560 matches
-
la urinat la unele femei . Dacă acestea apar , trebuie să apelați imediat la ajutor medical . Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile frecvente includ : senzație de înțepături și ace , mici zone tumefiate ale pielii , durere , arsuri , iritație , sângerare , hiperemie sau erupție . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului dumneavoastră . El/ ea vă poate sfătui să opriți aplicarea de Aldara cremă pentru câteva zile ( ex . să faceți
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării ViraferonPeg : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . 369 Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării ViraferonPeg : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . 384 Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării ViraferonPeg : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . 399 Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării ViraferonPeg : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
text dintre cele mai viabile din câte s-au elaborat pe tema independenței” Florian Potra, Teatru, anul XXII, nr. 6, iunie,1977 „Originalitatea dramei e și una din șansele durabilității ei: n-are nimic de-a face cu manufacturile conjuncturale, tumefiate verbal, care - vai - atât de des pretextează incursiunea istorică pentru a obține un nevoiaș beneficiu de o zi în schimbul uitării eterne. Hotărârea conține acel parfum inefabil al cuceritoarelor povești adevărate, care te transpun în epoca evocată și te invită la
Mircea Bradu () [Corola-website/Science/307793_a_309122]
-
magnifica" depune pachetele sale de larve la nivelul orificiului prepuțului berbecilor. Ele se afundă imediat în cavitatea prepuțială și se dezvoltă în pereții tegumentului intern. Această miază a berbecilor nu se descoperă de obicei decât când penisul este deja foarte tumefiat sau când animalul își târăște burta pe sol din cauza pruritului penial și din cauza cavității prepuțului invadată de numeroase larve mature. De la un singur berbec mic se pot extrage mai mult de 850 de larve de diferite stadii. Dacă nu se
Wohlfahrtioză () [Corola-website/Science/312197_a_313526]
-
În mod obișnuit acestea sunt ușoare sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge ( trigliceride ) și reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor structurale articulare precum și îmbunătățirea funcției fizice . O reducere a semnelor și a simptomelor a fost definită ca fiind cel puțin o ameliorare cu 20 % ( ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre următoarele 5 criterii : ( 1 ) estimarea globală a evaluatorului , ( 2 ) evaluarea generală a pacientului , ( 3 ) evaluarea funcționalității/ invalidității , ( 4 ) scala vizuală analogă a durerii și ( 5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
invalidității , ( 4 ) scala vizuală analogă a durerii și ( 5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de disabilitate mai scăzut . Studiul ASPIRE a evaluat răspunsurile la 54 săptămâni la 1004 pacienți care nu au fost tratați anterior cu metotrexat ( durata bolii ≤ 3 ani , media 0, 6 ani ) cu poliartrită reumatoidă activă precoce ( numărul mediu de articulații tumefiate și dureroase de 19 și respectiv , 31 ) . Toți pacienții au utilizat metotrexat ( optimizat la 20 mg/ săptămână începând cu săptămâna 8 ) și , fie placebo 3 mg/ kg , fie infliximab 6 mg/ kg în săptămânile 0 , 2 și 6 și apoi
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
46 . După primul an de studiu , 78 pacienți au prelungit în mod deschis tratamentul până la săptămâna 98 . În al doilea studiu clinic ( IMPACT 2 ) , eficacitatea și siguranța infliximab au fost studiate la 200 pacienți cu artrită psoriazică activă ( ≥ 5 articulații tumefiate ≥ 5 articulații dureroase ) . 46 % pacienți au continuat tratamentul cu o doză stabilă de metotrexat ( ≤25 mg/ săptămână ) . Pe durata fazei dublu- orb de 24- săptămâni pacienții au primit fie 5 mg/ kg infliximab sau placebo la săptămânile 0 , 2 , 6
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fazei dublu- orb de 24- săptămâni pacienții au primit fie 5 mg/ kg infliximab sau placebo la săptămânile 0 , 2 , 6 , 14 , și 22 ( 100 pacienți în fiecare grup ) . La săptămâna 16 , 47 pacienți placebo cu ameliorare atât a articulațiilor tumefiate cât și a celor dureroase de < 10 % față de start , au fost trecuți pe inducție cu infliximab ( evadare timpurie ) . La săptămâna 24 , toți pacienții tratați cu placebo au fost trecuți pe inducție cu infliximab . Dozarea a continuat pentru toți pacienții
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fost observate precoce chiar în săptămâna 2 și s- au menținut până la săptămâna 98 și , respectiv , 54 . Eficacitatea a fost demonstrată cu sau fără utilizarea concomitentă a metotrexatului . Scăderea parametrilor activității periferice caracteristice artritei psoriazice ( cum sunt numărul de articulații tumefiate , numărul de articulații dureroase , dactilită și prezența entezopatiei ) au fost observate la pacienții tratați cu infliximab . Modificările radiografice au fost evaluate în studiul IMPACT 2 . Au fost colectate radiografii ale mâinilor și picioarelor la momentul inițial , la săptămâna 24 și
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]