6,858 matches
-
în mod egal, în cantități de câte 5 ml, în două tuburi speciale de recoltare vidate, care conțin o substanță anticoagulantă. ... (4) Imediat după introducerea cantității de sânge în tubul special de recoltare vidat, personalul medical care a efectuat recoltarea agită conținutul tuburilor respective în vederea omogenizării. ... (5) Mostrele de sânge recoltate în conformitate cu prevederile alin. (1), (2) și (3) se introduc în containerul trusei standard adecvate, care ulterior se va securiza. ... ---------- Art. 10 a fost modificat de pct. 1 al art. I
NORME METODOLOGICE din 12 decembrie 2013 (*actualizate*) privind recoltarea, depozitarea şi tranSportul mostrelor biologice în vederea probaţiunii judiciare prin stabilirea alcoolemiei sau a prezenţei în organism a substanţelor psihoactive în cazul persoanelor implicate în evenimente sau împrejurări în legătură cu traficul rutier. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
modificare a comportamentului persoanei respective, cu repercusiuni fiziologice și psihologice care se caracterizează printr-un anumit număr de simptome, dintre care cele mai grave survin în a doua și a treia zi de la ultima doză de alcool; persoana respectivă este agitată, confuză, este incoerentă și delirează. Uneori, sevrajul este însoțit de o criză de anxietate, insomnii, de o stare depresivă sau de atacuri de panică. Pentru calmarea crizelor de sevraj se recomandă să se recurgă la medicamente din familia benzodiazepinelor, precum
HOTĂRÂRE din 25 ianuarie 2011 în Cauza Iorga şi alţii împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260992_a_262321]
-
se introduce în vasul Erlenmeyer de 3 litri, se adaugă 7 g de pepsină și se acoperă cu 2 litri de apă curentă încălzită la o temperatură de aproximativ 37 - 40șC și cu 25 ml de acid clorhidric concentrat. Se agită amestecul pentru a dizolva pepsina. Ph-ul soluției este de circa 1,5 - 2. - Pentru digestie, vasul Erlenmeyer se plasează într-o etuvă la 37șC timp de circa 4 ore. În acest timp se agită regulat, de exemplu o dată sau de
jrc390as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85527_a_86314]
-
ml de acid clorhidric concentrat. Se agită amestecul pentru a dizolva pepsina. Ph-ul soluției este de circa 1,5 - 2. - Pentru digestie, vasul Erlenmeyer se plasează într-o etuvă la 37șC timp de circa 4 ore. În acest timp se agită regulat, de exemplu o dată sau de două ori pe oră. - Soluția digerată se filtrează cu ajutorul sitei prin pâlnia conică de separare de 2 litri și se lasă în repaus pe stativ cel puțin o oră. - Un volum total de circa
jrc390as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85527_a_86314]
-
este o sare, se cântărește, cu o precizie de 10 mg, o cantitate de aproximativ 10 g de probă și se dizolvă în 100 ml de apă. Se adaugă 1 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) și se agită până la dizolvare. Se adaugă 20 ml de permanganat de potasiu 0,02 mol/l (4.2) și se încălzește pe baie de apă, la temperatura de fierbere, timp de 15 minute. Se răcește amestecul. Se adaugă 50 ml de acid
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
2) și se încălzește pe baie de apă, la temperatura de fierbere, timp de 15 minute. Se răcește amestecul. Se adaugă 50 ml de acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g de iodură de potasiu (4.1). Se agită amestecul până când precipitatul de dioxid de mangan se dizolvă din nou. Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4) până când soluția se colorează în galben pal. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
0,1 g de probă și se dizolvă în 10 ml de etanol de concentrație de 95% v/v (4.2). Se transferă soluția într-un cilindru gradat Nessler (5.1) și se diluează cu apă până la 50 ml. Se agită și se adaugă 1 ml de soluție de sulfat de fier (III) și amoniu (4.1) sub agitare. Se lasă să se liniștească timp de un minut. 6.1.2. Se prepară o soluție etalon în același timp, prin repetarea
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
concentrate de formaldehidă (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Modul de lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până când stratul apos devine gălbui. Se adaugă 1 ml de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1) pentru a asigura extragerea completă a iodului din stratul neapos. 6.3. Se obține o valoarea a titrării martor prin repetarea procedurilor complete 6.1 și 6.2, dar fără să se adauge proba. 7. Exprimarea
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
după încălzirea în baia de apă (5.3.). Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 10 g de mostră într-un vas conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până la dizolvarea întregii cantități de lecitină. Se filtrează soluția prin creuzetul din sticlă sinterizată (5.1). Se spală vasul conic (5.5) cu 25 ml de toluen (4.1) și spălările se trec prin creuzet (5.1). Se repetă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
constituenților solubili în alcool Se adaugă 250 g din detergentul sintetic care se analizează la 1 250 ml etanol, apoi se încălzește amestecul până la punctul de fierbere și se supune la reflux timp de o oră, timp în care se agită. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru de vid cu pori mari încălzit la 323 K (50șC) și se filtrează rapid. Se spală balonul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și resturile
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
de cationi Se pun 600 ml de rășină schimbătoare de cationi (2.3.6) într-un pahar de 3 000 ml și se acoperă adăugând 2 000 ml acid clorhidric (2.3.8.). Se lasă deoparte cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (2.3.12.) cu ajutorul apei deionizate. Coloana trebuie să aibă un dop din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de 10-30
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
se bazează pe faptul că albastrul-metilen, care este un colorant cationic, formează săruri albastre cu surfactanții anionici care pot fi extrași cu cloroform. Pentru a elimina interferențele, extracția se efectuează mai întâi dintr-o soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu o soluție acidă de albastru-metilen. Absorbanța fazei organice separate se măsoară fotometric cu o lungime de undă de absorbție maximă de 650 nm. 3.2. Reactivi și aparate 3.2.1. Soluție tampon pH 10: se dizolvă 24 g
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
0·1 M 3.2.7. Etanol pur, C2H5OH 3.2.8. Acid sulfuric, H2SO4 0·5 M 3.2.9. Soluție de fenolftaleină: se dizolvă 1 g fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată agitând continuu. Se elimină prin filtrare orice precipitat obținut. 3.2.10. Acid clorhidric metanolic: 250 ml acid clorhidric AR și 750 ml metanol 3.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 3.2.12. Balon gradat, 50 ml 3.2
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
puțin de 100 ml, se diluează cu apă deionizată până la 100 ml. Se adaugă la probă 10 ml soluție tampon (3.2.1), 5 ml soluție neutră de albastru-metilen (3.2.2) și 15 ml cloroform (3.2.4). Se agită amestecul uniform dar nu prea tare timp de un minut. După separarea în fază, se trece stratul de cloroform printr-o a doua pâlnie de separare care conține 110 ml apă deionizată și 5 ml soluție acidă de albastru-metilen (3
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
nu prea tare timp de un minut. După separarea în fază, se trece stratul de cloroform printr-o a doua pâlnie de separare care conține 110 ml apă deionizată și 5 ml soluție acidă de albastru-metilen (3.2.3). Se agită amestecul timp de un minut. Se trece stratul de cloroform printr-un filtru din vată curățat anterior și umezit cu cloroform într-un balon gradat (3.2.12). Se extrag soluțiile alcaline și acide de trei ori, utilizând 10 ml
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
greutate moleculară de 1,6 x 105 sau mai mare. Descriere Praf alb, inodor. Conținut Cel puțin 92 % (C12H20O10)n. Substanță volatilă Cel mult 7 %, pe baza unei determinări prin uscare la 105 oC timp de trei ore. pH Se agită timp de 20 de minute 5 g cu 40 ml de apă fără bioxid de carbon, după care se centrifughează. pH-ul lichidului supernatant este de 5,0 - 7,5. Cenușă sulfatată Cel mult 0,3 %, pe baza unei determinări
jrc757as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85895_a_86682]
-
înainte de lucru. 3.22. Solvenți de developare 3.22.1. Acetonă - cloroform - toluen 3.22.2. Acetonă - cloroform - etanol absolut - amoniac 25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei (20 până la 25 oC) 3.22.4. n-butanol - cloroform - reactiv M (7:70:23 raport volumetric). Se separă cu grijă la temperatura camerei (20...25 oC) și se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.3. Soluție de hidroxid de sodiu 1 n 4.4. Soluție de hidroclorură de sulfanilamidă 0,2% Se dizolvă 2,0 g sulfanilamidă în 800 ml apă la cald. Se răcește și se adaugă 100 ml acid clorhidric concentrat agitându-se în acest timp. Se adaugă apă până la 1000 ml. 4.5. Acid clorhidric 5 n 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g dihidroclorură de N-1- naftiletilendiamină în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
un pahar de 250 ml (5.10) și se completează cu apă distilată fierbinte până la 150 ml. Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80 C pentru jumătate de oră. În această perioadă, conținutul se agită din când în când. 6.2. Se răcește la temperatura camerei și se adaugă succesiv, sub agitare, 2 ml reactiv Carrez I (4.1.1.) și 2 ml reactiv Carrez II (4.1.2). 6.3. Se adaugă soluție de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml se cântăresc 2 g din proba testată. 6.1.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric 2 n (4.4) și 2 ml reactiv Schiff (4.6) (Acest reactiv trebuie să fie absolut incolor în momentul utilizării.). Se agită și se lasă să stea cinci minute. 6.1.3. Dacă în intervalul de cinci minute soluția devine roz sau mov, atunci formaldehida este prezentă în exces de 0,01% și se determină prin procedeul 6.2. și, dacă este
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml. 6.2.3. Soluție-martor Într-un pahar Erlenmeyer de 50 ml se pun: 5,00 ml reactiv pentan-2,4-dionă (4.7), apă demineralizată până la un volum final de 30 ml. 6.2.4. Determinare 6.2.4.1. Se agită paharele de la 6.2.1.3, 6.2.2 și 6.2.3 și se introduc într-o baie de apă la 60 oC pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit timp de două minute într-o baie cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
cu gheață. 6.2.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10,0 ml 1-butanol. Se clătește fiecare balon cu 3 până la 5 ml apă și se adaugă și apele de limpezire în pâlnii. Se agită puternic acest amestec exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 6.2.4.3. Se filtrează prin filtrul de separare a fazelor în cuvele de măsurare. Centrifugarea (5000 rot/min, timp de 5 minute) este mai puțin practică și
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
6.3.2. Determinare 6.3.2.1. Într-un pahar de 100 ml se introduc 50 ml sulfit de sodiu 0,1 n (4.5) și se adaugă 10,0 ml acid sulfuric 0,1 n (4.8). Se agită. 6.3.2.2. Se introduce paharul într-un amestec de gheață cu sare cu scopul menținerii unei temperaturi de +2 oC. Se toarnă în proba testată 6.3.1.1. 6.3.2.3. Se titrează rapid potențiometric cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
amestec de gheață cu sare cu scopul menținerii unei temperaturi de +2 oC. Se toarnă în proba testată 6.3.1.1. 6.3.2.3. Se titrează rapid potențiometric cu hidroxid de sodiu 0,1 n (4.9), se agită continuu și se menține temperatura între +2 și +4 oC (punctul neutru se găsește între pH 9 și 11). Fie V1 volumul de hidroxid de sodiu 0,1 n(4.9) necesar pentru această titrare. 6.3.3. Test-martor Se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]