1,431 matches
-
la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Rusia, ca un stat coleg slav și ortodox, ar putea apela la bulgari într-un mod care Austria ar fi putut. Tratatul de la Küçük Kainargi din 1774 a acordat Rusiei dreptul să se amestece în treburile otomane pentru a proteja subiecții balcanici creștini. Redeșteptarea națională bulgară a început cu lucrările Sfântului Paisie de la Hilandar, care s-a opus dominației religioase și culturale grecești din Bulgaria. Lucrarea sa "Istoriya Slavyanobolgarskaya" ("Istoria slavo-bulgară"), care a apărut în 1762, a fost una din primele
Redeșteptarea națională a bulgarilor () [Corola-website/Science/323314_a_324643]
-
indicat pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală severă deoarece nu a fost suficient studiat la acest grup de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , profilul farmacocinetic al zaleplonului nu diferă în mod semnificativ de cel constatat la subiecții sănătoși . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți . Insuficiență respiratorie Prescrierea medicamentelor cu efect sedativ trebuie făcută cu precauție la pacienții cu insuficiență respiratorie cronică . Psihoză Nu se recomandă administrarea benzodiazepinele și medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele ca
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
indicat pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală severă deoarece nu a fost suficient studiat la acest grup de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , profilul farmacocinetic al zaleplonului nu diferă în mod semnificativ de cel constatat la subiecții sănătoși . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți . Insuficiență respiratorie Prescrierea medicamentelor cu efect sedativ trebuie făcută cu precauție la pacienții cu insuficiență respiratorie cronică . Psihoză Nu se recomandă administrarea benzodiazepinele și medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele ca
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet la vârstnici decât la subiecții tineri . Pe de altă parte , în cazul administrării combinate a carbidopa cu levodopa , absorbția levodopa este similară la subiecții vârstnici și la cei tineri , dar ASC rămâne de 1, 5 ori mai mare la vârstnici datorită scăderii , odată cu vârsta , a activității DDC și a clearance- ului . Nu există diferențe semnificative din punct de vedere al ASC pentru carbidopa sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet la vârstnici decât la subiecții tineri . Pe de altă parte , în cazul administrării combinate a carbidopa cu levodopa , absorbția levodopa este similară la subiecții vârstnici și la cei tineri , dar ASC rămâne de 1, 5 ori mai mare la vârstnici datorită scăderii , odată cu vârsta , a activității DDC și a clearance- ului . Nu există diferențe semnificative din punct de vedere al ASC pentru carbidopa sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet la vârstnici decât la subiecții tineri . Pe de altă parte , în cazul administrării combinate a carbidopa cu levodopa , absorbția levodopa este similară la subiecții vârstnici și la cei tineri , dar ASC rămâne de 1, 5 ori mai mare la vârstnici datorită scăderii , odată cu vârsta , a activității DDC și a clearance- ului . Nu există diferențe semnificative din punct de vedere al ASC pentru carbidopa sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet la vârstnici decât la subiecții tineri . Pe de altă parte , în cazul administrării combinate a carbidopa cu levodopa , absorbția levodopa este similară la subiecții vârstnici și la cei tineri , dar ASC rămâne de 1, 5 ori mai mare la vârstnici datorită scăderii , odată cu vârsta , a activității DDC și a clearance- ului . Nu există diferențe semnificative din punct de vedere al ASC pentru carbidopa sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 7 În studii clinice , 99, 9 % dintre subiecții inițial seronegativi au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 15 În studii clinice , 99, 9 % dintre subiecții inițial seronegativi au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 24 În studii clinice , 99, 9 % dintre subiecții inițial seronegativi au prezentat seroconversie , atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între 15 și 25 ani la momentul vaccinării ) a evaluat răspunsul imun împotriva HPV- 16 și HPV- 18
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
7 zile de la administrarea unui vaccin ce conține pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis și se continuă cu administrarea de vaccinuri diftero- tetanic , hepatitic B și poliomielitic . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă oricare din următoarele evenimente poate fi legat temporal de administrarea unui vaccin cu componentă pertussis
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]