909 matches
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) 117 Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) 126 Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) 136 Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această asociere terapeutică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului cu bosentan dar se recomandă monitorizarea atentă a INR , mai ales în perioada de început a administrării bosentanului și în perioada de creștere a dozei acestuia . Simvastatină : administrarea asociată a Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această asociere terapeutică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
interacțiunile medicamentoase cu alți derivați de sulfoniluree . Warfarină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de două ori pe zi , timp de 6 zile , a determinat scăderea concentrațiilor plasmatice de S- warfarină ( substrat CYP2C9 ) cât și de R - warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
warfarină ( substrat CYP3A4 ) cu 29 % și , respectiv , 38 % . Experiența clinică referitoare la administrarea concomitentă a bosentanului și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și warfarinei la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară nu a evidențiat modificări semnificative clinic ale International Normalized Ratio ( INR ) sau necesitatea modificării dozei de warfarină ( valoare inițială comparativ cu valoarea de la sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
sfârșitul studiilor clinice ) . În plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului cu bosentan dar se recomandă monitorizarea atentă a INR , mai ales în perioada de început a administrării bosentanului și în perioada de creștere a dozei acestuia . Simvastatină : administrarea asociată a Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Se știe că CYP1A2 este inhibat de mai multe medicamente , inclusiv fluvoxamină și omeprazol , iar aceste medicamente ar putea , teoretic , să influențeze în mod negativ eliminarea anagrelidei . • Studiile de interacțiune in vivo efectuate la oamenilor au demonstrat că digoxina și warfarina nu afectează proprietățile farmacocinetice ale anagrelidei . Interacțiuni cu medicamente : efectele anagrelidei asupra altor substanțe • Anagrelida prezintă o acțiune inhibitoare limitată asupra CYP1A2 , ceea ce poate prezenta un potențial teoretic pentru interacțiunea cu alte medicamente administrate simultan care împart același mecanism de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
al PDE III . Efectele medicamentelor cu proprietăți similare , cum sunt inotropele milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol , pot fi exacerbate de anagrelidă . • Studiile de interacțiune in vivo la oameni au demonstrat că anagrelida nu afectează proprietățile farmacocinetice ale digoxinei sau warfarinei . • La dozele recomandate pentru utilizare în tratamentul trombocitemiei esențiale , teoretic , anagrelida poate amplifica efectele altor medicamente care inhibă sau modifică funcția trombocitelor , de exemplu , acidul acetilsalicilic . • În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă , desfășurat la subiecți sănătoși , administrarea concomitentă a
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
frecventă a concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei , atât după adăugarea orlistat cât și după întreruperea tratamentului cu orlistat la pacienții tratați cu ciclosporină . Acarboză În absența studiilor farmacocinetice de interacțiune , administrarea simultană de orlistat cu acarboză trebuie evitată . Anticoagulante orale Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) trebuie monitorizată ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Vitamine liposolubile Tratamentul cu orlistat poate afecta potențial absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) . Amiodarona La un număr
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aacest lucru este important deoarece utilizarea mai multor medicamente în același timp le poate accentua sau reduce efectul . • Anticoagulante ( de exemplu warfarina ) . • Ciclosporina . Administrarea concomitentă cu ciclosporina nu este recomandată . • Săruri de iod și/ sau levotiroxină . • Amiodarona . Xenical scade absorbția unor suplimente de substanțe nutritive liposolubile , în special a beta - carotenului și a vitaminei E . De aceea , este necesar să urmați sfatul
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat CYP2C9 ) Studiile clinice efectuate la subiecți sănătoși nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Asocierea cu amlodipină , ramipril , valsartan sau simvastatină La subiecți sănătoși , au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte medicamente , cu amlodipină
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]