5,669 matches
-
evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL-
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a fost stabilit anterior , după cum urmează : Pe măsura depleției acizilor biliari , se produce activarea enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a fost stabilit anterior , după cum urmează : Pe măsura depleției acizilor biliari , se produce activarea enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a fost stabilit anterior , după cum urmează : Pe măsura depleției acizilor biliari , se produce activarea enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la nivelul celulelor hepatice , având ca rezultat , efecte duble de stimulare a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a fost stabilit anterior , după cum urmează : Pe măsura depleției acizilor biliari , se produce activarea enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la nivelul celulelor hepatice , având ca rezultat , efecte duble de stimulare a transcripției și activității enzimei implicate în biosinteza colesterolului , hidroxi- metil- glutaril- coenzimă A ( HMG- CoA ) reductaza , și de creștere a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
o statină ( atorvastatina , lovastatina sau simvastatina ) . Nu s- au efectuat studii specifice privind inițierea unui tratament suplimentar cu Cholestagel în continuarea terapiei cu statine . În studiile clinice , Cholestagel nu a fost comparat în mod direct cu alți sechestranți ai acizilor biliari . Într- un studiu randomizat de 6 săptămâni , la 129 pacienți s- a administrat fenofibrat 160 mg și 3, 8 g Cholestagel sau numai fenofibrat . La grupul tratat cu fenofibrat și Cholestagel ( 64 pacienți ) s- a semnalat o reducere de 10
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
valorilor colesterolului în sângele dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie Cholestagel numai dacă dieta cu conținut scăzut de grăsimi și colesterol nu a dat rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră . Cholestagel acționează la nivelul intestinului dumneavoastră , legându- se de acizii biliari produși de către ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor fecale . În acest mod , organismul împiedică reciclarea acizilor biliari la nivelul intestinului , așa cum se întâmplă în mod obișnuit . În absența procesului de reciclare , ficatul dumneavoastră trebuie să producă
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
trebuie să vă prescrie Cholestagel numai dacă dieta cu conținut scăzut de grăsimi și colesterol nu a dat rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră . Cholestagel acționează la nivelul intestinului dumneavoastră , legându- se de acizii biliari produși de către ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor fecale . În acest mod , organismul împiedică reciclarea acizilor biliari la nivelul intestinului , așa cum se întâmplă în mod obișnuit . În absența procesului de reciclare , ficatul dumneavoastră trebuie să producă alți acizi biliari . Pentru aceasta , ficatul utilizează
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
colesterol nu a dat rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră . Cholestagel acționează la nivelul intestinului dumneavoastră , legându- se de acizii biliari produși de către ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor fecale . În acest mod , organismul împiedică reciclarea acizilor biliari la nivelul intestinului , așa cum se întâmplă în mod obișnuit . În absența procesului de reciclare , ficatul dumneavoastră trebuie să producă alți acizi biliari . Pentru aceasta , ficatul utilizează colesterolul din sângele dumneavoastră și , în consecință , scade concentrația colesterolului din sânge . Cholestagel este
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ficat și transportă acizii biliari în afara organismului dumneavoastră , prin intermediul materiilor fecale . În acest mod , organismul împiedică reciclarea acizilor biliari la nivelul intestinului , așa cum se întâmplă în mod obișnuit . În absența procesului de reciclare , ficatul dumneavoastră trebuie să producă alți acizi biliari . Pentru aceasta , ficatul utilizează colesterolul din sângele dumneavoastră și , în consecință , scade concentrația colesterolului din sânge . Cholestagel este prescris în tratamentul unei boli cunoscute sub numele de hipercolesterolemie primară izolată ( valori crescute ale colesterolului în sânge ) . tratamentul cu o statină
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
fi utilizat împreună cu o statină și cu dieta cu conținut scăzut de grăsimi și 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CHOLESTAGEL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la colesevelam sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți blocaj intestinal sau la nivelul căilor biliare ( tuburi care transportă bila ) Dacă vi se prescrie Cholestagel în asociere cu orice alt medicament , înainte de a începe să luați medicamentul trebuie să citiți și prospectul medicamentului respectiv cu informațiile pentru pacienți . 22 Aveți grijă deosebită când luați Cholestagel - dacă
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
superioară a valorii normale . Înaintea administrării Caelyx , trebuie evaluată funcția hepatică utilizând teste convenționale de laborator clinic , cum ar fi ALT/ AST , fosfataza alcalină și bilirubina . Pacienți cu insuficiență renală : Deoarece doxorubicina se metabolizează în ficat și se excretă pe cale biliară , nu este necesară modificarea dozei . Datele de farmacocinetică la nivel populațional ( cu clearance- ul creatininei între 30 - 156 ml/ min ) demonstrează faptul că funcția renală nu influențează clearance- ul Caelyx . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienți cu clearance
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Dafiro ? Dafiro conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Tekturna . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]