1,085 matches
-
ICAR). ... 2. Microcipul folosit pentru identificarea câinilor trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) codul emis de transponder trebuie să fie unic; ... b) să permită o citire rapidă; ... c) să poată fi aplicat doar o singură dată; ... d) să fie steril, sterilizat cu o substanță recunoscută și aprobată la nivelul Uniunii Europene. ... 3. Dimensiunile microcipului folosit pentru identificarea câinilor a) Diametrul microcipului folosit pentru identificarea câinilor trebuie să fie între 1,2 și 2,2 mm. ... b) Lungimea microcipului folosit pentru identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257973_a_259302]
-
Capitolul XII Sterilizarea și vaccinarea câinilor. Menținerea igienei de către deținători Articolul 39 (1) Persoanele fizice sau juridice, asociațiile și fundațiile pentru protecția animalelor care dețin câini de rasă comună sau metiși ai acestora pe teritoriul țării au obligația să îi sterilizeze până cel târziu la data de 1 ianuarie 2015. ... (2) Deținătorii câinilor de rasă comună sau metișilor fătați după data de 1 ianuarie 2015 au obligația să sterilizeze puii astfel: ... a) femelele la vârsta de 4-6 luni; ... b) masculii la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257514_a_258843]
-
comună sau metiși ai acestora pe teritoriul țării au obligația să îi sterilizeze până cel târziu la data de 1 ianuarie 2015. ... (2) Deținătorii câinilor de rasă comună sau metișilor fătați după data de 1 ianuarie 2015 au obligația să sterilizeze puii astfel: ... a) femelele la vârsta de 4-6 luni; ... b) masculii la vârsta de 6-8 luni. ... (3) Câinii fără stăpân care nu aparțin rasei comune nu vor fi sterilizați în situația în care sunt revendicați sau adoptați. (4) Serviciile specializate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257514_a_258843]
-
metișilor fătați după data de 1 ianuarie 2015 au obligația să sterilizeze puii astfel: ... a) femelele la vârsta de 4-6 luni; ... b) masculii la vârsta de 6-8 luni. ... (3) Câinii fără stăpân care nu aparțin rasei comune nu vor fi sterilizați în situația în care sunt revendicați sau adoptați. (4) Serviciile specializate pentru gestionarea câinilor fără stăpân, respectiv operatorii serviciilor specializate pentru gestionarea câinilor fără stăpân au obligația să sterilizeze câinii de rasă comună sau metișii acestora revendicați, adoptați sau menținuți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257514_a_258843]
-
Câinii fără stăpân care nu aparțin rasei comune nu vor fi sterilizați în situația în care sunt revendicați sau adoptați. (4) Serviciile specializate pentru gestionarea câinilor fără stăpân, respectiv operatorii serviciilor specializate pentru gestionarea câinilor fără stăpân au obligația să sterilizeze câinii de rasă comună sau metișii acestora revendicați, adoptați sau menținuți în adăpost, precum și femelele gestante. ... (5) Sterilizarea femelelor gestante, a femelelor revendicate, adoptate sau menținute în adăpost se realizează cu prioritate. ... (6) Sterilizarea câinilor fără stăpân de rasă comună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257514_a_258843]
-
4 ore la 20°C-22°C sau timp de 16-24 de ore la 4°C. (iii) Se transferă conurile într-o pungă de macerare rezistență, de unică folosință (de exemplu, sacul Stomacher cu dimensiunile 105 mm x 150 mm, sterilizat prin radiații). Conurile se zdrobesc cu atenție cu un instrument corespunzător, de exemplu, un ciocan, până la realizarea omogenizării complete. Se adaugă un volum suficient de tampon de macerare pentru a acoperi conurile Se lasă maceratul să se limpezească timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
Apendice 1 Medii nutritive pentru izolarea și cultură de Ralstonia solanacearum Agar nutritiv (AN) Agar nutritiv (Difco) 23 g Apă distilata 1 l Se prepară câte 1/2 l de mediu în flacoane de 1 l. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50°C. Se toarnă pe plăci. Mediu drojdie - peptona - glucoză - agar (YPGA) Extract de levura (Difco) 5 g Bacto-peptona (Difco) 5 g D(+) glucoză (monohidrat) 10 g Bacto-geloza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
Extract de levura (Difco) 5 g Bacto-peptona (Difco) 5 g D(+) glucoză (monohidrat) 10 g Bacto-geloza (Difco) 15 g Apă distilata 1 l Se prepară câte 1/2 l de mediu în flacoane de 1 l. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50°C. Se toarnă pe plăci. Mediu zaharoza - peptona - agar (SPA) Zaharoza 20 g Peptona 5 g K(2)HPO(4) 0,5 g MgSO(4) 7H(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
2)O 0,25 g Bacto-geloza (Difco) 15 g Apă distilata 1 l �� Se prepară câte 1/2 l de mediu în flacoane de 1 l. Se dizolvă ingredientele. Se ajustează la pH 7,2-7,4, daca este necesar. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50°C. Se toarnă pe plăci. Mediul de tetrazoliu Kelman Acizi casaminici (Difco) 1 g Bacto-peptona (Difco) 10 g Dextroza 5 g Bacto-geloza (Difco) 15 g Apă distilata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
de tetrazoliu Kelman Acizi casaminici (Difco) 1 g Bacto-peptona (Difco) 10 g Dextroza 5 g Bacto-geloza (Difco) 15 g Apă distilata 1 l Se prepară câte 1/2 l de mediu în flacoane de 1 l. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50°C. Se adaugă o soluție apoasa sterilizata prin filtrare de clorura de trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. Se toarnă pe plăci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
pH 7,0 Acest tampon este utilizat la macerarea țesuturilor. Na(2)HPO(4) - 4,26 g KH(2)PO(4) - 2,72 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Este recomandată adăugarea de 5% polivinilpirolidona - 40000 MWT (PVP-40) la efectuarea testului PCR direct, pentru a reduce incidența inhibiției etapei amplificării datorate moleculelor aromatice din extract. Este recomandată adăugarea unui defloculant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
și depozitului de cartof. Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 2,7 g Na(2)HPO(4) 2H(2)O - 0,4 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Apendice 3 Materiale pentru testul IF Tampon IF: 10 mM tampon salin fosfat (PBS) pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea antiserurilor. Na(2)HPO(4) 12H(2)O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 2,7 g Na(2)HPO(4) 2H(2)O - 0,4 g NaCl - 8,0 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Tampon IF - Tween Acest tampon este utilizat pentru spălarea lamelor. Se adaugă 0,1% Tween 20 la tamponul IF. 0,1 M tampon glicerol - fosfat pH 7,6 Acest tampon este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
ELISA Tampon de căptușire, ce conține carbonat dublu concentrat, pH 9,6 Na(2)CO(3) - 6,36 g NaHCO(3) - 11,72 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Poate fi ad��ugat sulfit de sodiu la o concentrație finală de 0,2% că antioxidant, daca extractul conține un procent ridicat de molecule aromatice. 10 x tampon salin - fosfat (PBS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
pH 7,4 NaCl - 80 g KH(2)PO(4) - 2 g Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 29 g KCl - 2 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Tampon salin - fosfat - Tween (PBS-T) 10 x PBS - 100 ml 10% Tween 20 - 5 ml Apă distilata - 895 ml Tampon de blocare (anticorpi) (trebuie preparat proaspăt) 10 \'bc PBS - 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
medru în flacoane de 1 l. Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se ajustează pH-ul, daca este necesar, la 6,5 înainte de autoclavare. Ralstonia solanacearum nu se dezvoltă bine într-un mediu cu pH 7,0. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50C°. Se adaugă următoarele ingrediente (toate de la Sigma) pentru a obtine concentrațiile finale specificate: Violet cristalizat - 5 mg la litru Sulfat de polimixina B 100 mg la litru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
Diferitele operații de pregătire a componentelor, de preparare a produsului și umplere trebuie să se efectueze în zone separate, în cadrul zonei curate. Operațiile de fabricație se împart în două categorii; în prima categorie sunt incluse acelea în care produsul este sterilizat în recipientul final și în a doua categorie acelea care sunt efectuate aseptic în unele sau toate etapele. 3. Zonele curate pentru fabricația produselor sterile sunt clasificate în concordanță cu cerințele caracteristice ale mediului înconjurător. Fiecare operație de fabricație cere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
putin clasa A/B. Mediul trebuie să fie conform cu limitele de microorganisme viabile și neviabile la starea "de repaus" și limită de microorganisme viabile în timpul operării. Echipamentul de suflare/umplere/închidere etanșa pentru fabricația de produse medicamentoase destinate să fie sterilizate în recipientul final, trebuie să fie instalat într-un mediu înconjurător de cel putin clasa D. Datorită acestei tehnologii speciale, o atenție particulară trebuie să se acorde cel putin următoarelor aspecte: proiectarea echipamentului și calificarea, validarea și reproductibilitatea operațiilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
calificarea, validarea și reproductibilitatea operațiilor de curățenie și de sterilizare la locul de amplasare, mediul înconjurător în care este amplasat echipamentul, instruirea și echiparea operatorului și intervențiile în zona critică a echipamentului incluzând orice montaj aseptic dinaintea începerii umplerii. Produse sterilizate în recipientul final 11. Prepararea componentelor și a celor mai multe produse trebuie să se efectueze într-un mediu înconjurător de cel putin clasa D corespunzător pentru filtrare și sterilizare, în vederea diminuării riscului de contaminare microbiană și cu particule. Acolo unde există
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
detectării oricărei dezvoltări de tulpini rezistente. 38. Dezinfectanții și detergenții trebuie să fie supravegheați cu regularitate privind contaminarea microbiană; diluțiile lor trebuie să fie păstrate în recipiente curățate în prealabil și trebuie păstrate numai pe perioade limitate, daca nu sunt sterilizate. Dezinfectanții și detergenții folosiți în zonele curate de clasa A și B trebuie să fie sterili înainte de utilizare. 39. Fumigația zonelor curate poate fi de folos pentru reducerea contaminării microbiene în locurile inaccesibile. Prelucrarea 40. Trebuie luate precauții în timpul tuturor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
trebuie să fie trecute printr-un filtru care reține microorganismele, situat, daca este posibil, imediat înaintea umplerii. 53. Componentele, recipientele, echipamentul și orice alt articol cerut într-o zonă curată unde are loc activitate în condiții aseptice, trebuie să fie sterilizate și trecute în zona printr-un sterilizator cu uși duble montat etanș în perete, sau printr-o procedură care să atingă același obiectiv de neinducere a contaminării. Gazele necombustibile trebuie să fie trecute prin filtre care rețin microorganisme. 54. Eficacitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
fabricanților și calitatea lor trebuie verificată prin controale pozitive. Dacă sunt folosiți indicatori biologici, trebuie luate precauții stricte pentru a evita transferul contaminării microbiene din aceștia. 60. Trebuie să existe mijloace clare de diferențiere a produselor care nu au fost sterilizate, față de acelea care au fost. Fiecare coș, tavă sau alt mijloc de transport al produselor sau componentelor trebuie să fie clar etichetate cu numele materialului, numărul de serie și o indicație dacă a fost sau nu sterilizat. Cand este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
să fie prelucrata. 65. După fază de temperatură maximă a unui ciclu de sterilizare prin căldură, trebuie luate precauții împotriva contaminării încărcăturii sterilizate, în timpul răcirii. Orice fluid sau gaz de răcire care vine în contact cu produsul trebuie să fie sterilizat, daca nu se poate arăta că orice recipient fisurat nu va fi acceptat pentru utilizare. Căldură umedă 66. Atât temperatura, cât și presiunea, trebuie să fie folosite pentru controlul procesului. Instrumentele de control trebuie să fie, în mod normal, independente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
sterilizare, încărcătură trebuie să fie păstrată într-o manieră controlată în condiții de ventilație, pentru a permite gazului rezidual și produșilor de reacție să scadă până la nivelul cerut. Acest proces trebuie să fie validat. Filtrarea medicamentelor care nu pot fi sterilizate în recipientul lor final 82. Filtrarea singură nu este considerată suficientă când sterilizarea în recipientul final este posibilă. Dintre metodele disponibile în mod obișnuit este preferată sterilizarea cu vapori de apă sub presiune. Dacă produsul medicamentos nu poate fi sterilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
sterilizate în recipientul lor final 82. Filtrarea singură nu este considerată suficientă când sterilizarea în recipientul final este posibilă. Dintre metodele disponibile în mod obișnuit este preferată sterilizarea cu vapori de apă sub presiune. Dacă produsul medicamentos nu poate fi sterilizat în recipientul final, soluțiile sau lichidele pot fi filtrate printr-un filtru steril cu mărimea porilor de 0,22 microni (sau mai putin) sau printr-un filtru cu proprietăți echivalente de reținere a microorganismelor, filtratul fiind colectat într-un recipient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]