749 matches
-
1) La articolul 2 alineatul (3), se adăuga următoarea litera după litera (h): "(i) Pelin: băutură aromatizata pe bază de vin produsă din vin alb sau roșu, must de struguri concentrat, suc de struguri (sau sfecla de zahar) și o tinctura specială din ierburi, având o tărie alcoolică de nu mai puțin de 8,5% vol., un conținut de zahar exprimat că zahăr invertit de 45-50 grame pe litru, si o aciditate totală de nu mai puțin de 3 grame pe
TRATAT din 25 aprilie 2005 dintre Regatul Belgiei, Republica Ceha, Regatul Danemarcei, Republica Federala Germania, Republica Estonia, Republica Elena, Regatul Spaniei, Republica Franceza, Irlanda, Republica Italiana, Republica Cipru, Republica Letonia, Republica Lituania, Marele Ducat al Luxemburgului, Republica Ungara, Republica Malta, Regatul fiarilor de Jos, Republica Austria, Republica Polona, Republica Portugheză, Republica Slovenia, Republica Slovaca, Republica Finlanda, Regatul Suediei, Regatul Unit al Marii Britanii şi Irlandei de Nord (state membre ale Uniunii Europene) şi Republica Bulgaria şi România privind aderarea Republicii Bulgaria şi a României la Uniunea Europeană, semnat de România la Luxemburg la 25 aprilie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
1) La articolul 2 alineatul (3), se adăuga următoarea litera după litera (h): "(i) Pelin: băutură aromatizata pe bază de vin produsă din vin alb sau roșu, must de struguri concentrat, suc de struguri (sau sfecla de zahar) și o tinctura specială din ierburi, având o tărie alcoolică de nu mai puțin de 8,5% vol., un conținut de zahar exprimat că zahăr invertit de 45-50 grame pe litru, si o aciditate totală de nu mai puțin de 3 grame pe
TRATAT din 25 aprilie 2005 dintre Regatul Belgiei, Republica Ceha, Regatul Danemarcei, Republica Federala Germania, Republica Estonia, Republica Elena, Regatul Spaniei, Republica Franceza, Irlanda, Republica Italiana, Republica Cipru, Republica Letonia, Republica Lituania, Marele Ducat al Luxemburgului, Republica Ungara, Republica Malta, Regatul fiarilor de Jos, Republica Austria, Republica Polona, Republica Portugheză, Republica Slovenia, Republica Slovaca, Republica Finlanda, Regatul Suediei, Regatul Unit al Marii Britanii şi Irlandei de Nord (state membre ale Uniunii Europene) şi Republica Bulgaria şi România privind aderarea Republicii Bulgaria şi a României la Uniunea Europeană, semnat de România la Luxemburg la 25 aprilie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
de punere pe piată; ... k) produsul medicamentos homeopat "fără indicații terapeutice aprobate"; l) recomandarea făcută pacientului de a se adresa medicului dacă simptomele persistă în timpul folosirii produsului medicamentos. ... Articolul 17 Textul de inscripționare a ambalajelor de comercializare a extractelor și tincturilor, atunci când acestea au autorizație de punere pe piață, emisă de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să conțină următoarele informații: a) extracte fluide: ... - sursă vegetală sau animală utilizată; - materie vegetală sau animală proaspătă (unde este cazul); - solventul utilizat la preparare, precizând
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
unde este cazul); b) extracte uscate: ... - numele și cantitatea de substanță inerta eventual utilizată; - sursă vegetală sau animală utilizată; - materie vegetală sau animală proaspătă (unde este cazul); - conținutul în principiu activ sau raportul între materia primă și extractul final; c) tincturi: ... - sursă vegetală sau animală utilizată; - materie vegetală sau animală proaspătă (unde este cazul); - conținutul în alcool (%, v/v) utilizat că solvent pentru preparare; - conținutul în alcool (%, v/v) în tinctura finală; - conținutul în principiu activ, fie raportul între materia primă
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
activ sau raportul între materia primă și extractul final; c) tincturi: ... - sursă vegetală sau animală utilizată; - materie vegetală sau animală proaspătă (unde este cazul); - conținutul în alcool (%, v/v) utilizat că solvent pentru preparare; - conținutul în alcool (%, v/v) în tinctura finală; - conținutul în principiu activ, fie raportul între materia primă și lichidul de extracție sau între materia primă și tinctura finală. -----------------
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
proaspătă (unde este cazul); - conținutul în alcool (%, v/v) utilizat că solvent pentru preparare; - conținutul în alcool (%, v/v) în tinctura finală; - conținutul în principiu activ, fie raportul între materia primă și lichidul de extracție sau între materia primă și tinctura finală. -----------------
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
Comitetul Sistemului armonizat la sesiunea nr. 35 din martie 2005 2106.90 24. Sirop antitusiv prezentat sub formă de soluție apoasa cu titru alcoolic volumic de 1,8% vol, ambalat în flacon de 100 ml (130 g). Produsul conține miere, tincturi de plante, sirop de glucoză, sirop de zahar invertit, aroma de cireșe, esența de trandafir, benzoat de sodiu și apa purificata. Conform mențiunilor de pe etichetă produsul este recomandat contra catarurilor bronhice și a insuficientei secrețiilor bronhice. Conținutul în ingrediente active
ANEXE din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172449_a_173778]
-
Comitetul Sistemului armonizat la sesiunea nr. 35 din martie 2005 2106.90 24. Sirop antitusiv prezentat sub formă de soluție apoasa cu titru alcoolic volumic de 1,8% vol, ambalat în flacon de 100 ml (130 g). Produsul conține miere, tincturi de plante, sirop de glucoză, sirop de zahar invertit, aroma de cireșe, esența de trandafir, benzoat de sodiu și apa purificata. Conform mențiunilor de pe etichetă produsul este recomandat contra catarurilor bronhice și a insuficientei secrețiilor bronhice. Conținutul în ingrediente active
ORDIN nr. 7.631 din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172030_a_173359]
-
Acetilmetadol 3. Alfentanil 4. Allilprodină 5. Alfacetilmetadol 6. Alfameprodina 7. Alfametadol 8. Alfaprodină 9. Anileridină 10. Benzetidină 11. Benzilmorfină 12. Betacetilmetadol 13. Betameprodină 14. Betametadol 15. Betaprodină 16. Bezitramidă 17. Butirat de dioxafetil 18. Cannabis, rezină de canabis, extracte și tincturi de cannabis 19. Clonitazenă 20. Coca, frunze de 21. Cocaină 22. Codeină* 23. Codoximă 24. Concentrat de pai de mac 25. Dextromoramidă 26. Dextropropoxifen* 27. Diampromidă 28. Dietiltiambutenă 29. Difenoxin 30. Dihidromorfină 31. Dimenoxadol 32. Dimepheptanol 33. Dimetiltiambutenă 34. Dioxafetilbutirat
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172190_a_173519]
-
ureea (poziția 31.02 sau 31.05); ... f) substanțele colorante de origine vegetală sau animală (poziția 32.03), coloranții organici sintetici, produsele organice sintetice de tipul celor utilizate că "agenți de strălucire fluorescenți" sau că "luminofori" (poziția 32.04) precum și tincturile sau alte substanțe colorante prezentate sub forme sau în ambalaje pentru vânzarea cu amănuntul (poziția 32.12); ... g) enzimele (poziția 35.07); ... h) metaldehida, hexametilentetramina și produsele similare, prezentate sub formă de tablete, batoane sau forme similare utilizate drept combustibili
ANEXĂ nr. 29 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174272_a_175601]
-
separat, cu excepția celor de la pozițiile 32.03 sau 32.04, a produselor anorganice de tipul celor utilizate că luminofore (poziția 32.06), a sticlei obținute din cuarț topit sau alta silice topită în formele prezentate la poziția 32.07, a tincturilor și a altor substanțe colorante prezentate în forme sau ambalaje pentru vânzarea cu amănuntul de la poziția 32.12; ... b) tanații și alți derivați tanici ai produselor de la pozițiile 29.36 până la 29.39, 29.41 sau de la 35.01 până la
ANEXĂ nr. 32 din 5 ianuarie 2006 EXTRACTE TANANTE SAU COLORANTE; TANINI ŞI DERIVATII LOR; PIGMENTI ŞI ALTE SUBSTANTE COLORANTE; VOPSELE ŞI LACURI; MASTICURI; CERNELURI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174155_a_175484]
-
uzina al produsului și | | | |excepția: |- la care valoarea tuturor | | | |- nitratului de sodiu; |materialelor folosite nu trebuie să | | | |- cianamidei calcice; |depășească 50% din prețul de uzina | | | |- sulfatului de potasiu; |al produsului | | | |- sulfatului de magneziu și | | | | |potasiu | | | +------------+---------------------------------+--------------------------------------+----------------------+ | ex |Extracte tanante sau de tincturi;| Fabricare din materiale de la orice |Fabricare la care | |Capitolul 32|lanini și derivații lor; pigmenți|poziție, cu excepția celei la care se |valoarea materialelor | | |și alte materiale colorante; |încadrează produsului. Totuși, |utilizate nu trebuie | | |vopsele și lacuri; masticuri; |materialele de la aceeași
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
veterinar nu apare nici o indicație terapeutică specifică sau alte informații referitoare la această; ... c) prezintă un grad suficient de diluție, pentru a garanta siguranța produsului medicinal, în special, produsul medicinal nu trebuie să conțină mai mult de 1/10000 din tinctura mama. ... Ținând cont de progresul științific și dacă se justifică, prevederile lit. b) și c) pot fi adaptate, în conformitate cu procedura comunitară și națională. La data înregistrării, autoritatea competența, va stabili clasificarea pentru prescrierea produselor medicinale. (2) Criteriile și regulile de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
de cartof pentru industrializare la calitatea și cerințele │ │ │specifice normelor tehnice de procesare stabilite prin contracte 3. │susținerea programelor de condiționare, prelucrări intermediare și finite a plantelor │ │ │medicinale și aromatice prezentate spre utilizare, inclusiv în forme predozate: ceaiuri,│ │ │capsule, comprimate, tincturi, extracte, siropuri, soluții, uleiuri esențiale, unguente │ │ │precum și obținere de uleiuri volatile h) flori plante dendrologice și ornamentale Anexă 2 a fost modificată potrivit pct. 10, 11 și 12 ale articolului unic din LEGEA nr. 125 din 5 mai 2007 , publicată
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 123 din 21 decembrie 2006 (*actualizată*) pentru aprobarea acordării sprijinului financiar producătorilor agricoli din sectorul vegetal, zootehnic, al îmbunătăţirilor funciare şi al organizării şi sistematizării teritoriului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183927_a_185256]
-
acesteia sunt prevăzute la pct. 4 din anexa nr. 1. A. Probe de sânge 1. Prelevarea probelor de sânge se face prin puncționarea marilor vene, după o prealabilă pregătire a locului de elecție, tundere, dezinfecție cu vată cu alcool sau tinctură de iod, în vacutainere, ca atare și pe anticoagulant. 2. Pentru exprimarea serului, probele se lasă la temperatura camerei, după care se decolează și se centrifughează, iar serul rezultat se păstrează până în momentul expedierii. 3. Probele prelevate se depozitează la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
temperatura de 4°C. 6. Prelevarea probelor de sânge pentru examene hematologice a) Prelevarea probelor de sânge pentru scopul propus se face prin puncționarea marilor vene, după o prealabilă pregătire a locului de elecție, prin tundere, dezinfecție cu alcool sau tinctură de iod, de preferință înainte ca animalul să consume rația furajeră. ... b) Intervalul de timp de la executarea stazei până la prelevare nu este mai mare de două minute, pentru evitarea efectului de hemoconcentrație progresivă. ... c) Sângele se prelevează în eprubete cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
adipic. 83. Fabricarea caprolactamei și recuperarea produselor secundare. 84. Sulfura de sodiu: fabricare industrială. 85. Produse narcotice, morfină și derivații săi: fabricare, manipulare și ambalare industrială. Alcaloizi și glucozizi puri și semipuri: fabricare. Atropina și derivații săi: fabricare. Extracte și tincturi de aconit, beladona, opiu, stricnina, veratrina: fabricare. Plante medicinale (aconit, beladona, chelidonium, colhicum, digitală, papaveris, sarothamnius, scapolia, stramonium veratrium, convalaria, hiosciamus, adonidis, secalae - cornutum), precum și cantarida: condiționare, tocare, măcinare, pulverizare, tabletare, ambalare. 86. Gradarea aparatelor de laborator prin acțiunea acidului
ORDIN nr. 50 din 5 martie 1990 (*actualizat*) pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199335_a_200664]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
denumirea botanica în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 33. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 34. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piată prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]