5,799 matches
-
control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Silapo poate fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Silapo se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
tratamentul cu Silapo se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . Epoetinele
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . Epoetinele reprezintă factori de creștere care stimulează în primul rând formarea celulelor roșii ale
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . Epoetinele reprezintă factori de creștere care stimulează în primul rând formarea celulelor roșii ale sângelui ( eritrocitelor ) . Receptorii de eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 4 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 4 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
organe Tulburări vasculare Reacții Adverse la Medicament Hipertensiune arterială Incidență Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice limfatice Evenimente tromboembolice Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Pacienți planificați pentru program de pre- donare de sânge autolog La pacienții planificați pentru programul de pre- donare de sânge autolog s- a raportat o ușoară creștere a frecvenței evenimentelor tromboembolice . Cu toate acestea , nu s- a putut stabili o relație de cauzalitate cu tratamentul cu NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
gt; 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice limfatice Evenimente tromboembolice Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Pacienți planificați pentru program de pre- donare de sânge autolog La pacienții planificați pentru programul de pre- donare de sânge autolog s- a raportat o ușoară creștere a frecvenței evenimentelor tromboembolice . Cu toate acestea , nu s- a putut stabili o relație de cauzalitate cu tratamentul cu NeoRecormon . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 17 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 17 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g/ dl [ 6, 83 mmol/ l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
organe Tulburări vasculare Reacții Adverse la Medicament Hipertensiune arterială Incidență Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice limfatice Evenimente tromboembolice Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Pacienți planificați pentru program de pre- donare de sânge autolog La pacienții planificați pentru programul de pre- donare de sânge autolog s- a raportat o ușoară creștere a frecvenței evenimentelor tromboembolice . Cu toate acestea , nu s- a putut stabili o relație de cauzalitate cu tratamentul cu NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
gt; 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice limfatice Evenimente tromboembolice Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) - Pacienți planificați pentru program de pre- donare de sânge autolog La pacienții planificați pentru programul de pre- donare de sânge autolog s- a raportat o ușoară creștere a frecvenței evenimentelor tromboembolice . Cu toate acestea , nu s- a putut stabili o relație de cauzalitate cu tratamentul cu NeoRecormon . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]