11,751 matches
-
unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1. Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 până la < 50 kg 75 mg ≥ 50 kg 150 mg (Poate
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
tratamentul pacienților cu psoriazis vulgar în plăci moderat până la sever, la adulții care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată pentru pacienții adulți cu psoriazis în plăci este de 320 mg (care se administrează sub forma a 2 injecții subcutanate a câte 160 mg fiecare) în săptămânile 0, 4, 8, 12, 16 și la interval de 8 săptămâni ulterior. La pacienții care nu prezintă nicio îmbunătățire după 16 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pentru unii pacienți
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
forme moderate până la severe, care au prezentat fie rezistență, fie contraindicații, fie intoleranță la alte terapii sistemice, incluzând ciclosporina, metotrexatul (MTX) sau PUVA (psoralen și ultraviolete A). Posologia recomandată pentru ustekinumab este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat, urmată de o doză de 45 mg 4 săptămâni mai târziu, și apoi la fiecare 12 săptămâni. La pacienții care nu au răspuns după 28 de săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pacienți cu greutate > 100 kg
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
la fiecare 12 săptămâni. La pacienții care nu au răspuns după 28 de săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doza inițială este de 90 mg administrată subcutanat, urmată de o doză de 90 mg 4 săptămâni mai târziu, și apoi la fiecare 12 săptămâni. De asemenea, la acești pacienți, o doză de 45 mg a fost eficace. Cu toate acestea, doza de 90 mg a demonstrat o
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
mg pentru o perioadă de maximum 3 luni și numai o singură dată. La întreruperea tratamentului trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România • Apremilast (Face obiectul unui
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
31.12.2025. …………. 1268 W65132002 CETROTIDE 0,25 mg PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ. 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. CETRORELIXUM Cutie cu un suport conținând: 7 flac. pulb. + 7 seringi preumplute x 1 ml solv. + 7 ace pt. injecții + 7 ace pt. injecții subcutanate + 14 tampoane îmbibate în alcool H01CC02 inovativ 593,32 623,32 717,57 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. …………. 1339 W63591021 CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ORDIN nr. 2.103 din 20 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299399]
-
2 UI PPD. O serie de factori pot influența răspunsul la TCT, ducând la reacții fals pozitive/ negative (tabelul 2). Tabelul 2. Reacții TCT fals pozitive/negative Reacții TCT fals-pozitive Reacții TCT fals-negative • tehnică sau citire defectuoasă, interpretarea reacțiilor nespecifice, injectarea subcutanată a tuberculinei • alte infecții micobacteriene atipice • vaccinare BCG • reacții încrucișate cu alți antigeni bacterieni (ASLO în cantitate mare). • utilizarea BCG în cancerul de vezică urinară • factori individuali (ex. imunodepresie); • factori legați de produsul utilizat: inactivarea produsului prin expunere la lumină
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
pereții fiolei; • factori umani: tehnică defectuoasă de administrare: prea puțin produs, tamponarea energică după injectare, sângerare; erori de citire. Incidente, accidente Testul nu este însoțit de incidente și accidente grave. Se citează frecvent edemul marcat și inflamația produsă de introducerea subcutanată a tuberculinei. Anexa 34 TESTELE INTERFERON GAMMA RELEASING ASSAYS (IGRA_S) Dozarea Interferon-γ este un test folosit pentru diagnosticul ITBL, care măsoară eliberarea de IFNγ (Interferon gamma re leasing assay-IGRA). Acesta are ca principiu faptul că celule T sensibilizate anterior
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
nediluată) sc/im; se poate repeta la 10-15 minute dacă este necesar (până la TAS > 90 mm Hg). https://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10171_04.09.17.pdf 2. Ephedrini hydrochloridum Soluție injectabilă 50 mg/ml 5 fiole Hipotensiune arterială: efedrina se administrează în doza recomandată de 10-50 mg intramuscular sau subcutanat sau 5-25 mg lent intravenos, repetând la nevoie până la 50 mg intramuscular sau 25 mg intravenos. Doza zilnică administrată parenteral la adulți nu trebuie să depășească 150 mg. https://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_12497_30.09.19.pdf 3. Atropinum Soluție injectabilă 1 mg/ml 5 fiole Bloc atrioventricular
DECIZIE nr. 2/2CN din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296352]
-
31.12.2025 1268 W65132002 CETROTIDE 0,25 mg PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ. 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. CETRORELIXUM Cutie cu un suport conținând: 7 flac. pulb. + 7 seringi preumplute x 1 ml solv. + 7 ace pt. injecții + 7 ace pt. injecții subcutanate + 14 tampoane îmbibate în alcool H01CC02 inovativ 593,32 623,32 717,57 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 1269 W66959012 CEXADO 10 mg COMPR. 10mg ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA EZETIMIBUM Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 30 compr-. (2 ani) C10AX09
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
IN SERINGA PREUMPLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care conține 0,75 ml sol. inj. si un ac steril pentru injecție, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 49,48 56,41 71,32 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 3611 W63589004 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta din
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care conține 1 ml sol. inj. si un ac steril pentru injecție, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 37,36 42,58 55,70 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 3612 W63589007 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta din
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care conține 1,5 ml sol. inj. si un ac steril pentru injecție, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 62,70 70,22 88,79 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 3613 W63589010 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUM PLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
PREUM PLUTA 10mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preum pluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care conține 2 ml sol. inj. si un ac steril pentru injecție, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 103,57 113,93 139,08 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 3614 W43226004 METOSUCCINAT SANDOZ 47,5 mg COMPR. CU ELIB. MODIF. 47,5mg HEXALAG METOPROLOLUM Cutie cu 3 blist. Aclar-PVC/Al x 10 compr. elib. modif. C07AB02 generic 5,39 6,15
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
30.06.2026 1180 W65132002 CETROTIDE 0,25 mg PULB. + SOLV. PT. SOL INJ. 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. CETRORELIXUM Cutie cu un suport conținând: 7 flac.pulb. + 7 seringi pre-umplute x 1 ml solv. + 7 ace pt. injecții + 7 ace pt. injecții subcutanate + 14 tampoane imbibate in alcool H01CC02 inovativ 593,32 623,32 730,74 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 1181 W66959012 CEXADO 10 mg COMPR. 10 mg ZENTIVA K.S.- REPUBLICA CEHA EZETIMIBUM Cutie cu blist. PVC/PVDC/AI x 30 compr. (2 ani
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 0,75 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 49,48 56,41 72,63 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 3425 W63589004 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 1 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 37,36 42,58 56,73 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 3426 W63589007 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 1,5 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 62,70 70,22 90,42 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 3427 W63589010 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 2 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 generic 103,57 113,93 141,63 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 3428 W43226004 METOSUCCINAT SANDOZ 47,5 mg COMPR. CU ELIB. MODIF. 47,5 mg H EXAL AG METOPROLOLUM Cutie cu 3 blist. Aclar-PVC/Al x 10 compr. elib. modif. C07AB02
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
1 972 W65132002 CETRORELIXUM PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. CETROTIDE 0,25 mg 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. H01CC02 PRF CUTIE CU UN SUPORT CONȚINÂND: 7 FLAC.PULB. + 7 SERINGI PRE-UMPLUTE X 1 ML SOLV. + 7 ACE PT. INJECȚII + 7 ACE PT. INJECȚII SUBCUTANATE + 14 TAMPOANE ÎMBIBATE IN ALCOOL 1 973 W52549002 CETUXIMABUM SOL. PERF. ERBITUX 5 mg/ml 5 mg/ml MERCK KGAA L01XC06 S CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA X 20 ML SOL. PERF. 1 974 W65944002 CETUXIMABUM SOL. PERF. ERBITUX 5 mg/ml
LISTA din 28 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/298373]
-
W65132002 CETRORELIXUM PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. CETROTIDE 0,25 mg 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. H01CC02 PRF CUTIE CU UN SUPORT CONȚINÂND: 7 FLAC. PULB. + 7 SERINGI PRE-UMPLUTE X 1 ML SOLV. + 7 ACE PT. INJECȚII + 7 ACE PT. INJECȚII SUBCUTANATE + 14 TAMPOANE ÎMBIBATE IN ALCOOL 1 956 W65944002 CETUXIMABUM SOL. PERF. ERBITUX 5 mg/ml 5 mg/ml MERCK EUROPE B.V. L01XC06 PR CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA X 20 ML SOL. PERF. 1 957 W59968001 CHINIDINISULFAS COMPR. CHINIDINA ARENA 200
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
raportului beneficiu- risc individual, pentru fiecare pacient. ... III. Tratament Doza, secvențialitatea, fazele (etapele) tratamentului: Pe parcursul fazei de inducție, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, administrată prin perfuzie intravenoasă, SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmată de administrarea de bevacizumab, paclitaxel și apoi de carboplatină. Ciclurile de tratament în faza de inducție se repeta la interval de trei săptămâni și se administrează patru sau șase cicluri. Faza de inducție este urmată de faza de întreținere
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ce fel de investigații biologice/funcționale și/sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Doza și mod de administrare: Pe parcursul fazei de inducție, doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, în perfuzie intravenoasă SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmat de carboplatin/cisplatin, apoi de etoposid administrat în perfuzie intravenoasă în ziua 1. Etoposid se va administra, de asemenea, în perfuzie intravenoasă, în zilele 2 și 3. Acest tratament se administrează la fiecare trei săptămâni timp de patru cicluri sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
este urmată de o fază de întreținere fără chimioterapie, în care se administrează doar atezolizumab, în aceeași doză de 1200 mg, sub formă de perfuzie intravenoasă, la intervale de trei săptămâni SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat. Atezolizumab poate fi administrat până la pierderea beneficiului clinic, conform evaluării efectuate de către medicul curant. Durata tratamentului: până la progresia bolii, sau până când toxicitatea devine imposibil de gestionat. Tratamentul după progresia bolii (evaluată imagistic), poate fi luat în
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de specialitate (cardiologic, etc - vor fi stabilite de către medicul curant) ... Doza și mod de administrare: Doza recomandată de Atezolizumab este de 840 mg sau de 1200mg, administrat prin perfuzie intravenoasă, SAU 1875 mg la interval de 3 săptămâni, administrată subcutanat, urmată de administrarea a nab- paclitaxel în doza de 100 mg/m2. La fiecare ciclu de 28 zile, Atezolizumab trebuie administrat la fiecare 14 zile pentru doza de 840mg, respectiv la fiecare 21 zile pentru doza de 1200mg administrată în perfuzie
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]