943 matches
-
recoltarea embrionilor destinați exportului, se aflau în localuri situate în centrul unei zone cu un diametru de 20 km în care, după rezultatele oficiale, nu au fost cazuri de febră aftoasă, de febră catarală ovină, de boală hemoragică epizootică, de stomatită veziculoasă contagioasă, de febra văii marelui rift sau de pleuropneumonie bovină contagioasă; 11.4.2. nu prezentau niciun semn clinic de boală în ziua recoltării; 11.4.3. au trecut cele șase luni care precedau imediat recoltarea pe teritoriul țării
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
sanitare Subsemnatul certific că animalul menționat anterior respectă următoarele cerințe: (a) provine dintr-o țară în care următoarele boli se declară în mod obligatoriu: pesta cabalină africană, durina, răpciuga, encefalomielita ecvină (toate tipurile, inclusiv encefalomielita ecvină venezueliană), anemia infecțioasă ecvină, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul; (b) a fost examinat azi și nu prezintă semne clinice de boală 3; (c) nu este destinat sacrificării în cadrul unui program național de eradicare a bolilor infecțioase sau contagioase; (d) de la introducerea sa în țara de expediere
32005D0605-ro () [Corola-website/Law/293754_a_295083]
-
anexele au fost curățate și dezinfectate ca urmare a sacrificării sau retragerii animalelor, exceptând antraxul, pentru care perioada de interdicție este de 15 zile; (h) provine de la o exploatație: (i) care nu a făcut obiectul unor măsuri de interdicție pentru stomatita veziculoasă și nu a intrat în contact cu ecvideele dintr-o exploatație care a făcut obiectul unor măsuri de interdicție în ultimele șase luni4; sau (ii) indemnă de stomatită veziculoasă timp de treizeci de zile înainte de expediere, în timpul căreia animalul
32005D0605-ro () [Corola-website/Law/293754_a_295083]
-
i) care nu a făcut obiectul unor măsuri de interdicție pentru stomatita veziculoasă și nu a intrat în contact cu ecvideele dintr-o exploatație care a făcut obiectul unor măsuri de interdicție în ultimele șase luni4; sau (ii) indemnă de stomatită veziculoasă timp de treizeci de zile înainte de expediere, în timpul căreia animalul a fost protejat împotriva insectelor vector în aceste 30 de zile înainte de expediere și în timpul căreia a făcut obiectul unuia dintre următoarele examene sanitare, efectuate pe o probă de
32005D0605-ro () [Corola-website/Law/293754_a_295083]
-
Subsemnatul certific că animalul menționat anterior respectă următoarele cerințe: (a) provine dintr-o țară în care următoarele boli se declară în mod obligatoriu: pesta cabalină africană, durina, morva, encefalomielita ecvină (toate tipurile, inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană), anemia infecțioasă a ecvideelor, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul; (b) a fost examinat azi și nu prezintă semne clinice de boală 2; (c) nu este destinat sacrificării în cadrul unui program național de eradicare a bolilor infecțioase sau contagioase; (d) de la introducerea sa în țara de expediere
32005D0771-ro () [Corola-website/Law/293825_a_295154]
-
care impune următoarele condiții: (i) în cazul în care nu au fost îndepărtate toate animalele din speciile predispuse la cel puțin una dintre bolile menționate anterior care au fost rezidente în exploatație, interdicția se menține: - șase luni în caz de stomatită veziculoasă; - șase luni, în caz de encefalomielită ecvină, de la data sacrificării sau îndepărtării din respectivele locuri a ecvideelor infectate; - în caz de anemie infecțioasă a ecvideelor, pe durata perioadei necesare efectuării, cu rezultate negative, a două teste Coggins efectuate la
32005D0771-ro () [Corola-website/Law/293825_a_295154]
-
în special articolul 5 alineatul (2) prima liniuță, întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 90/426/CEE a Consiliului din 26 iunie 1990 privind condițiile de sănătate animală care reglementează circulația și importul de ecvidee din țări terțe 2, pesta cabalină africană, stomatita veziculoasă, morva, durina, encefalomielita ecvină sub toate formele, anemia infecțioasă ecvină, rabia și antraxul sunt considerate boli cu notificare obligatorie. (2) Anexa I la Directiva 82/894/CEE, care enumeră bolile a căror apariție trebuie declarată Comisiei și celorlalte state
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
formele, anemia infecțioasă ecvină, rabia și antraxul sunt considerate boli cu notificare obligatorie. (2) Anexa I la Directiva 82/894/CEE, care enumeră bolile a căror apariție trebuie declarată Comisiei și celorlalte state membre, include numai pesta cabalină africană și stomatita veziculoasă printre bolile care afectează ecvideele. (3) Pesta cabalină africană, stomatita veziculoasă, morva, durina, anemia infecțioasă ecvină și diferitele forme de encefalomielită ecvină sunt boli ecvine înregistrate de Oficiul Internațional de Epizootii (OIE). (4) Statele membre OIE sunt obligate să
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
notificare obligatorie. (2) Anexa I la Directiva 82/894/CEE, care enumeră bolile a căror apariție trebuie declarată Comisiei și celorlalte state membre, include numai pesta cabalină africană și stomatita veziculoasă printre bolile care afectează ecvideele. (3) Pesta cabalină africană, stomatita veziculoasă, morva, durina, anemia infecțioasă ecvină și diferitele forme de encefalomielită ecvină sunt boli ecvine înregistrate de Oficiul Internațional de Epizootii (OIE). (4) Statele membre OIE sunt obligate să declare prima apariție sau reapariție confirmată a unei boli înregistrate în
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
fost în prealabil considerată neafectată de această boală sau în cazul în care boala poate avea efecte zoonotice sau în cazul în care evoluția bolii poate avea repercusiuni asupra comerțului internațional. (5) În prezent, se consideră că pesta cabalină africană, stomatita veziculoasă, morva, durina și majoritatea formelor de encefalomielită ecvină virală nu au afectat niciodată Comunitatea. Anemia infecțioasă ecvină și anumite forme de encefalomielită ecvină sunt declarate în mod ocazional în Comunitate. (6) Gândacul mic de stup și acarianul Tropilaelaps sunt
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
infecțioasă a somonului Dermatoza nodulară contagioasă Boala Newcastle Pesta micilor rumegătoare Encefalomielita enterovirală porcină (denumită anterior "boala Teschen") Febra văii marelui rift Pesta bovină Variola ovină și caprină Gândacul mic de stup (Aethina tumida) Boala veziculoasă a porcului Acarianul Tropilaelaps Stomatita veziculoasă Septicemia hemoragică virală ANEXA II Informații care trebuie furnizate în cadrul notificării, în temeiul articolelor 3 și 4, la apariția focarelor primare și secundare ale bolilor care figurează în anexa I: 1. data expedierii; 2. ora expedierii; 3. țara de
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
se trece numele țării) certific că animalul descris anterior: (a) provine dintr-o țară în care următoarele boli sunt notificabile în mod obligatoriu: pesta cabalină africană, durina, morva, encefalomielita ecvină de toate tipurile, inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemia infecțioasă ecvină, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul; (b) a fost examinat astăzi și nu prezintă semne clinice de boală 2; (c) nu este destinat sacrificării în cadrul unui program național de eradicare a bolilor infecțioase sau contagioase; (d) a stat, timp de 60 de zile
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
cazuri de encefalomielită ecvină venezueleană în ultimii doi ani; (ii) nu au fost semnalate cazuri de durină în ultimele șase luni; (iii) nu au fost semnalate cazuri de morvă în ultimele șase luni; (iv) nu au fost semnalate cazuri de stomatită veziculoasă în ultimele șase luni3 sau s-a efectuat testarea animalului pe baza unei probe de sânge care a fost prelevată într-o perioadă de 21 de zile înainte de export, la data de ...........5, prin testul de virus neutralizare pentru
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
veziculoasă în ultimele șase luni3 sau s-a efectuat testarea animalului pe baza unei probe de sânge care a fost prelevată într-o perioadă de 21 de zile înainte de export, la data de ...........5, prin testul de virus neutralizare pentru stomatita veziculoasă, cu rezultat negativ, la o diluție de 1 la 12 3 4; (v) în cazul animalelor de sex masculin necastrate în vârstă de peste 180 de zile: (1) arterita virală ecvină nu a fost înregistrată oficial în cursul ultimelor șase
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
la care au fost sacrificate ecvideele bolnave; - o perioadă necesară pentru a se efectua, cu rezultate negative, două teste Coggins la interval de trei luni, la animalele rămase după sacrificarea animalelor infectate, în cazul anemiei infecțioase; - șase luni în cazul stomatitei veziculoase; - o lună de la ultimul caz înregistrat, în cazul rabiei; - 15 zile de la ultimul caz înregistrat, în cazul antraxului; (ii) în cazul în care au fost sacrificate toate animalele din speciile susceptibile de boală aflate în exploatație, interdicția durează 30
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
se trece numele țării) certific că animalul descris anterior: (a) provine dintr-o țară în care următoarele boli sunt notificabile în mod obligatoriu: pesta cabalină africană, durina, morva, encefalomielita ecvină de toate tipurile, inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană, anemia infecțioasă ecvină, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul; (b) a fost examinat astăzi și nu prezintă semne clinice de boală 2; (c) nu este destinat sacrificării în cadrul unui program național de eradicare a bolilor infecțioase sau contagioase; (d) a stat pe teritoriul țării de expediere
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
cazuri de encefalomielită ecvină venezueleană în ultimii doi ani; (ii) nu au fost semnalate cazuri de durină în ultimele șase luni; (iii) nu au fost semnalate cazuri de morvă în ultimele șase luni; (iv) nu au fost semnalate cazuri de stomatită veziculoasă în ultimele șase luni3 sau s-a efectuat testarea animalului pe baza unei probe de sânge care a fost prelevată într-o perioadă de 21 de zile înainte de export, la data de ...........5, prin testul de virus neutralizare pentru
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
veziculoasă în ultimele șase luni3 sau s-a efectuat testarea animalului pe baza unei probe de sânge care a fost prelevată într-o perioadă de 21 de zile înainte de export, la data de ...........5, prin testul de virus neutralizare pentru stomatita veziculoasă, cu rezultat negativ, la o diluție de 1 la 12 3 4; (v) în cazul animalelor de sex masculin necastrate în vârstă de peste 180 de zile: (1) arterita virală ecvină nu a fost înregistrată oficial în cursul ultimelor șase
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
la care au fost sacrificate ecvideele bolnave; - o perioadă necesară pentru a se efectua, cu rezultate negative, două teste Coggins la interval de trei luni, la animalele rămase după sacrificarea animalelor infectate, în cazul anemiei infecțioase; - șase luni în cazul stomatitei veziculoase; - o lună de la ultimul caz înregistrat, în cazul rabiei; - 15 zile de la ultimul caz înregistrat, în cazul antraxului; (ii) în cazul în care au fost sacrificate toate animalele din speciile susceptibile de boală aflate în exploatație, interdicția durează 30
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
anemie, frecvente: leucopenie, limfopenie. Tulburări ale sistemului nervos: foarte frecvente: neuropatie periferică, neuropatie senzorială periferică, parestezii, cefalee, frecvente: amețeli (excluzând vertijul), disgeuzie, agravarea neuropatiei periferice, polineuropatie, disestezie, hipoestezie, tremor. Tulburări gastro-intestinale: foarte frecvente: vărsături, diaree, greață, constipație, frecvente: dureri abdominale, stomatită, dispepsie, scaune moi, dureri la nivelul abdomenului superior, flatulență, distensie abdominală, sughiț, ulcerații bucale, dureri faringolaringiene, xerostomie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte frecvente: erupții cutanate, frecvente: edeme periorbitale, urticarie, erupții cutanate pruriginoase, prurit, eritem, hipersudorație, piele uscată, eczemă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
trebuie redusă la 60 mg/m². Cu toate acestea, în practica clinică, neutropenia poate să apară mai devreme. Prin urmare, utilizarea G-CSF trebuie luată în considerare în funcție de riscul de neutropenie al pacientului și de recomandările curente. La pacientele care au stomatită de gradul 3 sau 4, trebuie redusă doza de docetaxel la 60 mg/m². Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre excipienți. Docetaxelul nu trebuie administrat la pacienții care au anterior inițierii tratamentului un număr de neutrofile Docetaxelul nu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentului. Ajustări ale dozei: Dacă este necesară reducerea dozei se recomandă administrare a 5 mg zilnic. Întreruperea temporară a tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤ 1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații: ● pneumonită neinfecțioasă grad 2, 3; ● stomatită grad 2, 3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● grad 3 și 4 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥ 0,5x10^9
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
grad 3, până la revenirea la grad ≤2 (≥1,25x109 /l) și dispariția febrei. Întreruperea definitivă a tratamentului se recomandă în: ● pneumonită neinfecțioasă - grad 2, dacă recuperarea nu are loc în maximum 4 săptămâni; ● grad 3, dacă reapare toxicitatea, ● grad 4, ● stomatită - grad 4, ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) ● grad 3, la reinițierea tratamentului, ● grad 4, ■ evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 4, ■ neutropenie febrilă - grad 4. Perioada de tratament: Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Child Pugh C). Ajustări ale dozei: Poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la un maxim de 50 mg/zi la pacienții care tolerează o doză inițială de 40 mg/zi (de exemplu absența diareei, erupție cutanată tranzitorie, stomatită și alte reacții adverse de grad CTCAE 1) în primul ciclu de tratament (21 zile pentru NSCLC pozitiv la mutația EGFR). Doza nu trebuie crescută la unii pacienți la care s-a redus anterior doza. Doza zilnică maximă este de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]