7,432 matches
-
natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării post- natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele uman . În timpul tratamentului cu fondaparinux nu se recomandă alăptarea . Totuși , la copii este puțin probabilă absorbția pe cale orală . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Arixtra sau pot fi afectate de Arixtra . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Arixtra sau pot fi afectate de Arixtra . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest medicament conține cel mult 23 mg sodiu în fiecare doză și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest medicament conține cel mult 23 mg sodiu în fiecare doză și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest medicament conține cel mult 23 mg sodiu în fiecare doză și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
mare pot interfera cu procesul de diagnosticare cu ajutorul DaTSCAN . 3 În studiile clinice s- au evidențiat medicamentele care nu interferează cu procedeele imagistice care utilizează DaTSCAN , incluzând amantadina , trihexifenidilul , budipina , levodopa , metoprololul , primidona , propranololul și selegilina . 4. 6 Sarcina și alăptarea DaTSCAN este contraindicat în timpul sarcinii . Nu s- au efectuat studii de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu acest produs . Efectuarea procedurilor cu radionuclizi la femeile gravide implică și administrarea unor doze de radiații către făt . Administrarea de ioflupan
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
nivelul minim necesar pentru obținerea unor imagini satisfăcătoare . Nu se cunoaște dacă ioflupan [ 123I ] se excretă în laptele uman . Înainte de administrarea unui medicament radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă timp de 3 zile și înlocuită cu formule de lapte . 4. 7 Efecte
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă timp de 3 zile și înlocuită cu formule de lapte . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
Puteți continua să luați astfel de medicamente . Unele medicamente pot influența calitatea imaginilor obținute . Medicul dumneavoastră poate să vă ceară să întrerupeți tratamentul cu aceste medicamente pentru o perioadă scurtă de timp , înainte să începeți să primiți DaTSCAN . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să folosiți DaTSCAN dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă . Această interdicție este necesară deoarece fătul poate primi unele doze de radioactivitate . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră poate amâna utilizarea DaTSCAN , sau vă poate cere
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
fătul poate primi unele doze de radioactivitate . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră poate amâna utilizarea DaTSCAN , sau vă poate cere să nu mai alăptați . Nu se cunoaște dacă ioflupan ( 123I ) ( substanța activă din DaTSCAN ) trece în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după ce vă este administrat DaTSCAN . 21 intervale regulate și aruncați laptele obținut prin exprimare . Va fi necesar să continuați în același mod timp de 3 zile , până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră . Informații
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
între DepoCyte administrat pe cale intratecală și alte medicamente . Nu s- au realizat studii privind administrarea concomitentă , pe cale intratecală , a DepoCyte împreună cu alți agenți antineoplazici . Administrarea intratecală concomitentă a citarabinei cu alți agenți citotoxici poate mări riscul de neurotoxicitate . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu s- au efectuat studii de teratogenitate cu DepoCyte administrat la animale și nici nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea de DepoCyte la femeile gravide ; cu toate acestea , se consideră că citarabina poate provoca anomalii
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
patologică în care celulele tumorale au invadat lichidul sau membranele care înconjoară creierul și măduva spinării . 2 . Depocyte nu trebuie administrat - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente . - Dacă aveți o infecție meningeală . Sarcina și alăptarea DepoCyte nu trebuie administrat la femeile gravide pentru că medicamentul poate avea efect dăunător asupra fătului . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului , deoarece DepoCyte se poate elimina în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor A nu se conduce vehicule
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Nu există dovezi că utilizarea de contraceptive hormonale ar influența eficacitatea Cervarix . Utilizarea împreună cu medicamente sistemice imunosupresive Similar altor vaccinuri , este posibil ca , la pacienții care urmează tratament imunosupresiv , să nu se obțină un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu au fost efectuate studii specifice pentru acest vaccin la femeile gravide . În cursul programului de dezvoltare clinică înainte de autorizare , a fost raportat un total de 1. 737 cazuri de sarcină din care la 870 s- a administrat Cervarix . În
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută și după doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . Datele serologice sugerează existența unui proces de transfer al anticorpilor anti- HPV- 16 și anti- HPV - 18 prin lapte în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Nu există dovezi că utilizarea de contraceptive hormonale ar influența eficacitatea Cervarix . Utilizarea împreună cu medicamente sistemice imunosupresive Similar altor vaccinuri , este posibil ca , la pacienții care urmează tratament imunosupresiv , să nu se obțină un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu au fost efectuate studii specifice pentru acest vaccin la femeile gravide . În cursul programului de dezvoltare clinică înainte de autorizare , a fost raportat un total de 1. 737 cazuri de sarcină din care la 870 s- a administrat Cervarix . În
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută și după doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . Datele serologice sugerează existența unui proces de transfer al anticorpilor anti- HPV- 16 și anti- HPV - 18 prin lapte în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Nu există dovezi că utilizarea de contraceptive hormonale ar influența eficacitatea Cervarix . Utilizarea împreună cu medicamente sistemice imunosupresive Similar altor vaccinuri , este posibil ca , la pacienții care urmează tratament imunosupresiv , să nu se obțină un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu au fost efectuate studii specifice pentru acest vaccin la femeile gravide . În cursul programului de dezvoltare clinică înainte de autorizare , a fost raportat un total de 1. 737 cazuri de sarcină din care la 870 s- a administrat Cervarix . În
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]