX14 MI inovativ 1.804,64 1.834,64 2.037,91 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. 4428 W62402002 PRALUENT 75 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 75 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA ALIROCUMABUM Cutie cu 2 seringi preumplute C10AX14 MI inovativ 1.804,64 1.834,64 2.037,91 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. … 4618 W66621001 RAVICTI 1,1 g/ml LICHID ORAL 1,1 g/l IMMEDICA PHARMA AB GLYCEROLI
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
injectoare (penuri) preumplute x 1 ml C10AX14 MI inovativ 1.804,64 1.834,64 2.037,91 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. 4428 W62402002 PRALUENT 75 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 75 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA ALIROCUMABUM Cutie cu 2 seringi preumplute C10AX14 MI inovativ 1.804,64 1.834,64 2.037,91 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. … 4618 W66621001 RAVICTI 1,1 g/ml LICHID ORAL 1,1 g/l IMMEDICA PHARMA AB GLYCEROLI PHENYLBUTYRAS 1 flac. a 25 ml lichid oral și 1 adaptor pentru
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
penuri SureClick preumplute C10AX13 MI inovativ 1.727,88 1.757,88 1.954,24 Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2023. … 4733 W66585001 ! REVESTIVE PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1,25 mg SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED TEDUGLUTIDUM Ambalaj cu 28 flacoane de pulbere și 28 seringi preumplute (4 ani) A16AX08 MO orfan 40.773,67 40.803,62 44.514,15 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 4734 W66586002 ! REVESTIVE PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5 mg SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED TEDUGLUTIDUM Ambalaj cu 28 flacoane de pulbere și
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
4 ani) A16AX08 MO orfan 40.773,67 40.803,62 44.514,15 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 4734 W66586002 ! REVESTIVE PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5 mg SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED TEDUGLUTIDUM Ambalaj cu 28 flacoane de pulbere și 28 seringi preumplute (4 ani) A16AX08 MO orfan 76.805,48 76.835,38 83.788,82 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 4735 W66586001 ! REVESTIVE PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5 mg SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED TEDUGLUTIDUM Ambalaj cu 1 flacon de pulbere și
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
4 ani) A16AX08 MO orfan 76.805,48 76.835,38 83.788,82 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 4735 W66586001 ! REVESTIVE PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5 mg SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED TEDUGLUTIDUM Ambalaj cu 1 flacon de pulbere și o seringă preumplută (4 ani) A16AX08 MO orfan 2.982,04 3.012,03 3.321,27 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 4736 W64445002 REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED ELTROMBOPAG Cutie cu blist. PA/Al/PVC/Al x 28 compr. film. (4
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 118 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 119-123, cu următorul cuprins: 119 W66039001 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATĂ INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 1 3,919200 5,126400 86,733600 120 W66039002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL.
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATĂ INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 1 3,919200 5,126400 86,733600 120 W66039002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 10 3,919200 5,126400 72,666600 121 W51974004 L04AD02 TACROLIMUSUM** ADVAGRAF 0,5 mg CAPS. CU
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 147 se introduc două noi poziții, pozițiile 148 și 149, cu următorul cuprins: „148 W66039002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 10 3,919200 5,126400 72,666600 149 W66039001 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL.
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 10 3,919200 5,126400 72,666600 149 W66039001 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATĂ INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 1 3,919200 5,126400 86,733600“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
care trebuie administrată Volumul total de emicizumab care trebuie administrat subcutanat trebuie calculat după cum urmează: - Cantitatea totală (mg) de emicizumab care trebuie administrată ÷ concentrația flaconului (mg/ml) = volumul total de emicizumab (ml) care trebuie administrat. Nu trebuie combinate în aceeași seringă diferite concentrații de emicizumab (30 mg/ml și 150 mg/ml) atunci când se constituie volumul total care trebuie administrat. Nu trebuie administrat un volum mai mare de 2 ml per injecție. Durata tratamentului: Emicizumab este destinat tratamentului profilactic pe termen lung
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
absolut necesar. Schema de tratament: doze și mod de administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecție intermitentă, în bolus. Apomorfina 5 mg/ml soluție perfuzabilă în seringă preumplută unidoză - se administreaza sub formă de perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Doze pentru administrarea subcutana, intermitenta Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
când se administrează injecții intermitente sau care necesită injecții numeroase și frecvente (mai mult de 10 injecții zilnic) pot să înceapă sau să treacă la tratamentul cu perfuzii subcutanate continue, administrate prin intermediul unei minipompe și/sau al unei pompe de seringă, după cum urmează: Selectarea tipului de minipompă și/sau injectomat care trebuie utilizate și stabilirea dozelor necesare se va face de către medic, în conformitate cu necesitățile particulare ale pacientului. Determinarea dozei prag Doza prag pentru perfuzia continuă trebuie determinată după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
insuficiență renală severă. De preferință, la acești pacienți tratamentul trebuie inițiat și menițnut cu doza minimă necesară pentru a controla amoniemia. Mod de administrare Administrare orală sau gastrointestinală. RAVICTI trebuie luat cu alimente și administrat direct în gură folosind o seringă pentru administrare orală. Medicamentul nu trebuie adăugat și amestecat într-un volum mai mare de alt lichid, deoarece fenilbutiratul de glicerină este mai greu decât apa, fapt ce poate duce la administrarea incompletă. RAVICTI poate fi adăugat într-o cantitate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
UCD-2, Polycose, Pro Phree și Citrulline) și trebuie utilizat în interval de 2 ore atunci când este păstrat la temperatura camerei (25 °C) sau în decurs de maximum 24 de ore dacă este păstrat în frigider. Pacienții trebuie informați că seringile pentru administrare orală cu marcajul CE compatibile cu insertul pentru seringă integrat în flacon, de dimensiunea adecvată pentru volumul de doză prescris, pot fi procurate de la farmacie. Pentru pacienții care nu pot utiliza medicamentul pe cale orală, RAVICTI poate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de 2 ore atunci când este păstrat la temperatura camerei (25 °C) sau în decurs de maximum 24 de ore dacă este păstrat în frigider. Pacienții trebuie informați că seringile pentru administrare orală cu marcajul CE compatibile cu insertul pentru seringă integrat în flacon, de dimensiunea adecvată pentru volumul de doză prescris, pot fi procurate de la farmacie. Pentru pacienții care nu pot utiliza medicamentul pe cale orală, RAVICTI poate fi administrat prin sondă nazogastrică sau sondă pentru gastrostomă din silicon
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ml. Dacă doza este mai mare de 1 ml, este necesar mai mult de un flacon. Dozele care necesită mai mult de 1,5 ml trebuie administrate sub formă de mai multe injecții (doza lunară totală împărțită în mod egal între seringi, cu fiecare injecție conținând aproximativ același volum) pentru a reduce la minimum disconfortul posibil la nivelul locului de injectare din cauza volumului injecției. Acest medicament trebuie injectat subcutanat la nivelul abdomenului; locurile alternative de injectare includ coapsa sau partea superioară
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evenimente tromboembolice La pacienții cu β-talasemie, s-au raportat evenimente tromboembolice (ETE) la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipertensiune arterială Tensiunea arterială trebuie monitorizată înainte de fiecare administrare de luspatercept. În
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
internaționale McDonald revizuite în 2018); Aceasta forma se poate administra la copii cu Scleroza Multipla de la varsta de 12 ani Doze și mod de administrare: 30 micrograme/doză, 1 dată pe săptămână, intramuscular La copii, stabilirea treptată a dozelor folosind seringa preumplută poate fi realizată prin inițierea tratamentului cu creșteri ale dozei cu ¼ pe săptămână, ajungând la doza completă (30 micrograme/săptămână) la a patra săptămână. Observație: prezintă uneori avantajul unei mai bune complianțe datorită frecvenței mai rare de administrare, ceea ce
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
În funcție de greutatea corporală se stabilește doza terapeutică. 25-50kg – Doza inițială (S0) – 80 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
25-50kg – Doza inițială (S0) – 80 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]