601 matches
-
din intervalul dozelor terapeutice umane și a avut reacții adverse asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) talc ( E553b ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) talc ( E553b ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 7 mm . Comprimatele sunt ambalate în blistere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru , triunghiulare . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau în flacoane . Sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 1 cm . Comprimatele sunt ambalate în blistere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere ( Al/ PP ) care conțin câte 7
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
E 171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : 24 Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține 28 de comprimate filmate în patru blistere din
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . În studiile de toxicitate după doze repetate , s- a observat anemia , determinată cel mai probabil de proprietatea chelatoare pentru fier a entacaponei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic , parțial hidrolizat Talc Macrogol Lecitină din soia Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
la clasa bisfosfonaților . Acestea includ o scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea naturală ( distocie ) și o creștere a malformațiilor viscerale ( sindromul ureter renal pelvin ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 14 Film Hipromeloză Dioxid de titan E171 Talc Macrogol 6000 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bonviva 150 mg comprimate filmate este furnizat
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Bonviva - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
observate la clasa bisfosfonaților . Acestea includ o scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea naturală ( distocie ) și o creștere a malformațiilor viscerale ( sindromul ureter renal pelvin ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Hipromeloză Dioxid de titan E171 Talc Macrogol 6000 14 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondenza 150 mg comprimate filmate este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
stare stabile. 1.3.2. Înaintea efectuării încercării, atât suprafața de impact a învelișului cu rol de piele cât și fața ciocanului pentru încercarea prin lovire trebuie curățate cu alcool izopropilic sau cu un alt produs echivalent. Se acoperă cu talc. 1.3.3. Se aliniază dispozitivul de accelerare al ciocanului pentru încercarea prin lovire cu axa sa de sensibilitate paralelă cu direcția de impact la contactul cu piciorul. 1.3.4. Se montează ansamblul piciorului la dispozitivul de fixare prezentat
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
stare stabile. 2.3.2. Înaintea efectuării încercării, atât suprafața de impact a învelișului cu rol de piele cât și fața ciocanului pentru încercarea prin lovire sunt curățate cu alcool izopropilic sau cu un alt produs echivalent. Se acoperă cu talc. Se verifică dacă nu există o deteriorare vizibilă a inserției pentru absorbția energiei de la călcâi. 2.3.3. Se aliniază dispozitivul de accelerare al ciocanului pentru încercarea prin lovire cu axa sa de sensibilitate paralelă cu axa centrală longitudinală a
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
stabile. 3.3.2. Înaintea încercării, se curăță cu o cârpă curată suprafața de impact de dedesubt a pantofului iar fața ciocanului pentru încercarea prin lovire se curăță cu alcool izopropilic sau cu un alt produs echivalent. Se acoperă cu talc. Se verifică dacă nu există o deteriorare vizibilă a inserției pentru absorbția energiei de la călcâi. 3.3.3. Se aliniază dispozitivul de accelerare al ciocanului pentru încercarea prin lovire cu axa sa de sensibilitate paralelă cu axa centrală longitudinală a
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
asupra funcției nervoase centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 9 Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL ’ pe
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasmar 6 . Tasmar 100 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 100 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
păstrează Tasmar 6 . Tasmar 100 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 100 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Marea Britanie Producătorul responsabil pentru
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasmar 6 . Tasmar 200 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 200 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]