6,112 matches
-
tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0,5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de 0,5 mg (1 comprimat)/săptămâna, administrat în două prize la interval de 3 zile, urmând să se crească progresiv în funcție de controlul simptomatologiei și al secreției tumorale până la o doză maximă de 4 mg/săptămâna administrată în două prize. Durată tratamentului va fi de minim 1 an în cazul răspunsului terapeutic adecvat. Tratamentul cabergolinum poate fi întrerupt după minim 2 ani în care valorile prolactinei au fost în mod repetat normale cu condiția că examenul RMN să constate dispariția completă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
angina, infarct miocardic; - HTA netratata; - boală hepatică activă; - islipidemie severă; - hipersensibilitate cunoscută la substanță activă sau excipienți; - Porfiria cutanea tardă. - litiaza biliara - poate fi agravată de terapie; - migrena cu aură. ● Paciențe la mai mult de 5 ani de la instalarea menopauzei. ● Durată terapiei peste 5 ani. Intervențiile chirurgicale, mai ales cele care presupun o imobilizare prelungită necesită întreruperea terapiei cu 4 săptămâni anterior intervenției. ● Apariția reacțiilor adverse la tratament; ● Complianta scăzută la tratament și monitorizare. Prescriptori: Medici endocrinologi și ginecologi, cu respectarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Tratamentul de consolidare a remisiunii în miopatiile inflamatorii cronice (polimiozita, dermatomiozita) la pacienții cu efecte adverse sau fără beneficiu din partea terapiei cu corticosteroizi ● Tratamentul pacienților cu miastenia gravis rapid progresivă, pentru echilibrare înainte de timectomie Doză: 1-2 g/kg corp/cură Durată curei: 2-5 zile. Repetiția curelor la 4-6 săptămâni ÎI. Utilizare în condiții de spitalizare în secția de neurologie sau terapie intensivă neurologica - Indicațiii: ● Tratamentul poliradiculonevritei acute Guillain Barre ● Tratamentul decompensărilor acute ale neuropatiilor cornice demielinizante autoimune ● Tratamentul acut al crizei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
orientarea spre un alt diagnostic. Evoluție și pronostic - LMC evoluează în trei faze succesive caracterizate prin o evoluție naturală din ce in ce mai scurtă: cronică, accelerată și acută sau blastică. 1/3 din cazuri progresează din faza cronică direct în cea terminală, blastică. Durată mediana a evoluției este de aprox. 3-5 ani. Definirea fazelor LMC: Fază cronică: Bolnavul cu LMC în faza cronică este deseori asimptomatic și boală este depistată întâmplător. Diagnosticul inițial al LMC în faza cronică se bazează pe criterii standardizate: Tabel
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
aprox. 3-5 ani. Definirea fazelor LMC: Fază cronică: Bolnavul cu LMC în faza cronică este deseori asimptomatic și boală este depistată întâmplător. Diagnosticul inițial al LMC în faza cronică se bazează pe criterii standardizate: Tabel 1 Criterii obligatorii: Fază accelerată: Durată mediana a fazei accelerate este de aproximativ 6 (max. 9) luni. Fază accelerată este deseori anunțată de apariția febrei neinfecțoase și a durerilor osoase. Splenomegalia rămâne ireductibila și apar modificări semnificative ale tabloului hematologic. Tabel 2 Fază terminală blastică poate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
apariția febrei neinfecțoase și a durerilor osoase. Splenomegalia rămâne ireductibila și apar modificări semnificative ale tabloului hematologic. Tabel 2 Fază terminală blastică poate fi de tip mieloid (50% din cazuri), limfoid (25% din cazuri) sau mixt limfoid (25% din cazuri). Durată mediana a fazei blastice este de 3-6 luni. Tabel 3 Criterii de diagnostic pentru faza blastice a LMC Semne de atenționare: Deficit ponderal peste 10% Tratamentul Bolnavului cu LMC - Obiectivele majore în tratamentul LMC sunt eradicarea clonei maligne și supraviețuirea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este format din 6 întrebări privind principalele 5 simptome din spondilita anchilozanta 1. Oboseală 2. Durerea coloana cervicala, toracala sau lombara 3. Durerea/tumefacția articulațiilor periferice 4. Durerea la atingere sau presiune la nivelul entezelor 5/6. Redoare matinala: severitate/durată Aprecierea se face folosind scală analoga visuala (VAS)- o scală de 0 - 10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 = durere sau oboseală foarte severă. Se face scorul total pentru întrebările 1-4 și media întrebărilor 5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
minimă a terapiei, în cazul pacienților cu răspuns favorabil este de 12 luni (pentru a mări șansele obținerii unui rezultat optim prelungit). Unii pacienți au fost tratați timp de 40 de luni fără întrerupere. Nu a fost încă determinată exact durată tratamentului cu Roferon-A în cazul limfomului cutanat cu celule Ț. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Limfom cutanat cu celule Ț IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. În cazul pacienților
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
minimă a terapiei, în cazul pacienților cu răspuns favorabil este de 12 luni (pentru a mări șansele obținerii unui rezultat optim prelungit). Unii pacienți au fost tratați timp de 40 de luni fără întrerupere. Nu a fost încă determinată exact durată tratamentului cu Roferon-A în cazul limfomului cutanat cu celule Ț. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
biopsie hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 1.3. Scheme terapeutice utilizate: 1.3.1. Peginterferonum f2α 2a a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 1.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, AND-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 1.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, AND-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ ml; b. Durată tratamentului este de 24 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 1.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
hepatică se găsesc leziuni ANI ≥ 4 (scor Knodell); 2.3. Scheme terapeutice utilizate: 2.3.1. Peginterferonum f2α 2a a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, viremia ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 2.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este de 48 de săptămâni; c. Doză: 180 f2æg/săptămâna. 2.3.2. Interferonum f2α 2a și Interferonum f2α 2b a. Criterii suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 2.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: ADN-VHB cantitativ peste 10^4
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
local sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTĂ: Durată recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul ÎI (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
votare să nu se prelungească nejustificat. Articolul 38 (1) Președintele biroului electoral al secției de votare poate suspenda votarea pentru motive temeinice. ... (2) Suspendarea nu poate depăși o oră și va fi anunțată prin afișare pe ușă localului de vot. Durată tuturor suspendărilor nu poate depăși două ore. ... (3) În timpul suspendării urnele de votare, stampilele, buletinele de vot și toate lucrările biroului electoral vor rămâne sub pază permanentă. ... Articolul 39 (1) Prezenta oricărei persoane în cabinele de vot în afara celei care
LEGE nr. 3 din 22 februarie 2000 (*actualizată*) privind organizarea şi desfăşurarea referendumului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243343_a_244672]
-
pot fi vizionate de copiii până la 12 ani numai cu acordul sau împreună cu părinții ori familia și care conțin unul sau mai multe din următoarele elemente: a) violență psihică și fizică de durată și intensitate minimă; ... b) vulgarități de limbaj durată și intensitate minimă; ... c) nuditate fără conotații sexuale; ... d) scene în care apar arme albe sau de foc, fără a se face uz de ele; e) scene care sugerează consumul de alcool ��i tutun; ... f) nu se încadrează în categoriile
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262282_a_263611]
-
pot fi vizionate de copiii până la 12 ani numai cu acordul sau împreună cu părinții ori familia și care conțin unul sau mai multe din următoarele elemente: a) violență psihică și fizică de durată și intensitate minimă; ... b) vulgarități de limbaj durată și intensitate minimă; ... c) nuditate fără conotații sexuale; ... d) scene în care apar arme albe sau de foc, fără a se face uz de ele; e) scene care sugerează consumul de alcool și tutun; ... f) nu se încadrează în categoriile
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262280_a_263609]
-
pot fi vizionate de copiii până la 12 ani numai cu acordul sau împreună cu părinții ori familia și care conțin unul sau mai multe din următoarele elemente: a) violență psihică și fizică de durată și intensitate minimă; ... b) vulgarități de limbaj durată și intensitate minimă; ... c) nuditate fără conotații sexuale; ... d) scene în care apar arme albe sau de foc, fără a se face uz de ele; e) scene care sugerează consumul de alcool și tutun; ... f) nu se încadrează în categoriile
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262286_a_263615]
-
pot fi vizionate de copiii până la 12 ani numai cu acordul sau împreună cu părinții ori familia și care conțin unul sau mai multe din următoarele elemente: a) violență psihică și fizică de durată și intensitate minimă; ... b) vulgarități de limbaj durată și intensitate minimă; ... c) nuditate fără conotații sexuale; ... d) scene în care apar arme albe sau de foc, fără a se face uz de ele; e) scene care sugerează consumul de alcool și tutun; ... f) nu se încadrează în categoriile
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262284_a_263613]
-
pot fi vizionate de copiii până la 12 ani numai cu acordul sau împreună cu părinții ori familia și care conțin unul sau mai multe din următoarele elemente: a) violență psihică și fizică de durată și intensitate minimă; ... b) vulgarități de limbaj durată și intensitate minimă; ... c) nuditate fără conotații sexuale; ... d) scene în care apar arme albe sau de foc, fără a se face uz de ele; e) scene care sugerează consumul de alcool și tutun; ... f) nu se încadrează în categoriile
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262288_a_263617]
-
pe propria răspundere următoarele: Prestez activitate în funcția/meseria ........, de la data de ........., la S.C. ........ cu sediul în ......., str. ...... nr. ....., sectorul/județul ........... . I. Forma în baza căreia prestez activitatea*) ............ *) După caz, se va înscrie: "- contract de muncă încheiat în forma scrisă, durată nedeterminată/perioadă de probă; - fără contract de muncă/perioadă de probă". II. Timpul de muncă și timpul de odihnă 1. Norma de muncă: - normă întreagă ............... ore/zi - fracțiune de normă de ...... ore/zi, de la ora ..... până la ora ....... 2. Repartizarea programului
REGULAMENT din 18 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Inspecţiei Muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261494_a_262823]
-
public-privat pe toată perioada de derulare a contractului de parteneriat public-privat, nu vor fi evidențiate în bilanțul contabil al acestuia; ... p) încheierea contractului - procedura administrativă de intrare în vigoare a unui contract de parteneriat public-privat prin semnare și parafare; ... q) durată determinată - perioadă negociată, în care se derulează contractul parteneriatului public-privat și care asigură investitorului privat recuperarea finanțării. ... r) procedură deschisă - procedura de selecție a investitorului privat care se desfășoară într-o singură etapă, în conformitate cu prevederile prezentei legi, și în cadrul căreia
LEGE nr. 178 din 1 octombrie 2010 (*actualizată*) parteneriatului public-privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260377_a_261706]
-
c) Proba practică constând într-o probă de recital vocal care cuprinde interpretarea a trei lucrări diferite, specifice genului, cu sau fără acompaniament, din zona de proveniență a candidatului .......... 6 p. ... 4. ARTA ACTORULUI (pentru absolvenții învățământului superior de lungă durată/ciclul II de studii universitare de masterat, catedre/posturi din școli și licee de artă) a) Candidatul va elabora un set de exerciții de inițiere actoricească în cadrul unei lecții cu 3 - 5 elevi ......... 4 p. ... b) Lucru pe text. Textul
METODOLOGIE-CADRU din 10 noiembrie 2014 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2015-2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264939_a_266268]
-
Metodologie I. Calculul mediei de departajare 1. Media de departajare este media aritmetică, calculată prin trunchiere cu patru zecimale, a mediei anilor de studii și a mediei examenului de licență/stat/absolvire, pentru absolvenții studiilor superioare de lungă durată/scurtă durată/ciclului I de studii superioare de licență și pentru absolvenții colegiilor pedagogice/școlilor echivalente/școlilor postliceale/școlilor de maiștri: m + m + m sem1 sem2 sem3 ────────────��─────────── + m 3 abs M = ────────────────────────────────── dep 2 5. Media aritmetică, calculată prin trunchiere cu patru zecimale
METODOLOGIE-CADRU din 10 noiembrie 2014 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2015-2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264939_a_266268]